简介:关于本文可作为相关专业原子荧光论文写作研究的大学硕士与本科毕业论文原子荧光论文开题报告范文和职称论文参考文献资料。
(北京市昌平区环保局,北京昌平102200)
摘 要：为测定饮用水中的重金属含量,本文采用原子荧光光谱法对饮用水中的砷、汞、锡、镉、锌进行测定.不同重金属的相对标准偏差、检出限和回收率结果表明,原子荧光光谱在测定饮用水中重金属方面具有灵敏度高、方法简单等优点.
关键词：原子荧光光谱法；饮用水安全；重金属
中图分类号：X592文献标识码：A
前言
近年来重金属污染事件众多,如苏丹红事件、论文范文粉事件等.如何测定出饮用水中的重金属,是饮用水安全问题的一个重要研究方向.本文采用原子荧光光谱方法测定饮用水中常见的重金属,以分析研究该方法的适用性和可靠性.
1.原子荧光光谱方法原理
原子荧光光谱方法是介于原子吸收光谱法和原子发射光谱法之间的光谱分析技术,它是利用基态原子吸收固定频率的辐射而被激发至高能态,当激发态原子在激发过程中以光辐射的方式发射出荧光,荧光强度和测试液浓度具有相关性,从而利用这一原理定量测试重金属.原子荧光光谱方法具有灵敏度高、性价比高,线性范围宽,可实现多元素同时测定等优点.
2.原子荧光光谱测定重金属的方法研究
2.1无机砷分析
无机砷对人体会造成很大的危害,《食品中总砷及无机砷的测定》(GB/T 5009.11-2003)规范中采用银盐法或氢化物-原子荧光光谱法测定无机砷的方法时效性不高.本文采用超声波提取无机砷,再采用原子荧光光谱法测定其含量,该方法具有简便、快速的特点.
2.1.1试验材料与方法
(1)试验材料
AFS-830型双道原子荧光光度计、电子分析天平、数控超声波清洗器、玻璃仪器、砷编码空心阴极灯、砷标准储备溶液、砷标准工作溶液、盐酸、硝酸、硼氢化钾溶液.
(2)试验方法
无机砷测定的方法步骤如下：①砷标准曲线绘制；②无机砷的提取及含量测定；③准确度试验；④数据分析.
2.1.2结果分析
以六份不同水域饮用水的测试结果为例,分析原子荧光光谱测定的精度.超声波提取时间对饮用水中无机砷含量的影响如图1.
图1超声波提取时间对无机砷提取率的影响.
从图1可以看出,随着超声波时间的延长,饮用水中无机砷的提取率趋于最大稳定,稳定时间为40分钟.针对六份饮用水的测定结果分别为：0.122mg/Kg、0.124mg/Kg、0.116mg/Kg、0.120mg/Kg、0.128mg/Kg、0.129mg/Kg,平均值为0.123mg/Kg,相对标准偏差为4.8%,砷的检出限为0.05μg/L,回收率达97%,表明原子荧光光谱测定无机砷重现性良好.
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2.2镉分析
镉在饮用水中的限量很低,因此只有采用灵敏度高的方法才能检测镉.利用微波消解-原子荧光光谱法测定饮用水中的镉.
2.2.1试验材料与方法
镉测定的试验材料包括：AFS-830型双道原子荧光光度计、电子分析天平、镉编码空心阴极灯、玻璃仪器、快速微波消解系统、镉标准储备溶液、镉标准工作溶液、盐酸、硝酸、硼氢化钾溶液、邻菲啰啉溶液、双氧水等.试验方法与无机砷测定方法类似.
2.2.2结果分析
六份饮用水的测定结果分别是0.010mg/Kg、0.011mg/Kg、0.012mg/Kg、0.008mg/Kg、0.014mg/Kg、0.012mg/Kg,平均值为0.011mg/Kg,相对标准偏差3.2%,检出限为0.001μg/L,回收率达93%,表明微波消解-原子荧光光谱法重现性良好.
2.3锌分析
目前采用原子荧光光谱法分析饮用水中锌含量测定还不常见,本文同样采用微波消解-原子荧光光谱法测定饮用水中锌的含量.试验材料与方法与测定镉类似.
对6份饮用水样品测定结果分别为12.2mg/Kg、13.1mg/Kg、12.4mg/Kg、13.0mg/Kg、13.0mg/Kg、12.7mg/Kg,平均值为12.6mg/Kg,相对标准偏差3.5%,检出限为2μg/L,回收率达90%,表明微波消解-原子荧光光谱法测定锌含量的重现性良好.
3.结论
重金属是饮用水污染的一个重要方面,为测定饮用水中的重金属含量,本文从原子荧光光谱法的原理出发,研究其在重金属中的应用效果.结果表明,原子荧光光谱法能测定饮用水中的各种重金属,包括砷锡、镉、锌等.原子荧光光谱法根据砷、镉、锌的相对偏差、检出限和回收率等不同因素的确定,为饮用水中重金属的快速检测提供了准确可靠的分析方法,具有很强的实用性和灵敏度.
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