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上银博士论文范文

论文

目录

  1. 第一篇上银博士论文范文参考:银基催化剂上甲醛吸—脱附及催化氧化性能研究
  2. 第二篇上银博士论文样文:二氧化钛基光催化材料的微结构调控与性能增强
  3. 第三篇上银博士论文范文模板:表面修饰的银纳米材料表面增强拉曼光谱基底用于环境有机污染物检测的研究
  4. 第四篇上银博士论文范例:光学超材料与手性超材料的电磁特性研究
  5. 第五篇上银博士论文范文格式:信贷配给微观机理研究

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第一篇上银博士论文范文参考:银基催化剂上甲醛吸—脱附及催化氧化性能研究

甲醛(HCHO)是一种重要的室内污染物,对环境和人类健康造成极大危害,因此,甲醛的消除越来越成为人们的研究热点.催化氧化法是一种高效的甲醛去除方法,具有无二次污染,简单易操作、能耗低、工艺成熟等优点.相对廉价的银(Ag)催化剂被认为是一种具有较好发展潜力的甲醛催化氧化催化剂,但目前银催化剂对甲醛氧化的反应温度仍然偏高.因此,本论文通过载体优化、预处理条件调控和第二组分钴(Co)的添加等方式提高银催化剂对甲醛的低温氧化活性,并系统研究了甲醛在银基催化剂上的吸附-脱附行为以及催化剂结构与反应性能间的构效关系,得到的主要研究结果如下:

(1)通过甲醛程序升温脱附曲线及甲醛吸附穿透曲线测定,研究了不同载体材料上甲醛吸附-脱附性能.研究结果表明,甲醛吸附容量与比表面积、孔容等孔参数密切相关.载体比表面积和孔容越大,甲醛吸附容量越大;孔径越小,孔径分布越窄,甲醛脱附越难.四种具有不同比表面积和孔道结构的载体上甲醛吸附-脱附性能结果表明,具有规则孔道结构、高比表面积的MCM-41介孔材料具有最强的甲醛化学吸附性能.并且,在Ag/MCM-41催化剂上,增加的甲醛低温吸附位点为银基催化剂上甲醛低温催化氧化反应提供可能.

(2)通过原位红外光谱及质谱技术研究了Ag/MCM-41催化剂上甲醛催化氧化反应机理.研究结果表明,催化剂中的银-氧结构能够增强其对甲醛的吸附活化能力,提高甲酸盐和吸附态CO物种的形成能力,从而加速最终产物CO2的生成.银催化剂表面羟基的存在为甲酸盐物种的形成提供新途径.甲酸盐和吸附态CO活性中间物种的产生和转化是银催化剂上甲醛催化氧化反应的速率控制步骤.在甲醛催化氧化反应中,最终产物CO2呈现双途径生成机制:1)通过甲酸盐物种的解离反应生成CO,CO再氧化反应生成C02;2)甲酸盐物种直接被氧化为CO2.催化剂表面羟基与银-氧结构是提高Ag/MCM-41催化剂上甲醛催化活性的重要因素.

(3)为进一步了解Ag/MCM-41催化剂上银-氧结构在甲醛催化氧化反应中的作用,通过调控氧气预处理温度(500℃-800℃),研究了银结构与甲醛反应中间产物以及表面反应性能间的相互关系.研究结果显示,随着氧气预处理温度的升高,载体孔道外存在的Ag2O簇物种向孔道内移动,且尺寸随之变小.同时,催化剂上银纳米粒子发生聚集,粒子尺寸增大.但当氧气处理温度提高到700℃时,Ag/MCM-41催化剂上较小尺寸(<,5nm)和大尺寸(10-30nm)的金属银纳米粒子形成共存状态,催化剂表现出最好的甲醛表面反应活性.甲醛吸附与表面反应性能研究表明,孔道内Ag20簇有利于亚甲二氧基中间物种的形成,而小尺寸纳米金属银粒子更有利于甲醛的吸附,并增强了甲酸盐中间物种的形成,从而提高银催化剂上甲醛的反应性能.

(4)以氨基功能化的MCM-41介孔材料作为载体,采用两步化学还原法制备双金属AgCo/APTES@MCM-41催化剂,Co的加入使银物种得到有效分散,银粒子尺寸减小,从而提高了银基催化剂对甲醛的低温催化氧化反应活性.研究结果显示,甲醛的催化氧化性能与Ag/Co质量比有很大的关系,当Ag/Co等于3/1时,甲醛完全转化温度降低到90℃.AgCo双金属催化剂上存在的强烈金属-金属相互作用(*MI)增强了活性组分Co的低温可还原性,在催化剂表面形成了更多的氧空穴,有效提高了样品表面活性氧物种(Osurf)的浓度.吸附在活性金属银表面的甲醛通过AgCo界面,与Co3+表面上形成的Osurf物种发生氧化反应,从而使甲醛催化降解.

第二篇上银博士论文样文:二氧化钛基光催化材料的微结构调控与性能增强

21世纪,环境和能源问题是人类面临的最大挑战.半导体光催化技术,为我们提供了一种有效治理环境污染和高效利用太阳能的有效途径.纳米二氧化钛是最常用的半导体光催化材料,广泛应用于污水处理、空气净化、抗菌杀毒、光分解水制氢等领域.但是,二氧化钛光响应范围较窄,只能吸收太阳光中的紫外光,同时其量子效率偏低,阻碍了其实际应用和商业化发展.本博士论文围绕二氧化钛基光催化材料的组成、组织、结构与性能的关系,开展了系统深入的研究工作,在高活性二氧化钛的微结构调控、掺杂、复合、性能增强和新型光催化材料的制备等方面的研究中取得了创新性研究成果,其主要研究内容如下:

第一,不同形貌二氧化钛的制备和光催化活性比较.首先,我们选用硫酸钛为前驱体,以氟化氢铵为形貌控制剂,通过一步水热法合成了几种不同形貌锐钛矿二氧化钛微结构,包括实心微球、空心球和暴露{001}晶面块状锐钛矿微晶.研究发现,表面氟化二氧化钛空心微球具有最好的光催化活性,而暴露{001}晶面块状锐钛矿微晶具有最好的比光催化活性.这主要是由于一方面空心微球有利于增强对光的吸收和利用效率;另一方面,二氧化钛空心球具有大的比表面积和分级多孔结构,有利于增强对污染物的富集和反应物与产物在催化材料中的扩散,从而增强光催化活性.随后,以钛酸盐纳米管为前躯体,在HF-H2O-C2H5OH的混合溶液中,采用一种无模板和表面活性剂的醇热法合成了暴露{001}面二氧化钛纳米片自组装形成的分等级花状超结构.该花状二氧化钛超结构在气相光催化降解丙酮和液相光催化降解*橙中表现出非常高的光催化活性,其活性明显高于国际标准光催化材料Degussa P-25.这主要是由该材料具有分等级多孔结构,暴露高活性{001}晶面和增强的光吸收能力引起的.

第二,暴露高活性{001}面二氧化钛纳米片的制备及其光催化活性的研究.首先,以钛酸四丁酯为前驱体,在氢氟酸和水的混合溶液中通过一步水热法制备了表面氟化暴露不同比例{001}晶面的锐钛矿二氧化钛纳米片粉末材料.该材料在光催化分解空气中丙酮的实验中表现出增强的光催化活性,特别是表面氟化和暴露适当比例(~70%){001}晶面的二氧化钛纳米片显示出最高的光催化活性,其表观速率常数是P25样品的9倍多.这主要是由于表面氟化和暴露最佳比例的{001}晶面具有协同增强二氧化钛光催化活性的作用.随后,基于暴露{001}晶面表现出较高光催化活性,我们以钛片为基底,通过一步水热法合成了暴露{001}面花状二氧化钛微球薄膜.该花状二氧化钛微球薄膜在光催化降解偶氮染料溶液时,表现出光催化选择性,并且通过改变二氧化钛微球表面性质和{001}晶面的腐蚀程度能够进一步调控二氧化钛微球薄膜的光催化选择性.这主要是由于通过改变二氧化钛表面电荷性质,使二氧化钛优先吸附带相反电荷的污染物分子,从而选择性降解被吸附的污染物分子.

第三,等离子光催化剂Ag-TiO2复合空心球的微波水热制备及其可见光催化活性.通过微波水热、化学诱导自转变和光还原的方法,制备了可见光响应的等离子体光催化剂Ag-TiO2复合空心球.这种金属-半导体纳米复合等离子体光催化剂在降解水中的罗丹明时显示出较高的可见光光催化活性和稳定性.这主要是由于吸附在二氧化钛空心球上的银纳米粒子具有表面等离子体效应,它能够吸收可见光,使复合催化剂具有可见光响应.在可见光照射下,银纳米颗粒的表面等离子体响应诱导产生光生电子-空穴对,银纳米粒子上的电子受到激发并转移到Ti02导带上,接着与溶液中的分子氧反应形成超氧自由基O2,然后质子化生成HOO·,自由基,HOO·,自由基与被捕获的电子结合生成H2O2,最后生成·,OH自由基,这些活性基团都能降解和矿化罗丹明.

第四,石墨烯修饰二氧化钛的制备及其增强光分解水产氢活性.首先,在H2O-C2H5OH混合溶液中,采用微波水热法合成了石墨烯修饰暴露{001}面锐钛矿二氧化钛纳米片复合光催化材料.该复合材料表现出较好的光催化活性,在以甲醇为牺牲剂和无Pt为助催化剂条件下光分解水产氢实验中,其产氢速率是纯二氧化钛纳米片的41倍多.这主要是由于石墨烯是较好的电子接受体,并且石墨烯的氧化还原电势位于二氧化钛导带底端和氢电极电势之间,因此能够促进二氧化钛导带上光生电子转移到石墨烯上,从而还原氢离子产氢,增强光催化分解水产氢活性.随后,采用两步水热反应策略,合成了层状MoS2/graphene复合二氧化钛光催化材料,该复合材料表现出极好的光催化分解水产氢活性,远远超过纯二氧化钛,MoS2与石墨烯单独复合Ti02的光分解水产氢活性.这主要是由于MoS2和石墨烯作为共催化剂的协同作用,包括减少载流子复合、增强界面载流子转移速率、增加反应活性位和光催化反应中心,从而极大地增强了二氧化钛的光催化分解水产氢活性.最后,对暴露{001}面二氧化钛纳米片进行氮元素掺杂,使其具有可见光分解水产氢活性.以TiN为原料,采用溶剂热法一步制备了氮自掺杂暴露65%{001)晶面锐钛矿二氧化钛纳米片光催化材料.该材料表现出非常高的可见光光催化分解水产氢活性和光催化氧化性.这主要是由于氮掺杂二氧化钛,降低了二氧化钛的禁带宽带,使其具有可见光响应;同时该材料暴露了高活性{001}晶面并具有较大的比表面积,从而增加反应物在催化材料中的吸附和提供更多活性中心位,因而增强了可见光光催化活性.

第五,基于石墨烯半导体光催化材料的制备与性能研究.石墨烯具有均一的二维机构,优良的导电性,高的载流子迁移率和极高的比表面积,并且能够大规模廉价生产.因此,石墨烯已经作为各种功能化复合材料的重要组成部分.特别是石墨烯基半导体光催化材料在环境和能源方面的快速发展和广泛应用,引起了人们越来越多的关注.在本章中,以三聚氰胺聚合物和氧化石墨烯为前驱体,水合肼为还原剂,通过浸渍和化学还原相结合的方法,随后在550℃氮气氛围中热处理制备了graphene/C3N4复合光催化材料.该复合材料表现出非常高的光催化分解水产氢活性,其活性是纯g-C3N4光催化剂的3倍多.这主要是由于石墨烯作为电子传输通道,能够有效分离光生电子和空穴,降低它们的复合速率,增强其寿命,从而增强g-C3N4的可见光催化分解水产氢活性.随后,在此基础上进一步总结了石墨烯基半导体光催化剂的各种设计策略与制备方法,包括原位生长、溶液混合、水热和溶剂热等方法.进一步讨论了制备石墨烯基复合系统的光催化性能,主要涉及到环境和能源方面的应用,包括光催化降解污染物、光催化产氢、光催化杀菌;并且对石墨烯基半导体光催化剂今后的研究方向和挑战进行总结和展望.

第六,各种半导体光催化材料羟基自由基产生速率的定量表征.以香豆素为探针分子,通过荧光(PL)光谱技术检测了氙灯照射下各种半导体光催化材料羟基自由基的产生速率,通过定量比较各种半导体材料在同样条件下羟基自由基的形成速率,可以间接确定光催化材料的光催化活性高低.结果显示P25和锐钛矿二氧化钛产生羟基自由基的速率远高于金红石二氧化钛、氧化锌、三氧化钨、硫化镉、钨酸铋和铋氧氯等其它半导体,我们进一步提出了“羟基自由基指数”的新概念,用于表征各种半导体光催化材料羟基自由基的形成速率和国际标准光催化材料Degussa P-25羟基自由基的形成速率的相对比值,为以后比较不同光催化剂的催化活性和设计与制备新型光催化剂提供了一条新的思路.

第三篇上银博士论文范文模板:表面修饰的银纳米材料表面增强拉曼光谱基底用于环境有机污染物检测的研究

有机污染物广泛分布于自然界中,给人类健康和社会环境带来危害,因此发展快速、经济、高灵敏的检测有机污染物的方法刻不容缓.传统检测有机污染物的方法主要有荧光光谱法、磷光光谱法、电化学方法、色谱法以及毛细管电泳方法等.这些方法一般都需要复杂昂贵的仪器,测试前需要对样品进行预处理,存在步骤复杂、测试周期长等缺点.表面增强拉曼光谱是目前常用的一种简单快速的分析方法,目前已经广泛应用于环境有机污染物的检测中.表面增强拉曼光谱具有高灵敏度、高选择性、受水和荧光信号干扰小的优点.利用表面增强拉曼光谱对分析物进行检测首先需要制备具有高的增强效果的基底,只有当分析物分子吸附到基底表面时,才能产生高的表面增强拉曼光谱信号.有机污染物难以吸附到贵金属基底的表面,使得直接通过表面增强拉曼光谱检测这些污染物存在一定的困难.可以对基底表面进行改性,修饰上和有机污染物具有相互作用的物质,利用表面修饰剂和有机污染物之间的作用将污染物吸附到基底表面,从而可以实现对污染物的表面增强拉曼光谱检测.


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本论文在铜箔上合成了银纳米颗粒聚集体,对基底表面进行修饰,实现了对多种环境污染物的检测.论文主要内容归纳如下:

1.我们发展了一种利用铜箔上的银纳米颗粒聚集体通过表面增强拉曼光谱定性和定量检测多环芳烃的分析法.构建具有高的增强效果的拉曼基底对表面增强拉曼光谱检测非常重要.传统的基底容易受到激光热效应的影响,会得到重复性较差的拉曼信号.有文献报道铜箔上合成的银纳米结构在激光照射下具有高的稳定性.我们利用氯化亚锡作为“敏化剂”,利用硝酸银和铜箔之间的置换反应,通过循环浸泡的方式在铜箔上沉积了银纳米结构.我们采用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对合成的银纳米结构进行了表征.表明铜箔上合成的银结构为银纳米颗粒聚集体.为了得到具有高增强因子的基底材料,我们考查了循环次数和氯化亚锡的影响,表明在氯化亚锡存在条件下循环浸泡四次具有较高的增强.我们以银纳米颗粒聚集体作为基底,正己硫醇作为表面修饰剂,对多环芳烃进行检测,说明利用正己硫醇修饰的银纳米颗粒聚集体可以实现多环芳烃的表面增强拉曼光谱检测.研究表明,正己硫醇修饰的银纳米颗粒聚集体基底具有较好的稳定性、均一性和重复利用性.我们进一步利用正己硫醇修饰的基底对多环芳烃进行了定量检测,表面增强拉曼光谱信号和多环芳烃浓度的log-log关系图呈线性.

2.我们利用便携式拉曼光谱仪通过表面增强拉曼光谱实现了对多溴联苯醚的检测.多溴联苯醚是一种常见的溴代阻燃剂,通常通过色谱方法进行检测,存在热降解和分辨率不足的缺点,另外,在进行色谱检测之前,需要进行复杂和费时的样品预富集过程.我们通过表面增强拉曼光谱技术对这类物质进行定性和定量检测.选择硫醇修饰的银纳米颗粒聚集体作为基底材料,基底表面的硫醇可以将多溴联苯醚预浓缩到基底表面.考查了不同链长硫醇(C6、C12和C18)修饰的基底对多溴联苯醚的检测效果,表明正己硫醇修饰的基底检测效果最佳.同时正己硫醇修饰的基底具有较高的稳定性和重复利用性.利用正己硫醇修饰的基底实现了实际海水中多溴联苯醚的检测,检测限为0.12mg·,L-1以上研究表明表面增强拉曼光谱是检测多溴联苯醚的一种有效方法.

3.我们选择巯基乙胺盐酸盐作为银纳米颗粒聚集体的表面修饰剂,实现了表面增强拉曼光谱对五氯酚的检测.五氯酚是一种常见的环境污染物,广泛作为杀虫剂、除草剂以及防腐剂等.目前五氯酚在空气、水、土壤甚至人的尿液、血液和组织液中都可以检测到.多项研究表明五氯酚能够造成生物急性中毒、干扰内分泌甚至致癌.对环境中五氯酚的监测至关重要,常用的检测五氯酚的方法是色谱法,这些方法一般都需要复杂的样品预处理过程.表面增强拉曼光谱是一种快速高灵敏的检测方法,目前在环境监测以及生物医学等方面具有广泛的应用.然而该分析方法的广泛应用仍然具有一定的限制,具有巯基、羧基和胺基等容易吸附到金属基底表面上的物质具有高的表面增强拉曼光谱信号,通常生物分子具有这些官能团,很容易吸附到基底表面具有高的信号可以实现高灵敏度的检测.然而环境中很多有机污染物,比如氯代杀虫剂、多环芳烃以及其它芳香化合物难以吸附到金银基底表面,通过表面增强拉曼光谱对这些物质的直接检测有一定的困难.对纳米颗粒表面进行修饰利用修饰剂和污染物之间的作用力可以将污染物分子富集到基底表面.常见的表面修饰剂和分析物之间的作用包括疏水作用、主客体作用、抗原抗体之间的特异性结合以及离子对作用.同时基底表面的修饰剂可以作为定量检测的内标.我们选择巯基乙胺盐酸盐作为表面修饰剂,巯基乙胺盐酸盐含有正电荷的-NH3+基团,该基团能够与PCP作用,巯基乙胺盐酸盐在表面增强拉曼光谱检测中起着双重作用:其一,通过静电作用将PCP预浓缩到基底表面,其二是在定量检测中作为内标物.巯基乙胺盐酸盐修饰的基底具有较好的均一性、稳定性和重复利用性.利用巯基乙胺盐酸盐修饰的基底实现了对PCP的定性和定量检测.

第四篇上银博士论文范例:光学超材料与手性超材料的电磁特性研究

超材料(Metamaterials)是一种由人工超原子构成的材料,其特性由精确设计的超原子的几何结构决定,而与超原子本身的材料成分无关.通过人为设计不同的超原子结构,超材料能够实现很多天然材料无法实现的奇异功能,例如,负折射现象、反常切伦科夫辐射、反常多普勒效应、超分辨成像、隐身以及超强的电磁波极化旋转能力等.超材料的出现极大地拓展了人们对材料科学的认知,由于其在电磁学、光电子、信息存储、传感探测、能源、公共安全等领域的广阔应用前景,超材料迅速成为科学研究的一个前沿与热点.在过去的十多年中,科学家们对超材料的研究取得了巨大进展,涌现出了各种不同特性的超材料,并且两度被国际顶级期刊《Science》评为年度十大科技进展之一.目前,超材料已经逐渐成为一门涵盖电磁学、凝聚态物理、材料科学、声学、生命科学、微波与天线工程、经典光学、纳米科学等众多学科交叉的新兴学科.本论文根据电磁超材料的基本原理,提出了多种光学超材料和手性超材料模型,并通过数值模拟与实验测试相结合的方式研究了不同超材料的电磁特性.本论文的工作主要包括以下几个方面的内容:

1.基于高次谐振模式,设计了一种―U‖型结构超材料.通过数值模拟证实了该超材料能够在可见光频段产生多频带负折射率,并且具有非常小的损耗.利用表面电流、等效LC电路结合电子动能模型详细地分析了该超材料产生多频带负折射率的机理.研究了银层和介质层厚度对―U‖型结构超材料电磁特性的影响.进一步的研究表明,该―U‖型结构超材料在太赫兹波段仍然能够实现多频带负折射率,展示出宽泛的频率适应性.

2.提出了一种基于无序银树枝结构单元的光学超材料模型.利用―自下而上‖的电化学沉积法,制备了一种由双层无序银树枝结构单元组成的可见光波段光学超材料.研究了不同实验条件对银树枝结构单元的形貌和几何参数的影响,并得到了沉积银树枝结构的最佳实验条件.测试了样品在可见光波段的光学特性,实验结果表明,该光学超材料在可见光波段能够实现多频带透射,并且在透射峰处可以实现平板聚焦.

3.设计了一种共轭的变形希腊十字结构手性超材料.通过数值模拟和实验测试研究了该手性超材料在电磁波垂直和倾斜入射时的电磁特性.结果表明,该手性超材料的极化旋转能力达到了3400°,/λ,并且具有很强的圆二色性.由于该手性超材料具有非常强的手性,所以很容易实现负折射率.另外,该手性超材料在很宽的入射角范围内(0~45°,)均可以实现90°,极化旋转.

4.将传统的谐振器与纯手性谐振器相结合,设计了一种由短杆对和共轭的希腊十字谐振器构成的复合手性超材料,并通过仿真与实验研究了其电磁行为.结果表明,由于短杆对和共轭的希腊十字之间的强耦合作用,导致该复合手性超材料的极化旋转能力要比单纯的共轭希腊十字手性结构提高很多,并且可以作为一种对电磁波入射角度不敏感的90°,极化旋转器.对于线极化入射波,在保持几何结构参数不变的情况下,即使改变介质基板的介电常数,该复合手性超材料仍然可以完美地实现90极化旋转.

5.基于上述复合手性超材料,设计了一种超薄的频率可调的90极化旋转装置.该装置由一片复合手性超材料和两片辅助介质基板构成,通过机械地调节辅助介质基板与复合手性超材料之间的距离,其工作频率能够被灵活地调节,并且可以实现约1.02GHz的工作带宽,相对带宽达到了17%.进一步的实验研究表明,该机械调节过程是完全可逆和可重复的.

6.提出了一种阴刻的共轭风车状手性超材料模型.仿真研究表明,该手性超材料具有很强的极化旋转能力,在9.06GHz可以实现近乎完美的交叉极化透射转换;样品的圆二色性很小,透射波在整个模拟频段内都是线极化的,且在8.43~9.26GHz范围内均可实现对线极化入射波的交叉极化转换.

7.设计了一种由双层开口方向相互垂直的谐振环构成的手性超材料.仿真结果表明,该手性超材料具有高效的交叉极化转换效率和显著的非对称透射效应,其绝对工作带宽达到了2.9GHz(12.8~15.7GHz),相对工作带宽达到了20.4%.通过对样品表面电流分布的分析发现,样品的强交叉耦合效应是由磁谐振引起的.

第五篇上银博士论文范文格式:信贷配给微观机理研究

信贷配给是信贷市场上的一种常见经济现象,表现为借款者的借款要求被拒绝或者不能全部得到满足.就大致类别,信贷配给可以划分为非均衡信贷配给与均衡信贷配给.前者源自于货币当局的金融管制或者外在冲击,类似于商品市场上的配给现象,而后者则属于商业银行出于利润最大化动机考虑而做出的理性选择.以新古典经济学为代表的传统经济理论认为,只有当市场上存在着价格管制等外部因素干扰时,才会出现信贷配给现象,它是一种暂时的非均衡状态,利率的调节作用能够使信贷市场出清.然而,在现实经济生活中,信贷市场上经常地、大量地存在着信贷配给,以至于不能把它简单地看成是一种暂时现象.在后续的研究过程中,经济学家们逐渐认识到:市场上持久的信贷配给实际上是一种均衡现象.

新凯恩斯主义信贷配给论认为,在信贷市场中,利率机制和配给机制同时起作用,利率具有激励效应和选择效应.在信息不对称情形下,利率的双重效应所导致的逆向选择和道德风险,是产生信贷配给的根本原因.信贷配给的微观经济意义在于,它是商业银行在信息不对称情况下对信贷供给的一种保护性措施,信贷配给对宏观经济的影响在于,它提供了利率之外又一条连接金融市场与总需求的货币政策传导渠道,可能会加剧经济衰退或扩张的程度并延长其持续时间,部分地抵消宏观经济政策的有效性.

现有的关于信贷配给的经济模型分别从信息不对称、抵押品作用、监督成本等不同角度表明了信贷配给的形成和作用机理.对这些模型的拓展和完善,使信贷配给理论日益丰富.

银企关系对于信贷配给也具有重要影响.银企之间长期合作所形成的隐性合约和关系型融资方式,不仅能够增强厂商的贷款可得性,也有利于降低交易成本.厂商的声誉对于改善融资环境也是一个重要的条件.贷款银行规避风险的信贷决策机制有助于减少信息不对称所带来的信贷风险.在信息不完备的信贷市场上,借贷双方互为博弈的对象.在银企博弈的过程中,存在着借款厂商违约欠贷的可能性,贷款银行便会使用信贷配给的手段来约束厂商.在重复博弈情形下,银企双方的行为选择会趋于达成较优的均衡解.

抵押担保在一定程度上可以防止信贷市场上的逆向选择和道德风险,有助于缓解信贷配给,但条件是借款者必须能够提供足够的抵押品和具有有效的担保体系.同时过高的抵押担保要求也可能会产生新的逆向选择.抵押品也像利率一样具有正向选择和反向选择效应,贷款银行可以根据两者的作用程度确定最适度的抵押品水平.

将期权的思想加入到对信贷配给理论的研究当中,将使得对信贷配给的解释,产生不同于原有信贷配给理论的观点.由期权理论的角度考虑,投资厂商可以推迟投资行为,等待所从事投资项目的信息更加明朗以后再决定是否进行投资.这样对于风险较高的投资项目来说,既能够降低投资风险、降低抵押品要求,也可以从等待过程中获得更大的收益,从而使信贷配给现象在一定程度上得以消除.

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从总体上看,信贷配给均衡只是从银行收益最大化角度出发达成的局部均衡.信贷配给对银行来说可能是属于一种理性行为,但对全社会而言,却意味着局部均衡与帕累托最优的背离,政府对信贷配给行为应当适当的干预,以增进社会总体福利.

除了传统的抵押担保手段外,建立借款联盟、实行贷款承诺制、发展关系型融资、规范发展民间金融、发展中小金融机构、实现银行间信息共享、建立贷款保险制度以及提出净值要求等一些制度安排,对于减少信贷配给、改善融资环境都具有一定的作用.

本篇论文共分八章,外加一个全文结语部分.第一章是绪论,说明论文的研究意义、研究思路和内容结构,并对信贷配给的有关问题做了一个概述,第二章是文献述评,大致按时间顺序对于信贷配给理论的发展历程进行了一个回顾,第三章分析信贷配给的生成机理及其经济效应,第四章对信贷配给重点基本模型进行了扩展,第五章具体分析信贷配给过程中银行与企业的各自行为,第六章探析信贷市场上的银企融资博弈过程,第七章研究信息不对称信贷市场上的担保抵押机制,第八章从期权角度探讨信贷配给与投资时机选择的关系,最后是全文结语部分,简要地从微观层面评价了信贷配给现象和信贷配给理论,概括了信贷配给理论的启示,提出了若干项缓解信贷配给的制度安排,指出了本篇论文的不足之处,并提出了下一步深化研究的方向.

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