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第一篇医学临床检验论文范文参考：尿液显微颗粒自动检测与图像处理研究
尿液检测是医学临床检验操作规程中的三大常规检验项目之一.我国第三版《全国临床检验操作规程》中对尿液检验提出了明确要求.但是目前很多医院的尿液检验还停留在人工镜检或半自动检验的水平上,不仅速度慢、溯源性差、标准化程度低,而且在很大程度上依赖于检验医师的个人经验.本文结合尿液自动检测的需要,在检测系统的加样机构、智能控制、机器视觉、图像处理与模式识别等方面进行了研究.
在检测系统构成和检测方法方面,设计了全自动多通道在线检测系统,主要包括：加样机构与液路系统、基于ARM的显微镜自动调焦机构和系统软件等；针对原有方法所需自然沉降时间长,而尿液显微颗粒实际上是呈现空间分布的特点,提出了空间动态坐标跟踪检测法,提高了检测速度和检测效果.
在显微图像分析方面,分析了影响图像清晰度的各种因素,设计了一种灵敏度较好的清晰度评价函数,构建了以图像清晰度为控制目标的多传感显微图像自动对焦系统,使得尿液检测系统能够持续稳定地获得高质量的图像；建立了空间多焦面图像融合模型,给出了该模型的算法,设计了基于小波和小波包变换的图像融合方法,通过实验验证了算法的有效性,在避免漏检、少检和错检等保证检测有效性方面取得了较好的效果.
图像显微颗粒的自动分割是尿液自动分析的核心技术,图像分割算法的有效性直接影响显微颗粒形态特征提取的有效性.论文研究了各种图像分割方法及其分割效果,设计了基于索伯尔算子的边缘检测算法；对于图像中的粘连颗粒,引入脉冲耦合神经网络(PCNN)的分割的方法,实验表明,PCNN在处理粘连细胞的欠分割问题上具有良好的效果.
识别准确率是尿液检测系统的主要考核指标,显微颗粒特征提取的性能与有效性直接影响模式识别的准确率.在图像分割的基础上,进一步研究了图像特征的提取方法,从外形、结构、纹理、频域、区域等方面对尿液显微颗粒特征进行了分析,利用BP神经网络对尿液显微颗粒进行分类计数,通过实际测试,证明该神经网络具有良好的分类效果.
论文的研究成果已经应用于苏州惠生电子科技有限公司的全自动尿液自动分析仪上,提高了尿液检测系统的自动化程度,并得到了推广使用.
本文共有图117幅,表29个,参考文献163篇.
第二篇医学临床检验论文样文：基于光电检测与信息处理技术的纳米金免疫层析试条定量测试的研究
免疫测定是基础研究和临床检测中应用广泛、分析敏感的一种技术,遍及医学检验的各个领域.随着免疫测定技术的日新月异,许多新技术取代传统的实验方法,纳米金免疫层析试条就是其中一种.
纳米金免疫层析试条具有检测效率高、方法简便、一步完成、无污染、试剂稳定、适用于单人份测定等特点,已受到临床检验界的极大关注,并发展成为临床检验的前沿领域.但是,目前纳米金免疫层析试条主要用于定性或半定量的快速免疫检测方法中,使试条的临床应用范围受到了限制.因此,纳米金免疫层析试条定量测试的研究具有重要的理论意义与应用价值.本文从理论上对纳米金免疫层析试条定量测试机理进行研究,以试条光谱峰特性曲线为研究重点,将纳米金免疫层析法与以光纤传感为核心的光电检测技术以及现代信息处理技术相结合,提出了纳米金免疫层析试条智能定量测试的新概念、新思路,从而实现了对纳米金免疫层析试条准确地定量测试,为临床免疫测定提供一种新的、有效的检测手段.本文主要进行以下研究工作:(1) 探讨纳米金免疫层析试条定量测试机理和光谱峰信号的基本特点,深入分析对定量测试造成影响的各种干扰因素,如生化噪声、光噪声、电噪声等,建立理想光谱峰曲线的数学表达式,研究适合纳米金免疫层析试条智能定量测试的新机理.https://www.mbalunwen.net/kaogu/92567.html
(2) 将小波变换、模糊聚类识别和小波神经网络等技术引入纳米金免疫层析试条定量检测中,完成对试条边缘特征提取、噪声信号滤除和曲线拟合等,使现代信息处理技术对纳米金免疫层析试条信号的分析从理论研究走向实际应用.本文提出基于现代信息处理技术的纳米金免疫层析试条智能定量测试新方法,拓展了现代信息处理技术在生物医学领域的应用.(3) 根据朗伯—比尔定律和互补光原理,利用光电检测系统将纳米金免
第三篇医学临床检验论文范文模板：临床毛细管电泳的研究
本论文以临床医学检验中涉及到的主要三大类物质（内源性小分子、核酸和蛋白质）为研究对象,以开发毛细管电泳临床应用为目的而进行了较为系统的、有一定覆盖面的毛细管电泳方法发展和应用研究.
以人类主要致死疾病肿瘤的研究为目标,以肿瘤标志物为研究对象,首次建立了毛细管电泳技术检测血清唾液酸的方法,对72例不同类型、不同分期的肿瘤病人血清唾液酸进行了分析研究,并和30例正常样本分析结果的对照表明该方法具有简便、灵敏,无需衍生等的独特优势,有可能发展为临床上进行肿瘤早期诊断、选择治疗方案、监测病情、判断预后等方面的有效手段. 以毛细管无胶筛分电泳理论为基础,发展了一种新的无胶筛分介质,首次将其应用于短串联重复序列标记物GATA62A11、D4S1563和DSPP的多态性检测,并对一个Ⅱ型—牙本质生长不全家系进行基因连锁分析.成功地对致病基因进行了初步定位,为进一步克隆致病基因,进而实现临床上疾病的基因诊断奠定了基础. 以分子间相互作用理论为依托,以胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-I）及其抗体为研究体系,建立了用毛细管区带电泳测定IGF-I的方法,并首次用免疫毛细管电泳（ICE）方法研究了IGF-I与它的多克隆抗体的相互作用,测定了它们的结合常数,进一步证实了在毛细管电泳中实施免疫分析的可能性,为内分泌及代谢性疾病等威胁人类健康的常见病的临床诊断及治疗观察提供了新的检测方法. 本研究探讨并证明了毛细管电泳在临床检验中广泛应用的可能性,并为芯片毛细管电泳在临床检验领域的崛起作了准备.第四篇医学临床检验论文范例：基于定量离心分层技术的快速血液检测关键技术与装置研究
目的：血液中各类血细胞含量是反映人体健康程度的重要参数.血液流经人体各个组织器官,其成分变化对于人体机能和组织功能的实现产生重大影响,而机体的病变也会影响血液各组分,因此,对人体血细胞进行分析具有重大意义.目前临床检验设备主要是基于湿化学方法,其设备普遍存在检验速度慢、体积大、需大量液体试剂的配合,现场应用受限等问题.本文研究目的是研究一种基于定量离心分层技术（干式化学法）的快速血液检测关键技术及装置,实现定量检测常规血细胞参数,使其适合现场条件、急诊情况或基层医疗单位使用.
方法：首先,在研究总结了前人的研究成果基础上提出血细胞分析检测方法：离心、检测相分离的基于血液棕*层定量离心分层技术（QBC）的方法.为离心机设计可快速拆卸的专用离心盘,用来配合干式血液检测毛细管的离心,而在更换离心盘后,该离心机可用于常规的临床检验实验室用途,这样可以做到一机多用.该算法对传统检测方法进行了改进：首先,采用彩色线阵CCD结合自行设计的成像透镜对待测毛细管实现一次成像,大大提高检测精度与速度；其次,在用蓝光激发荧光照射时,使毛细管沿其轴向转动10个位置检测取平均值,减小了由于离心过程中各个界面分层不均带来的影响；最后,通过医学实验对系统的可靠性和可行性进行了检验分析.
内容：本论文主要包括以下几个方面的研究工作：
（1）进行了光路及CCD图像采集模块的研究.在光路及CCD图像采集模块中,采用LED冷光源增强了环境适应性；应用彩色线阵CCD不需额外的滤光片,在信号处理电路中采用相关双采样法及视频信号处理专用芯片AD9826,简化了系统的结构；应用CPLD可编程逻辑器件实现CCD驱动的时序,简化程序,提高应用性.
（2）对图像采集后的信号处理算法进行了研究.该部分主要是确定各层分层的确切位置,在红光源照射下,确定全血体积、标定点及浮子位置；在蓝光源照射下,重点区分中间三层（白细胞和血小板层）的信息.中间三层的边界确定采用红*和绿*相互比照的方法.确定了算法规则及血常规参数的转化.
（3）对系统毛细管进排样、检测控制模块进行了研究.设计了毛细管进排样的机械结构,*处理单元采用DSP数字信号处理器,减少*电路,进行了进排样精度及检测精度的实验,系统稳定性良好.
（4）在研究的新型检测方法基础上,结合光路技术和电路技术等,构建了“基于定量离心分层技术的快速血液检测系统”.本文详细叙述了系统三个组成部分：光路检测结构、毛细管进排样结构及数据处理算法的实现.
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（5）设计并开展了一项医学实验,对系统的可靠性和可行性进行检验.在与QBC Autoread plus和Sysmex XT-1800i两类仪器的对比中,以红细胞压积（HCT）、血红蛋白（HGB）、粒细胞（GRAN）、淋巴细胞及单核细胞（LM）、白细胞（WBC）和血小板（PLT）为对比参数,相关系数分别为0.99、0.98、0.95、0.93、0.96、0.94和0.99、0.97、0.986、0.95、0.975、0.94,达到了令人满意的效果.
结果：
提出了基于干式化学法的快速血细胞检测方法,并在以数字信号处理器（DSP）为核心控制的系统中,结合光路检测技术、电路控制技术和数据处理技术,构建了“基于定量离心分层技术的快速血液检测系统”检验平台；制作完成实验样机一套,通过对大量样本的实验测试,验证了系统的可靠性和可行性.针对基于干式化学法的血液检测系统的毛细管进排样系统,申请发明专利一项.
结论：
本系统完全突破了传统的血液检测概念,实现了基于干式化学法的检测,相比湿式检测具有灵活、不需要液体试剂处理过程.本课题实现了现场条件下仪器携行性、抗震性好、检测结果快速准确的功能.一方面及时准确的检测结果为伤病员的抢救赢得了时间；另一方面,系统结构紧凑、运营成本低,同样适合基层医疗单位使用.“基于定量离心分层技术的快速血液检测系统”性能优良、使用方便,运用该系统可实现血细胞HCT、HGB、RBC、PLT、MCHC、GRAN、%GRAN、LM和%LM9个参数的定量测量,并具有自校准和报警提示、输出存储与打印等功能.在现场血液快速检测和基层急诊中有较广泛的应用价值,特别是在战时状态进行常规血细胞检测具有不可替代的价值.
研究意义：
1）样本无需制备,可迅速展收,适合现场快速检验,
2）检测速度快,除去离心时间（5分钟）,进样、检测时间≯60s,操作简便,无需复杂维护,携行性好,
3）结构紧凑,体积小,环境适应性强,使用综合成本低.
本研究特色及创新之处：
1）离心、检测分离,除去离心的5分钟,每个样本检测时间在60秒内,大大提高检测速度,尤其提高多样本的检测速度（以20样本为例,本系统与QBCAutoread plus和QBC star相比,三者检测时间分别是25分钟、45分钟和120分钟）,
2）双光源检测、毛细管轴向转动,高分辨率的彩色线阵CCD图像传感器一次成像,提高检测精度,
3）冷光源LED功耗低、控制简单、寿命长,工作温度范围广,环境适应性、抗震动和抗干扰能力强,
4）采用DSP作为核心控制器,实时、快速地实现各种数字信号的处理,软件方面把对两个电机的控制以任务的形式进行调度,提高了系统的反应速度,
5）检测模块功能独立,结构大大简化,体积小,重量轻,携行性好,有效降低成本,提高可集成性,优于国内外的同类产品.
第五篇医学临床检验论文范文格式：医学情境下基因检测的*学探究
由于遗传疾病对个体和人群健康长期而严重的影响,加之多数遗传疾病目前尚无有效的干预手段,通过基因检测适时地开展诊疗具有重要的意义.伴随遗传学的快速发展,大量单基因疾病及诸多常见病的遗传基础被发现.广泛应用于临床医学及公共卫生实践中各类基因检测和筛查能够有效地检测出疾病突变,显著地促进了疾病诊疗,有益于家庭的生育决定及人群的整体健康.然而近年来,兴起了众多医学检测之外的基因检测产品和服务,不经过医学专业的指导和卫生部门的监管,通过广告宣传直接面向消费者销售.
传统的医学检测和筛查在给社会带来巨大健康收益的同时,存在一系列的*问题；新兴的直接面向消费者的基因检测在此基础之上又引发了诸多社会争议及*和监管问题.本文从生命*学视角出发分析这些问题,为降低检测应用的潜在技术风险、并充分发挥其益处,为不断进展的遗传学又好又快地转化到临床实践中去做一些基础性的探讨.
本文运用文献研究法和专家访谈法,在简要介绍基因检测的技术背景、明确基因检测的概念和特点的基础上,回顾了国内外检测发展和监管的大致状况,归纳了检测筛查面临的*问题.在梳理了主要*学理论的基础上,探讨了适应于基因检测的*学理论及原则,提出了评价基因检测决策的*准则.在对基因检测决策进行*学论证时,依次从个体、家庭和人群与社会层面对检测和筛查所引发的相关*问题进行讨论：在个体层面辨析了检测的风险／收益,明确了检测的临床标准,指出直接面向消费者的基因检测存在的潜在风险,解构了个人自主性与避免伤害之间的张力；在家庭层面重点权衡了父母的生育自由与后代权益之间的潜在冲突；在人群与社会层面总结了公共卫生筛查的合理性标准,探讨了理论与现实层面筛查的知情同意与强制之间的张力.在此基础之上,继续分析了检测筛查结果告知与隐私保护的相关问题、检测筛查技术应用的公平问题及基因歧视、污名化与包容的道德等*问题.
由于遗传*学是一个刚刚兴起的交叉学科性质的生物*学分支,本文希望跨学科地运用*学的理论和原则分析检测技术所面临的现实问题,对这些问题的讨论将有助于人们跨越专业壁垒、意识到技术对社会*规范的影响.这一跨学科的尝试也将有助于人们在充分施展技术正面效应的同时,通过适时适当的监管驾驭技术、降低技术风险并更好地促进民众健康.
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