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目录

1. 第一篇论文摘要：我国金属氢化物化学研究
2. 第二篇摘要范文：金属纳米颗粒的局域表面等离子体共振性质调控及其光分析化学
3. 第三篇化学金属论文摘要：赣南稀土矿区土壤环境特征及稀土金属地球化学行为研究
4. 第四篇化学金属论文摘要模板：纳米金属氧化物催化鲁米诺化学发光新体系的研究及其应用
5. 第五篇化学金属论文摘要怎么写：稀土金属有机配合物化学60年
6. 第六篇摘要范文：建立地质-地球化学找矿模型——以西藏甲玛铜多金属矿床为例
7. 第七篇化学金属论文摘要范文：过渡金属催化的碳碳成键反应中部分重要物理有机化学问题研究
8. 第八篇化学金属论文摘要格式：湖南黄沙坪W-Mo-Bi-Pb-Zn多金属矿床硫铅同位素地球化学研究
9. 第九篇化学金属论文摘要：浅析金属有机化学的研究方向
10. 第十篇摘要范文：吉林省东部地球化学金属省的划分及其特征

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第一篇论文摘要：我国金属氢化物化学研究

综述了我国金属氢化物化学的发展.我国是从５０ 年代中期开始研究离子型金属氢化物的合成、性能和应用的,发展了一些合成方法,获得了多项中国专利.储氢合金的化学研究是７０ 年代中期开始的.在储氢合金的化学合成、吸放氢热力学与动力学、储氢合金氢化催化和电化学方面都有较深入的研究,特别是储氢电极合金电化学及其在Ｎｉ／ＭＨ 可逆电池中的应用研究,在国家８６３ 计划强有力的支持下,某些方面进入了国际先进行列

第二篇摘要范文：金属纳米颗粒的局域表面等离子体共振性质调控及其光分析化学

金属纳米颗粒因其独特的性质已广泛应用于传感、催化、成像、生物医药、光电器件、信息存储等领域.在分析化学领域,金属纳米颗粒由于具有独特的局域表面等离子体共振(LSPR)性质可作为优良的光学探针应用于生化传感和光学成像.其LSPR性质及应用效能与元素组成、形貌、尺寸及组装方式等参数密切相关.目前,基于金属纳米颗粒的LSPR在光分析化学中的应用研究方面仍存在一些局限,例如：难于根据实际需求合成高质量的金属纳米颗粒探针,纳米探针及其组装体的生物相容性和在生物介质中的稳定性较差,具有特定结构的纳米颗粒及其组装体的形成机制尚不清楚,难于通过调控纳米颗粒的结构来有效调节金属纳米颗粒的LSPR性质,基于纳米颗粒LSPR性质的分析传感方法重现性差等.本文针对金属纳米颗粒在合成、组装、以及基于纳米颗粒LSPR性质的光分析化学应用中存在的问题开展了以下两方面的研究内容：

1.金属纳米颗粒的合成与组装

(1)使用生物相容的壳聚糖衍生物同时作为还原剂和稳定剂,发展了一种简单、“绿色”的方法实现了金纳米颗粒的一步法合成与组装.首先,通过对壳聚糖的侧链进行改性,得到一种新颖的壳聚糖-茚三酮复合物.然后,利用这种多聚糖衍生物与Au3+的结合以及氧化还原作用,在生理温度下制备了生物相容的类球形金纳米颗粒.这种多聚糖衍生物还能作为稳定剂吸附于所形成的金纳米颗粒表面.由于其在纳米颗粒表面不均匀分布,导致金纳米颗粒部分晶面相对裸露,从而使金纳米颗粒通过偶极-偶极相互作用发生自组装形成一维的链状结构.相比单分散的金纳米颗粒,这种各向异性的金纳米链表现出截然不同的LSPR性质,其消光光谱随组装程度的增大向长波长处发生明显的红移.

(2)进一步验证了上述一步生长与组装制备金纳米链的方法普适性,探讨了各向异性的一维组装体的LSPR性质,并对纳米颗粒同时生长与组装的机制进行了系统和深入的研究.以另一种多聚糖(右旋糖酐)作为模板分子,在强氧化剂的作用下首先制备了一种含有丰富醛基的多聚糖衍生物,即多聚醛右旋糖酐.利用这种新的多聚糖衍生物同时作为还原剂和稳定剂,也实现了金纳米颗粒的一步法合成与组装.通过对反应条件如反应物浓度、反应时间、温度等参数的系统调节,可以有效地调控各向异性的金纳米链的组装程度,从而调节其LSPR性质.机理研究进一步证明了纳米颗粒间的偶极-偶极相互作用以及纳米颗粒表面稳定剂分子间的氢键作用是金纳米颗粒进行组装的主要驱动力.

(3)除了一步合成与组装方法,我们还利用富含胸腺嘧啶的寡核苷酸序列与汞离子之间的特异性识别作用,通过两步法实现了金纳米棒以“头碰头”方式的组装,并探讨了纳米棒之间的距离、组装方式与近场等离子体共振耦合作用之间的关系.首先,利用巯基与金纳米颗粒表面的共价键合作用将富含胸腺嘧啶的寡核苷酸序列修饰到金纳米棒的端部；由于两个胸腺嘧啶碱基可以与一个汞离子进行特异性结合而形成T-Hg2+-T结构,诱导两个金纳米棒的端部相连,从而使金纳米棒以“头碰头”方式进行组装.通过设计不同长度的寡核苷酸序列,可以实现精确控制纳米棒之间的距离,从而操控纳米棒之间的等离子体共振耦合作用.这种基于受体-配体分子特异性识别作用来组装纳米颗粒的方法可以被拓展到其它纳米组装体和纳米器件的制备中.

2.金属纳米颗粒在光分析化学中的应用

(1)发展了一种简单的方法在室温下合成右旋糖酐包被的金纳米颗粒,并基于这种金纳米颗粒的LSPR性质进一步将其作为光学探针用于色度法检测降血压药硫酸双肼屈嗪.利用本方法合成的金纳米颗粒具有均一的粒径和优良的生物相容性,且在较高离子强度的介质中具有较好的稳定性.双肼屈嗪分子中的两个肼可与金纳米颗粒表面的醛基发生反应形成腙,从而通过桥联作用减小金纳米颗粒之间的距离甚至使其发生团聚.基于反应前后金纳米颗粒LSPR性质的变化,可以实现对尿样中硫酸双肼屈嗪的定量检测,标准加入回收率为98.3-102.5%.

(2)金属纳米颗粒的LSPR散射性质使其可以作为优良的光学探针用于成像研究.我们利用非共价键作用将金属纳米颗粒锚定在氧化石墨烯的表面,制备了一种金属/碳纳米材料杂化组装体,并利用金属纳米颗粒的LSPR性质在普通暗场光学显微镜下“点亮”不具有光信号的石墨烯.本方法中,首先通过巯基和金属的共价键作用将具有特定序列的寡核苷酸序列修饰到金或银纳米颗粒的表面,再通过寡核苷酸碱基与石墨烯之间的π-π堆积作用将金属纳米颗粒锚定在石墨烯表面.由于金和银纳米颗粒具有较强的LSPR散射信号,石墨烯的轮廓和位置可以在光学显微镜下被清晰地观察到.这种集合了金属纳米颗粒和石墨烯特殊性质的复合材料有望在生物成像、药物传送及癌症治疗中发挥重要作用.

(3)金属纳米颗粒的LSPR散射性质还能用于特定化学反应的原位和实时监测.在普通的光学显微镜下,我们实时地监测了单个银纳米立方体的氧化腐蚀过程.结合暗场光学成像系统和扫描电子显微镜,银纳米颗粒在氧化腐蚀过程中的不同阶段所表现出的光学信号和形态均可以被观察到,从而清楚地阐释了金属纳米颗粒的氧化腐蚀机理.理论模拟的结果也证实了氧化腐蚀优先从银纳米立方体的顶角处开始进行,这是由于顶角处与{100}晶面相比具有较高的界面自由能.本方法及相关技术手段可以使我们更深入地了解纳米颗粒在各种化学反应和生物过程中的行为.

总之,本论文在发展简单高效的金属纳米颗粒的合成与组装方法基础上,探讨了影响金属纳米颗粒LSPR性质的关键因素,并将金属纳米颗粒作为光学探针成功应用于分析传感和光学成像.因此,本论文解决的关键科学问题是通过研究金属纳米颗粒LSPR性质与其物性参数之间的关系,构建了基于金属纳米颗粒光分析传感和成像的新方法.本论文将为金属纳米材料的合成与组装提供充分的实验依据和崭新的思路,并将拓展金属纳米颗粒的LSPR性质在光分析化学和光学成像中的应用.

第三篇化学金属论文摘要：赣南稀土矿区土壤环境特征及稀土金属地球化学行为研究

稀土资源的开发利用与其他资源一样,具有人类深度干扰、环境污染突出、生态严重恶化等特征,且稀土资源开发的污染问题一直被其应用价值特别是在农业方面的有益作用所掩盖,以至对稀土矿区生态环境问题的认识多停留在水土流失、植被破坏等表面现象上.目前针对稀土资源开发影响下对生态环境的影响研究相对比较零散,系统性不强,且较多集中在农用稀土进入土壤环境后稀土元素的地球化学行为等方面.本研究选取赣南三个稀土矿区——龙南高钇型稀土矿区、寻乌低钇低铕型稀土矿区和信丰中钇富铕型稀土矿区作为研究对象,结合野外取样、实验室模拟分析等方法,研究了赣南稀土矿区和稀土金属地球化学行为,得到如下结果.

(1)赣南典型稀土矿区土壤肥力和稀土金属污染特征.

矿区和矿区下游土壤综合肥力均比较低下,其中矿区土壤综合肥力为Ⅲ级(差),矿区下游土壤综合肥力为Ⅱ级(一般)；各稀土矿区土壤均呈酸性或弱酸性,有机质含量较低,土壤中盐基性离子淋失严重,阳离子交换量随着土壤酸性增强而降低；营养元素流失严重,氮磷钾在矿区和矿区下游土壤环境中处于缺乏状态,氮磷钾有效性较低；土壤综合肥力与开采历史呈现时间累积效应.

稀土矿区土壤环境中稀土金属含量均比较高,土壤稀土金属污染较严重.矿区土壤环境中稀土金属全量与稀土矿区开采历史、稀土矿区的开采状况有关系,如信丰稀土矿区开采历史短,矿区土壤环境中稀土金属全量最高；稀土金属有效性较高,稀土金属具有较高的活性.开采历史越短的矿区,其矿区和矿区下游土壤环境稀土金属有效性越高.

(2)稀土矿区水土环境酸化和稀土金属在垂直剖面方向分布的时间效应.

矿区土壤受稀土资源开发影响较大,土壤酸性较强,其中A层土壤酸化严重,到2011年10月,矿区土壤达到强酸性,土壤酸化现象极为严重,B层土壤酸性亦较强,酸化趋势比较明显,但C层土壤呈微弱减低趋势,呈弱酸性状态；矿区下游土壤A、B、C层酸化均比较严重,酸化程度是一个由表及里的过程,即A层酸化最严重(2011年快达到强酸性),B、C层次之；相比土壤环境,研究区水体pH值变化不明显.

矿区土壤环境中稀土全量和有效态稀土含量均极高,A、B层稀土全量逐年减少,稀土金属向低海拔区域和垂直方向发生迁移,C层土壤环境中稀土全量相对稳定,土壤A层中有效态稀土含量表现为逐年上升状态,但在同一年的4月(雨季)要比10月(旱季)要高；土壤B、C层中则维持在相对高值的状态；稀土金属在稀土矿区下游土壤环境中具有非常明显的表聚性,即土壤A层稀土金属增加明显,B层次之,C层微弱增加,有效态稀土金属含量与稀土全量具有类似特征.

(3)稀土酸性废水对土壤理化性质变化、营养元素含量和有效性以及稀土金属形态转化、累积迁移和有效性的影响.

稀土酸性废水的输入,胁迫土壤中稀土金属发生形态上的转化,使稀土金属有强烈向活性态稀土形态转化的趋势,活性态稀土金属随水力搬运作用和淋滤液淋出发生水平方向和垂直方向上的迁移,稀土金属向矿区下游区域扩散、吸附、累积,导致残渣态稀土金属含量和稀土全量降低以及稀土金属污染扩散.

(4)模拟酸雨及稀土金属污染对稀土矿区土壤酸化、土壤酶活性以及对稀土金属活化、形态转化、迁移累积影响.

不同酸碱度的模拟酸雨对稀土矿区土壤pH值、稀土淋失量及其化学形态转化的影响各不相同.模拟酸雨酸性越强,土壤酸化越严重,稀土淋出量越多,同时可能促进土壤中稀土形态之间的转化.

稀土尾矿经模拟酸雨淋溶后,土壤酸化严重,酸雨酸性越强,土壤酸化越严重；菜园土经稀土La、Ce单一和复合污染后,土壤酸化不明显,但经稀土尾矿淋出液污染后土壤酸化严重.土壤脲酶活性变化符合稀土金属“低促高抑”的生态效应；不同处理培养下土壤脲酶活性的抑制率表现为：尾矿稀土淋出液污染>,稀土La、Ce复合污染>,稀土Ce单一污染>,稀土La单一污染.过氧化氢酶活性则表现为先抑制后轻微促进,不同处理培养下土壤脲酶活性的抑制率表现为：尾矿稀土淋出液污染>,稀土La. Ce复合污染>,稀土La单一污染>,稀土Ce单一污染；土壤脲酶对稀土污染更为敏感.

综上所述,赣南典型稀土矿区土壤综合肥力低下,营养元素流失和稀土金属污染均比较严重,并不同程度地呈现时间累积效应；稀土金属含量及其有效性较高,极易通过土壤-植物、水土流失等途径进入食物链,造成污染扩散,存在较大的生态风险；稀土酸性废水和酸雨对稀土矿区土壤环境影响较大,可促进土壤酸化、理化性质变化、营养元素流失、土壤酶活性变化以及稀土金属活化溶出和形态转化,对区域生态环境的负面影响较大.

第四篇化学金属论文摘要模板：纳米金属氧化物催化鲁米诺化学发光新体系的研究及其应用

纳米材料是指在三维空间中至少有一维在0.1-100nm范围内的超微细颗粒材料.材料在纳米尺度下往往能够表现出一些独特的效应,包括表面效应、量子尺寸效应、小尺寸效应、宏观量子隧道效应、介电效应等.这些效应使得纳米材料拥有许多奇特的物理和化学性质,具有常规材料所不具备的潜在应用价值.纳米金属氧化物材料是近年来研究的热点,其在光、电、力、磁、声等领域有着广泛的应用和潜在的价值.

化学发光方法因其不需要光源,仪器设备简单,线性范围宽,灵敏度高,易于微型化等优点,已成为最有发展前景的分析方法之一.近年来,贵金属纳米材料的出现拓展了化学发光的研究应用范围,但是关于金属氧化物纳米材料的化学发光催化行为研究的很少.在本研究工作中,我们系统地研究了多种纳米金属氧化材料的合成及其表征,发现它们对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应的催化性能,特别是在低鲁米诺和低过氧化氢浓度下的高灵敏和高选择催化作用；实现了催化化学发光高通量现场检测TATP爆炸物,建立了一种新的化学发光法测定人红血球降解过氧化氢速率及超灵敏化学发光方法测定呼吸道疾病病人呼出冷凝物中的氧化应激生物标志物过氧化氢.论文还研究了介孔金属氧化物纳米粒子的双功能探针及传感器高通量快速测定多种生化物质.

本论文首先对金属氧化纳米材料的研究及其在分析化学中的应用作了评述；研究报告分为两部分：

一、金属氧化物纳米材料催化鲁米诺-过氧化氢化学发光新体系的研究及其应用

研究发*属氧化物纳米材料(Co3O4, Cr2O3, a-Fe2O3, CeO2, NiO, CuO, Y2O3, Nd2O3, Mn2O3)对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应都具有强的催化性能,而且远超过常用的金属离子催化剂、过氧化物酶和其他金属纳米粒子的催化性能.基于此建立了一系列测定过氧化物的新化学发光体系,提高了方法的选择性.

(1)金属氧化物纳米粒子催化化学发光高通量现场检测TATP爆炸物

三过氧化三丙酮(Triacetone Triperoxide, TATP)是一种过氧化物型爆炸物,在爆炸中,TATP的每个分子迅速释放出气态4个分子,产生比周围空气高出几百倍的气压,威力与TNT相当.TATP是一种极为敏感的爆炸物,摩擦或敲击就可能引发爆炸,不需要任何起爆装置.TATP可以溶解在很多种溶剂中来增强稳定性,如使用普通的发胶、洗发液、沐浴乳或其他液体和凝胶.由于TATP分子不含硝基,机场传统的安检方法,包括金属探测器,X光机及硝基类爆炸物检查行李的方法都不能检测出TATP.

我们发现Ce02纳米粒子对鲁米诺-过氧化氢化学发光体系的优秀的催化能力,合成了一种在聚苯乙烯上有极强吸附力的Ce02纳米颗粒,在聚苯乙烯96孔板上组装成传感膜.由于TATP有较高的蒸汽压(8×,10-2Torr,25℃,而TNT为6×,10-6Torr,25℃),即使包装严密,也会在携带物上(皮革、麻布、塑料和金属等)带来痕迹.我们用一小块医用棉球擦拭样品表面,然后将棉球装入10mL带盖的玻璃小瓶中,加入5mL水解液进行提取.依次移取50μL提取液于96微孔板中,放置于Biotech Gen

5微孔板化学发光分析仪器中,依次向各孔自动注入50μL5×,10-5M鲁米诺进行定量.我们成功应用于模拟机场现场的安全检查,完全满足机场现场检测的需要.

论文中还合成了一种粒径约20nm的三氧化二铬纳米粒子,研究了其对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应的催化机理,也用于TATP的现场检测,与其它测定TATP和H202的方法比较,此法最大的特点之一是有机过氧化物如过氧化氢脲、过氧化氢叔丁醇、过氧化氢异丙苯等均不干扰测定.

(2)四氧化三钴纳米粒子催化鲁米诺-过氧化氢化学发光新体系测定呼出冷凝物中的过氧化氢

系统研究了四氧化三钴纳米颗粒催化鲁米诺-过氧化氢化学发光新体系.比较了Co3O4, NiO,

a-Fe2O3及其他普通催化剂的催化性能,四氧化三钴化学发光体系具有高的选择性和灵敏度.在优化条件下,化学发光强度与过氧化氢浓度在1.0×,10-9-1.0×,10-6M范围内呈良好的线性关系,方法的检出限是3.0×,10-10M(3σ).结合流动注射技术建立了测定呼出冷凝物中的过氧化氢的的化学发光新方法.该测定方法具有灵敏度高,选择性好,简单可行的优点.该方法已成功应用于对呼吸道感染人群和健康人群呼出冷凝物中痕量氧化应激生物标志物过氧化氢的直接测定.实验结果表明两者具有显著性差异.

(3)二氧化铈纳米颗粒催化鲁米诺-过氧化氢化学发光新体系研究测定红血球降解过氧化氢速率

纳米氧化物表面缺陷在催化反应中起到关键作用.二氧化铈表面存在氧空位,具有优异的储氧能力,可应用于氧化还原反应.通过调节制备方法,亲水性二氧化铈纳米粒子也能极大地增敏鲁米诺-过氧化氢化学发光.过氧化氢是在活细胞中的正常代谢物,细胞内多余的过氧化氢会氧化细胞内的组分,控制细胞内的过氧化氢水平很重要.我们结合化学发光微阵列法建立了一种新的化学发光法测定人体血液中红血球降解过氧化氢速率.

二、纳米金属氧化物双功能探针及传感器高通量快速测定生化物质

介孔材料是孔径在2nm到50nm之间的一类材料.作为介孔材料的一种,介孔金属氧化物纳米粒子将介孔材料与纳米材料结合起来.介孔金属氧化物纳米粒子具有良好的单分散性、孔道规则、孔径可调、比表面积大和热稳定性好等特性.超过1000m2.g-1表面积及开孔结构的介孔材料可以给目标物-受体之间提供大量供位点和足够的界面以帮助吸附目标物,从而增强本体浓度.因而适合用做装载或固定各种物质,比如药物、酶和抗体.我们的研究发现这些介孔纳米金属氧化物材料本身又对某些化学发光反应具有很强的催化作用,因而设计的固定酶的介孔金属氧化物纳米粒子所构建的化学发光传感器,将具有双功能探针的特性,具此实现了多种生化物质高通量的快速测定.

(1)介孔四氧化三钴双功能探针高通量测定血清中的葡萄糖

基于Co3O4-SiO2介孔复合纳米材料的催化和固定酶的作用,建立了一种新的双功能化学光探针阵列.该化学发光探针阵列由Co3O4-SiO2介孔复合材料和固定的酶组成.Co3O4-SiO2介孔复合材料不仅做酶的载体而且对化学发光体系具有催化作用.这种新的化学发光阵列应用到血液中葡萄糖的检测.测量的葡萄糖线性范围是3-90μM.检出限是0.36μM.

(2)双酶共固定介孔四氧化三钴双功能探针高通量测定牛奶中乳糖

在本研究工作中,我们进一步探究介孔四氧化三钴双功能探针.将葡萄糖氧化酶和β-半乳糖苷酶同时固定在载体介孔四氧化三钴上.用于测定牛奶中乳糖的含量.测量的乳糖线性范围是3.0×,10-7到1.0×,10-5g.mL-1.检出限是6.9×,10-8g.mL-1.

(3)介孔四氧化三钴纳米传感器耦合介孔二氧化硅纳米粒子固定化酶柱高通量测定血清中的葡萄糖

研究将氨基化介孔二氧化硅纳米粒子与海藻酸钙纤维相结合作为载体,将纳米介孔二氧化硅(AMNMS)对酶的吸附作用和催化增强作用与海藻酸钙凝胶对酶的笼蔽效应相结合可以有效的提高固定化酶的催化能力和酶的稳定性.用葡萄糖氧化酶(pI等于4.0)为模板制备了海藻酸钙纤维-氨基化介孔二氧化硅(CAF-AMNMS)为载体的微型酶反应器,并将该酶反应器同鲁米诺-H2O2-Co3O4-SiO2介孔催化化学发光体系相耦合,设计了一种阵列传感器,高通量直接测定血清中葡萄糖.

第五篇化学金属论文摘要怎么写：稀土金属有机配合物化学60年

60年来稀土金属有机配合物化学取得重要发展.辅助配体从环戊二烯基,五*环戊二烯基,茚基发展到各种非茂配体,如双酚,β-二亚胺,胍基,脒基等.配合物的种类从简单的三茂稀土配合物发展到各种形式的二茂稀土配合物和单茂稀土配合物.非茂配体的应用不仅拓展了稀土金属有机配合物的结构种类,还极大推动稀土金属有机配合物在高分子和有机合成中的应用.稀土金属有机配合物可有效催化烯烃均聚与共聚,共轭双烯烃以及极性单体的选择性聚合.稀土金属有机配合物还能催化氢化,氢胺化和膦氢化等重要有机反应.本文对稀土金属有机配合物化学过去60年的发展进行综述.

第六篇摘要范文：建立地质-地球化学找矿模型——以西藏甲玛铜多金属矿床为例

区域地球化学定量预测是全国重要矿产资源潜力评价项目的组成部分之一.为了提高其预测结果的可信度,科学合理的地质-地球化学找矿模型是关键,也是地球化学找矿预测区圈定和资源量估算过程中相似类比的",标准样本",.在中国地球化学找矿模型历史沿革的基础上,提出了地质-地球化学找矿模型建立的基本思路、理论基础和主要内容.通过收集、整理、归纳西藏冈底斯成矿带甲玛",三位一体",(夕卡岩型-角岩型-斑岩型)铜多金属矿床的最新资料,构建了甲玛典型铜多金属矿床的地质-地球化学找矿模型.该模型由区域地质特征、矿床地质特征、矿床地球化学特征、地球化学异常特征、地质-地球化学特征、重要控矿因素6个方面组成.

第七篇化学金属论文摘要范文：过渡金属催化的碳碳成键反应中部分重要物理有机化学问题研究

物理有机化学作为理论基础推动着有机化学不断的向前发展.在过去五六十年里,金属有机化学成为有机化学的前沿领域,尤其是过渡金属催化的合成方法学,也成为物理有机化学重要的研究对象.物理有机化学的研究手段和思维方式促进了金属有机化学的发展,而基于金属有机化学的研究建立起来的理论概念也进一步丰富并完善了物理有机化学.金属有机化学的发展是建立在对其涉及的基元反应的理解不断加深的基础上的.目前,金属有机化学仍然面临着许多亟待解决的问题,而对基元反应的进一步研究是解决这些问题的关键.本论文使用在线红外仪,以过渡金属催化的氧化自偶联反应为模型,从动力学角度研究偶联反应涉及的基元反应.论文研究主要获得以下结果：

1.对以desyl chloride为氧化剂的Ni催化的芳基锌试剂氧化自偶联反应展开动力学研究,发现不同方法制备的锌试剂导致不同的动力学行为,反应速度控制步骤也发生变化.当锌试剂由格氏试剂制备时,还原消除为反应的速度控制步骤；而锌试剂由锂试剂制备时,金属交换为反应的速度控制步骤.动力学研究表明氯化镁起了非常重要的作用.结合晶体结构分析、核磁共振技术和计算化学,表明格氏试剂制备的锌试剂可能具有较强的亲核性.同时,初步探讨了两种锌试剂的碱性,结果表明锂试剂制备的锌试剂碱性较强.

2.以desyl chloride为氧化剂的Ni催化的芳基锌试剂自偶联反应为模型,展开催化反应动力学研究.当锌试剂通过格氏试剂制备时,动力学研究表明[Ar-Ni-Ar]的还原消除为反应的速度控制步骤,由此,获得了含不同取代基的[Ar-Ni-Ar]的还原消除的表观速率常数,对反应的定量动力学研究获得[(p-MePh)-Ni-(p-MePh)]还原消除的活化焓为9.7kcal/mol,当锌试剂由锂试剂制备时,动力学研究表明芳基锌试剂与[Ar-Ni-R]的金属交换为反应速度控制步骤,由此,获得了不同锌试剂进行金属交换的表观速率常数,对反应的定量动力学研究获得*锌试剂与[Ph-Ni-R]金属交换的活化焓为14.6kcal/mol.

3.以Pd催化的芳基锌试剂的含氧氧化自偶联反应为模型,动力学研究结果表明,一定条件下,排除了氧气扩散对反应速率的影响,钯的氧化为反应速度控制步骤.对反应的定量动力学研究获得钯被氧气氧化的活化焓为7.8kcal/mol.

第八篇化学金属论文摘要格式：湖南黄沙坪W-Mo-Bi-Pb-Zn多金属矿床硫铅同位素地球化学研究

湖南黄沙坪W-Mo-Bi-Pb-Zn多金属矿床规模大、矿种多、范围小、分带明显,是南岭有色金属成矿带的代表性矿床之一.成矿地质体为碱长花岗斑岩,与下石炭统灰岩接触带发生大规模矽卡岩化,形成大型钨、钼、铋、萤石以及铁的共生矿床.围绕矽卡岩向外,分布铜锌、铅锌、铅锌银的分带,对应的矿化组合分别为粗粒磁黄铁矿-闪锌矿-黄铜矿、中粗粒磁黄铁矿-闪锌矿-方铅矿、胶状黄铁矿-闪锌矿-方铅矿.围绕花岗斑岩,硫化物矿物的δ34S值呈带状分布,其δ34S总体变化为2.3‰～17.5‰,花岗斑岩中浸染状辉钼矿δ34S为17.1‰,矽卡岩中硫化物δ34S>,15‰,矽卡岩附近及外侧的铅锌矿体10‰<,δ34S<,15‰,*的铅锌银矿体δ34S<,10‰.下石炭统中代表沉积特点的细粒浸染状黄铁矿δ34S为-3.1‰～-22.6‰.铅同位素206Pb/204Pb为18.525～18.603,207Pb/204Pb为15.706～15.792,208Pb/204Pb为38.889～39.178.综合研究表明,黄沙坪矿床成矿物质硫和铅主要来自花岗斑岩.经硫同位素热力学平衡计算,引起δ34S值围绕花岗斑岩体分带的主要原因是随温度下降以及物理化学条件变化导致的热力学分馏作用,其次是沉积岩围岩中低δ34S值硫的加入.对南岭地区花岗岩、古生代地层等的δ34S值对比研究发现,引起花岗斑岩岩浆高δ34S值的主要原因是深部富含硫化物(δ34S值高)地层对富含挥发份(Li-F)的碱长花岗岩岩浆的混染作用,其次是成矿作用过程中地层与岩浆的相互作用(包括同化混染).围绕黄沙坪矿床,湘南地区矽卡岩型钨多金属矿存在一个较高的δ34S值分布区.宝山矽卡岩型Cu-Mo-Pb-Zn矿床矿石硫化物δ34S为-1‰～3.6‰,206Pb/204Pb为18.602～18.672,207Pb/204Pb为15.693～15.780,208Pb/204Pb为38.901～39.186.因此,宝山矿床与黄沙坪矿床的物质来源和成矿机制不同,宝山矿床硫、铅同位素组成集中,分布范围不同于黄沙坪,成矿物质来自岩浆岩.黄沙坪、宝山矿床代表了南岭地区燕山早期存在两类不同性质的岩浆活动与成矿组合.

第九篇化学金属论文摘要：浅析金属有机化学的研究方向

随着科学技术的不断发展以及交叉学科的不断出现,金属有机化学这一新兴学科也逐渐发展起来.其研究的重点是碳--金属键化合物的形成、性质和应用.文中就金属有机化学的研究方向进行了简要的论述.

第十篇摘要范文：吉林省东部地球化学金属省的划分及其特征

区域地球化学场形成和发展演化与地壳发展演化阶段物质组成关系密切,这种关系体现在区域地壳物质组成的差异性,决定了区域地球化学场的性质和结构,地球化学金属省是区域地球化学结构的组成部分.研究结果表明：吉林省可以划分出五个与区域成矿作用关系密切的地球化学金属省,为区域成矿预测、普查找矿、远景规划、靶区选择等提供地球化学依据.

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