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主题:项目计划书 下载地址:论文doc下载 原创作者:原创作者未知 评分:9.0分 更新时间: 2024-03-31

简介:关于项目技术方面的的相关大学硕士和相关本科毕业论文以及相关项目技术论文开题报告范文和职称论文写作参考文献资料下载。

项目技术论文范文

项目计划书论文

目录

  1. 一、生物医药:

一、生物医药:

   1,项目负责人:胡克非博士 专业:病毒学 留学国家:瑞典

   项目名称:1.ISCOM疫苗佐剂.2.新型抗癌药物

   论文范文: 邮箱:kefeihu@yahoo.

   项目简介:1.免疫刺激复合物是由我的导师瑞典的Bror Morein 教授发明的疫苗佐剂技术.这项技术已成功地用于兽用疫苗.在人用疫苗的研发上,已经和正在进行了一,二期临床试验.该技术的应用可提高疫苗的效力10倍以上,可大大较少抗原用量. 这一点在应对突发性传染性疾病方面有很重要的意义,即能将在较短时间内生产的有限抗原接种尽可能多的人群,如在SARS和流感的爆发时.当然,这种技术也可应用于大陆最常用的狂犬疫苗以及其它疫苗上.我们的技术在马流感疫苗上已成功使用了十多年了.如能将这一技术应用于如猪蓝耳病,口蹄疫,流感等这类重要兽病的防治上,其社会经济效益都将是巨大的.

   2.我们发明的一种新的抗癌药物是颗粒状具有可调节的毒性,可以与其他药物结合,可以与导向分子结合的多重功能.该发明已获国际专利.

   2,项目负责人:刘长年博士 专业:生物医药 留学国家:美国

   项目名称:研制新抗癌药物维如利金治疗胰腺癌及肺癌以及仿制国外较新抗癌药changnian@yahoo.

   项目简介:本人自一九九三年至今, 分别在美国 IMMUNOGEN,OSI制药公司, 杜邦 制药公司任职高级研究员,主持抗癌药物的研制.已研制出三种新类型抗癌药物, 包括NCI381,维如利金及 C242-MAYTANCIN .这几种药物目前正在美国及加拿大 进行三期临床试验治疗.根据本人在抗癌药物研制方面的多年经验, 在此推举 5 种抗癌药, 第一种药物为自主知识产权项目暂称 作" 维如利金口服片剂" .其他五种仿制药物包括两种口服剂 (暂称抗癌一号及抗癌三号)及三种注射剂 (暂称抗癌二,四药物). 它们都是近年来上市的临床疗效肯定的论文范文抗癌药物.治疗适应症包括最常见的肺癌,乳腺癌,结直肠癌, 白血病,及胰腺癌等, 具有庞大的国内外市场.

   我们计划吸收投资组建合资制药企业.技术,信息, 国内企业投资出资金, 设备组建合资股份有限公司.我们有能力在较短时间内 及仿制出这 5 种抗癌药物.计划的运行发展进度为: 一年研制生产出药物.年上市一种仿制药物.三年上市. (维如利金口服片剂)

   维康在临床前的动物实验及临床癌症病人治疗上显示出良好的疗效,且毒副作用低.对手术及化疗失败的癌症患者也具有明显的疗效.作为研制维康药的主持人以及该药的疗效已受到国际及国内主要媒体包括 美联社, 美国有线 广播网(CNN), 美国国家广播公司 (NBC),美国哥伦比亚广播 公司 (CBS), 中国论文范文社,人民日报,中国科技部,中国健康报等都做过有关报导.

   有效成分: (主要为胆磷脂类) 与人工合成的小分子化合物的复方口服制剂.

   抗癌机制: 从牛胆汁中提取的胆磷脂类物质通过刺激机体免疫系统, 杀伤肿瘤细胞 .小分子化合物控制癌细胞核糖核酸 (RNA) 的转录环节, 阻止蛋白质合成, 对癌细胞繁殖具有很强的抑制作用.: 该药具有特异性杀伤及抑制癌细胞的特点, 即只抑制癌细胞生长繁殖, 不影响 正常细胞生长,因此毒性低,副作用小,容易被病人接受的论文范文性.作为治疗常见肿瘤药物,具有巨大的市场.在中国该药每年的潜在市场为 7 亿元以上.

   适应症: 非小细胞肺癌 ,胰腺癌,头颈部肿瘤,脑肿瘤 , 结直肠癌 .

   剂量: 每日口服 200 毫克, 持续用药直到病情进展或不能耐受 .

   3,项目负责人:李志勇博士 专业:生物医学 留学国家:英国项目名称:1.基于医学影像的心脑血管模拟仿真技术2. 血管外包支架

   论文范文:邮箱:zylicam@gmail.

   项目简介:项目1:基于医学影像的心脑血管模拟仿真技术

   简介:核磁共振成像和生物力学模拟的有机结合更好地判定易碎斑块,是剑桥大学影像生物工程实验室在最近5年来研究的最新成果.主要应用于判定颈动脉斑块的稳定性,得以及早预防中风的发生.我们长期以来发展的颈动脉成像技术使得斑块的形态与结构及炎症程度得以成像判定出来,加上最近的应力分析的发展,我们可以从多个角度来判定斑块的稳定性.此项技术已经在测试不同剂量的atorvastatin的临床试验中得到很好的验证和应用.这种手段可以探测到斑块在3个月的成长变化以及炎症的状况.此项技术有着巨大的市场潜力,可以使临床医学影像更加量化,从而更科学精确地判定斑块的稳定性.这项技术可以及时更早地判定易碎斑块,在破裂之前检测出有潜在危险的病人.

   动脉粥样硬化斑块的破裂和继发血栓形成是急性冠状动脉综合征如脑中风和心肌梗塞发生的主要原因.2017年公布的我国居民第三次死因调查结果显示,脑血管病已成为国民第一位的死因,其中尤以脑中风造成的损害为重.目前,我国每年因脑血管病的总支出近200亿元.早期检测,处理易碎斑块,可有效降低临床冠状动脉事件发生.目前我国在心脑血管病防控工作中,对高血压的筛查和控制比较重视,但对导致脑中风的颈动脉斑块造成的狭窄注意不够,大量中风前期的患者没有被及时发现并给予有效的干预.近期,卫生部在"2020健康中国"战略规划研究中考虑将"脑中风筛查与防控工程"列入重大专项.作为生物医学工程研究的一个重要领域, 现建议对心脑血管易碎斑块的形成,生长及破裂进行有系统地基础研究,旨在从病理生理学,血液动力学,生物力学,医学影像学,分子生物学等多个层面对易碎斑块进行研究,分析易碎斑块形成生长和破裂的机理, 从而早期检测出易碎斑块,及时作出治疗方案.

   项目2, 血管外包支架 随着社会经济的发展,人口老龄化和饮食结构的改变,冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)已成为威胁人类健康的重要疾病.冠状动脉旁路移植手术(CABG)是治疗CAD的主要方法之一,静脉移植物(VG)仍是CABG的主要血管材料.但VG最大缺点是远期通畅率低,严重影响CABG的远期效果.本项目从生物力学和分子生物学二个方面着手,一方面在VG外加外套管支撑静脉,加固静脉壁结构,减轻静脉壁结构的损伤和EC脱落,外套管降解后形成的"新生外膜"作为VG的一部分,继续发挥作用;另一方面,通过eNOs基因转染技术提高VG管壁eNOs和NO 表达,减少血小板,巨噬细胞粘附于静脉壁,减少多种生长因子和炎性因子的产生,抑制论文范文C增殖和迁移,减少泡沫细胞的形成,防止VG内膜增生和粥样硬化发生.多孔的可降解PLGA外套管和eNOs基因转染联合应用的方法对提高VG远期通畅率的可行性及其效果,为临床提供切实可行的防止VG再狭窄的方法,提高CABG等静脉移植的远期通畅率.减少病人再次或多次手术的痛苦,节约有限的社会卫生资源.同时,也为研究防治VG再狭窄提供新的思路和方法.

   4,项目负责人:刘大海博士 专业:生物医药 留学国家:美国

   项目名称:一种新型的具有巨大市场价值的防止骨质疏松的钙类营养品的产业化论文范文:邮箱: dliu2004@yahoo.

   项目介绍:一种新型的防止骨质疏松和关节炎的钙类营养品已在美国完成研发并获得美国三项功能专利,目前正准备进入中国市场.据美国权威营养学报(The Nutrition Business Journal)报道,全球的营养品销售将在2017年达到1,870亿美元.而中国的钙类营养品年销售量达10亿美元,居所有营养品之首.全世界有5亿多患有骨骼及关节疾病的病人需要没有副作用的新型产品.随着全球人口老龄化,上述病患人数将会逐年增长.据保守估计,这个市场每年最少有10-15%的增长.

  

   与现有市场上同类的处方药相比,用Calcium L-Threonate作为主要成分的骨健康营养品没有任何副作用并可达到同样效果.欧盟最有权威的欧洲食品安全局EFSA(The European Food Safety Authority)明确指出:该产品的主要成分由于高溶解度和高生物活性而比同类钙营养品具有明显的优势.该产品具有以下特点:以维他命C为原料,保留维他命C的活性,安全无副作用;左旋结构:表现出极强的生理活性,能被生物膜自动识别吸收;络合结构:能保证钙离子在溶液中主要以络合状态存在,不受其他钙分离物质的干扰,在身体需要补钙的地方释放钙离子;良好的水溶性和脂溶性:吸收率达95%,是所有钙产品中吸收率及生物利用度最高的产品;百傲钙在高效补钙的同时,更重要的是能够激活成骨细胞,丰富骨基质,促进合成骨胶原.因本产品为单一有效成分,具备成药条件,可以申请新药.所以,这是个"边赢利,边研发"低风险项目,由于作为营养保健品的巨大市场,极大地减低了开发新药的风险.据估计,该产品年销售量将至少达数千万以上.

   5,项目负责人:贾明宏博士 专业:生物医药留学国家:美国

   项目名称:组合抗原技术及其在生物医药和食品安全检测中的应用 论文范文:邮箱: mh_jia@yahoo.

   项目介绍:新药研发涉及成千上万个前体分子(Hits)和先导化合物(Leads)的筛选以获得候选药物(Candidates),并需进行临床前和临床试验,使新药研发成为一个漫长而昂贵的过程.许多疾病与蛋白组(Proteomics)和代谢组(Metebolomics)变化有关,其生物标识物(Biomarker)则可能涉及一系列生物物质,使系统生物学(Systermatic Biology)变得尤为重要.多组分高效分析技术因而对加速新药研发和疾病早期诊断起至关重要的作用.此外,我国农兽药残留污染严重,因缺乏快速监测技术和产品,食品质量安全无法保障,农产品市场准入制度难以建立.现有免疫分析方法,因抗体特异性单一,无法实现多目标,高通量快速筛查.鉴此,本项目拟利用自主知识产权研究组合抗原和高效快速免疫识别技术,开发可同时分离分析多组分的免疫亲和住,纳米免疫探针,蛋白疾病标识物的试剂盒等,以满足新药研发和食品安全检测对快速筛查技术的迫切需求.

   该项目聚集了海内外从事多年生物分析技术的研发团队,拥有雄厚研发基础和多项专利技术.项目核心建议人及公司拥有关键知识产权的主体,重点为组合抗原设计和多组分免疫识别技术及其产品.掌握计算机模拟半抗原设计,药物组合抗原合成和抗体工程等关键技术,并已获得人畜共用药物,人畜共患疾病,农药,兽药及抗生素的多克隆抗体和单克隆抗体,建立了试剂盒,试纸条和免疫亲和柱等核心产品的研发体系.经验证,产品检测灵敏度达到0.1-8ppb(IC50为7.1-38ng/mL)水平,与主要潜在结构相关干扰物的交叉反应率小于1%,显示了极高的特异性.部分产品已经质量检验部门试用,达到国外同类产品水平,因而与多家生物技术研发企业和食品,农产品质量检验机构达成了合作研究协议和产品推广计划.

   利用自有知识产权研究计算机模拟半抗原设计,药物组合抗原等先进技术,开发可同时检测多组份的高效免疫分析方法.同时,对产品和技术进行资质认证.通过与医药卫生检测部门,大学和研究所,商检,企业等技术合作,建立产学研基地,实现产品的市场直接进入.同时完善管理,提高企业市场形象和地位,为在资本市场上的运作提供良好的操作题材和想象空间,并争取创业板.

   6,项目负责人:赵松柏博士 专业:生物医药留学国家:美国

   项目名称:临床实验操作标准规程及统计报告标准体系

   论文范文:邮箱: Baisong.Zhao@gmail.?

   项目介绍:?生物医药临床实验操作标准规程和统计报告标准体系.

   解决美国FDA及欧盟EMA新药申报及审批的关键问题.

   协助中国的医药企业及产品获得欧美认证和市场准入.

   7,项目负责人:翁旭建博士 专业:药理留学国家:美国

   项目名称:新药发展

   论文范文:邮箱: jamesxujian@yahoo.?

   项目介绍:Test medicine on GABA receptors in 论文范文-9 cells expressing different subunits.

   根据癫痫的分类,创研动物模型. 然后, 利用动物模型,筛选有效的药物, .

   1)医药中间体及相关化学产品的外包服务及全球市场开发;2) 抗流感病论文范文达菲的新型合成技术合作研发

   论文范文:邮箱: chenbhua@yahoo.

   项目介绍:1)医药中间体及相关化学产品的外包服务及全球市场合作开发

   医药产品外包服务,与软件外包服务一样,在全球经济一体化的今天,已经成为目前国内医药领域进入国际的热门渠道,发展势头极好.

   国内医药化学产品生产能力强,本国的市场也较大.但由于各个企业生产的产品品种相对比较集中/单一,往往是多家公司生产相同品种,争夺国内市场时,造成市场过饱和,只得依靠论文范文恶性竞争,最后结果是生产利润低至难以生存.医药产品外包服务,把目标定向国际市场,为国内医药企业带来了一个相对前景更加广阔,空间相对更大的极好机遇.

   本项目的目标就是利用我方的国外管理模式经验/商业网络优势,联合国内医药化学产品生产企业,主动开拓国际市场,合作开发医药产品外包服务.

   开展合作我方的主要有利条件:

   熟悉国际市场运作机制,专业经验丰富(拥有运行美国医药化学产品研发公司10多年经历).

   数年来与各欧美医药公司开展业务交往,有一定的知名度.

   与众多的欧美医药公司有良好的商业客户信用关系及商业网络.

   与国内企业联系广泛,有利于结合国内外的优势,共同开发医药化学产品的国际市场.

   市场,社会效益设想

   进入国际市场,提高竞争力;回报利润高.有利于创汇,促进国内经济发展.该市场前景极好,每年的需求可有数十至数百亿美元.我们争取在较短时间内发展至上千万美元以上的销售市场!

   2)抗流感病论文范文达菲的新型合成技术合作研发

   在今年甲型流感肆掠的期间,抗流感病论文范文达菲作为最主要的治疗药物,起到了十分重要的作用!但是,如果流感泛滥,该药物就可能供不应求.由于该药物的生产合成路线漫长,原料来源受到制约,现合成工艺中叠氮试剂的使用对环境的污染等,均是目前急需克服的不足,极不利于该药物的大量生产!因此,研究更为适用的生产合成路线,在当前尤其重要

   9,项目负责人:徐建华 专业:生物医药 留学国家:加拿大

   项目名称:水果蔬菜农药降解酶的产业化

   论文范文:邮箱:jxu2006@yahoo.

   项目简介:我国农产品中的农药残留严重,我国居民在日常膳食中的各类农药摄入量,往往数十倍于美国,日本,欧盟等发达国家.为此, 由本人,美国哈佛大学博士后,为首的博士团队科研组成员运用高科技生物技术手段,创造性地把国内外最新技术结合起来,研制出效果更好,降解农药频谱更宽,有效去除率超过99%的新型酶制剂.

   该酶可广泛应用于水果,蔬菜,茶叶等农产品的农药残留处理,环境污染的生物治理;生化试剂与检测试剂盒制备等;农药厂生产废水的生物处理.因此,在目前农业生产还离不开化学农药的现实情况下,该农药降解酶的生产和广泛使用具有十分重大的经济意义和社会意义.

   10,项目负责人:濮健博士 专业:医学生物基因工程 留学国家:美国

   项目名称:软骨支架和人工骨

   论文范文:邮箱: docjpu@live.

   项目介绍:软骨支架和人工骨 Guozhirong0604@yahoo.

   项目介绍:1990年我们首次从人的红细胞中提取了一种降压因子,命名为红细胞源降压因子 (erythrocyte-derived depressing factor,简称EDDF).10多年来我们对其分离,纯化,理化特性,药效学,给药途径,毒性,存在和分布及其降压机制等进行了系统和深入的研究, 获得重要成果.尽管EDDF的纯化相当困难, 但现已确证了其化学结构.EDDF为一个全新结构的小分子物质,其分子量为428Da.基于其结构已经确定,现命名为红细胞源降压物质 (erythrocyte-derived depressing substance,简称EDDS).EDDS对高血压大鼠及伴有高血压的糖尿病大鼠均具有明显降压作用,而且可以显着改善高血压大鼠,老年大鼠及伴有高血压的糖尿病大鼠的心血管(包括外周血管及脑血管)功能异常.已有的工作表明,EDDS不同于体内迄今已知的血管活性物质,它有可能成为一种有效降压及保护血管的新药,为高血压,冠心病,脑卒中和糖尿病等心脑血管疾病及老年病的防治开辟一条新途径. Mathew1122@live.

   项目介绍: 世界卫生组织(WHO)肿瘤一种长期的慢性疾病.分子靶向药物具有作用靶点明确,疗效较好,副作用相对较低的特点,对于治疗期间具有基因突变的癌症病人的生存期和生存质量都具有非常大的作用.这使未来的肿瘤治疗发生了翻天覆地的变化.因此,能够使病人大大提高生存质量的分子靶向药物就被越来越广大的患者接受.

   ?

   WHO官员在2017年初于美国亚特兰大市召开的国际肿瘤学年会上提出警告说,到2017年癌症将取代心血管病成为世界死亡人数最多的疾病.据WHO的统计数字显示,2007年全球新确诊的肿瘤病人多达1200万人,而过去几年全球每年死于癌症的病人高达700万人以上.美国医药咨询公司rost&Sullivan的统计数据显示,2004年全球抗肿瘤药物市场总销售额为240亿美元,2017年猛增至480亿美元,2017年达到550亿美元或更高.

   ?Liguo-zhang@hotmail.

   项目简介:药物定点缓释技术,在国际上,已经是一个比较成熟的研究.该技术主要在于能够减少药物的副作用,对病灶具有针对性的治疗.现在的研究中,其应用已不仅仅限于对癌症等人体病理的治疗作用,现在也开始广泛应用于化妆品业.大家都知道,现在人对美的关注度越来越高,在这方面的个人投资也是直线飙升.如果该技术,能够在保养品和化妆品上进行开发的话,其市场前景是不可计量的.

   14,项目负责人:沈智勇博士 专业:生物医学 留学国家:美国

   项目名称:纳克级即时分子诊断产品

   论文范文:邮箱:Shen7788@yahoo.

   项目简介:本项目旨在利用纳克级即时分子诊断技术研发和生产系列分子诊断产品.

   分子即时诊断(Point of Care Testing 或Point of Care Technology,POCT)产品具有使用简单,快速,成本低,结果易于判定等优点.常规的方法检测到疾病发生以后微克级微10-6克)) 内的目标分子.分子诊断(用于乳腺癌风险评估及早期诊断);肝癌快速诊断盒(用于甲肝,乙肝患者肝癌快速诊断);多重产前生物标志物快速检测盒(用于多种新生婴儿分娩传染疾病检测);唐式综合症检测盒(用于高准确度唐式综合症产前筛查);呼吸道及消化道病菌分类快速检测试盒(包括Legionella, Clostridium Difficile,儿童手足口病等的高准确度快速检测);禽类畜类动物的快速诊断盒(包括动物流感,疯牛病等的检测)等.

   15,项目负责人:何传华博士 专业:医学分子生物学

   留学国家:加拿大

   项目名称:抗肿瘤生物药及癌症诊断试剂的开发与商业化

   论文范文:邮箱:Chuanhua.he@gmail.

   项目简介:本高新技术项目是利用我们的研究成果开发新型抗肿瘤生物药人源化单克隆抗体GP-39和相关的癌症诊断试剂并形成产业化, 它不仅将带来巨大的经济效益和社会效益,而且能带动科学技术的发展.世界抗肿瘤药物市场正在急速增长中.数据表明,2017年全球有1270万人患癌,死亡人数达760万.癌症已成中国居民的第一死因,每年有180万人因此病去世.15%,大大超过其它药物的增长率;到2017年,全球抗肿瘤药物市场销售总额将达到800亿美元左右.因此, 抗肿瘤药物市场的潜力是巨大的., 是未来抗肿瘤药物的研发方向.Expert Opinion on Therapeutic Targets》杂志上撰文提出,利用GP-39单克隆抗体直接抑制或通过GP-39的受体抑制GP-39的水平将像HER2, HER1, vascular endothelial growth factor 和 CD20等单克隆抗体药物一样有效治疗癌症, 认为开发抑制GP-39或GP-39的受体的抗肿瘤药物将是很有前途的. 然而, 由于敲除GP-39基因的动物(GP-39 knockout mice)及它的转基因动物(GP-39 transgenic mice)模型一直没有建立, 而且和GP-39相关的受体还没有被发现, 这些因素严重制约了这类抗肿瘤生物药的开发. 我们的优势是开发和建立了敲除GP-39基因的小鼠和GP-39转基因小鼠, 这为我们开发抗肿瘤药物提供了必不可少的动物模型.我们的研究表明,抑制GP-39的表达水平,能有效抑制肿瘤的生长.我们还开发了GP-39 的抗体,通过试验发现, 注射GP-39抗体控制GP-39表达水平能够明显地抑制肿瘤细胞在实验小鼠中的生长.

   16,项目负责人:唐炽鸣博士 专业:医学分子生物学

   留学国家:澳大利亚

   项目名称:建立食品质量与安全marytang@optus.au

   项目简介:近年来,随着重大食品事的发生,但是食品安全问题不可能完全消除. 建立完善的质量管理体系, 拥有先进的分析检测手段则需投入大量资金. 这对企业来说并不容易.

   本项目拟以有条件的创业园为孵化基地,联合投资机构和企业共同集资,组建有实力的食品质量与安全分析检测中心. 按照国家规定经过计量认证认可, 根据市场和企业的需要按国际标准和国家标准建立食品常规检测项目. 在此基础上引进高新食品检测技术和设备. 为企业提供高,务实的制造阶段控制质量参与国际竞争第三方检测机, 形成密切的合作关系. 企业既是投资者又是用户. 这将使企业提高产品质量的同时还有利润分成. 中心将成为高新技术和产品质量控制的纽带和桥梁.检测中心以收取样品检验费,技术咨询费和举办培训课程等方式营利. 以设立分部的形式扩大经营范围.

   项目负责人有7年国外大型食品企业质量管理经验, 并从事食品开发研究多年. 拥有微生物,食品科技,食品化学等多个学历以及相关的实践经食品化学等多个学历以及相关的实践经验.

   该项目无知识产权问题, 风险低,见效快,可持续发展,低碳环保, 利国利民.在有效利用创业园的现有实验室条件的基础上,该项目的起动资金仅在100万元左右. 计划在三年内收回.

   17,项目负责人:朱沛志博士 专业:生物医药 留学国家:美国

   项目名称:新型抗肿瘤药物的研发与生产

   论文范文:邮箱:pzzhu@hotmail.

   项目简介:以市场为主导,面向大多数普通中低收入癌症患者,运用最新制剂技术, 开发生产和销售普通患者论文范文上能接受的,效果好,负作用小的新型癌症治疗药物,增强抗肿瘤活性并降低对健康组织的毒副作用及病人痛苦,从而提高患者的生活质量.创业团体科研力量强,市场和销售经验丰富,产品技术上领先市场上同类产品,为项目实施做了各方面的准备工作并有信心成功实施项目;产品面向大多数普通患者, 因而市场容量大, 有较强的盈利性; 项目的成功运作不仅可以带来可观的经济效益和投资回报,也造福患者和千家万户,产生巨大的社会效益 发展战略目标:开发生产销售具有自主知识产权的普通百姓用得起的中等价位,高效的癌症治疗药物, 该药物具有较强的抗肿瘤活性并降低对健康组织的毒副作用, 运用最先进的生产工艺及严格科学的管理. 阶段目标:1年内 完成临床前准备工作,2年内完成临床试验,4年内投产并通过具有独享性的专利技术占领国内外市场, 8年内建成中国技术最领先的癌症药物企业. 在市场和营销策略上,我们的产品市场定位在100-200元区间, 目标人群定位中低收入患者, 从新技术概念和论文范文上赢得市场,广告策略和促销策略根据资金情况采用报刊,互联网,电视广告,户外广告等组合手段,在创始阶段,以产品为重点,向市场推销产品,让目标顾客了解并接受产品;在发展阶段,重点宣传产品品牌,树立良好的公司和品牌形象;在成熟及衰退阶段,在宣传公司产品的良好形象同时,将广告开支逐步转移到新技术,新产品的开发及宣传上. 以肿瘤病人700万计, 中低收入患者在100-500元区间约为520万,如果占有3%的市场份额, 则目标人群为15万左右,安每两天一次针剂计算, 市场需每年2737万针剂, 初期计划第一年生产2000万针剂,以后每年递增,根据市场情况安排生产规模.以2000万针剂计算,设100元及200元左右两个产品档次, 平均论文范文为150元,销售收入可达30亿,利润可达6至7个亿. 医药研发是一项投资大,周期长,风险高的工作.医药行业的风险同样包括技术风险,市场风险,管理风险,财务风险及其他不可预见的风险等几个方面.技术风险有新药开发的周期长,复杂性及不确定性及技术效果的不确定性.高科技产品和其他一般商品一样,其价值的实现都必须通过市场来完成,都必须放到市场中接受考验.因此,任何一项高科技研究成果要想成功地实现产业化,都必须以市场为导向来进行研究和开发.药品销售还与同类品种竞争对手的策略,药品市场竞争激烈程度,行业政策以及市场管制等因素有关,这些环节和因素可以导致市场销售具有不确定性.管理风险包括人事,人员流动,特别是研发人员的流失造成的风险及关键员工有效激励.本项目所用材料及药物分子都是国家药监部门及美国FDA,欧盟通过认可,不用走小分子有机药物从成千上万种分子中筛选,结构改进优化繁琐之路,因而相比较而言,本项目成本,风险及时间成倍降低.Xiaodong.zhu2004@gmail.

   项目简介:干细胞是具有自我更新和多潜能分化的特点,在一定条件下能够成为任何类群的细胞.干细胞拥有人类巨大的期望: 针对于人类目前未能治愈的各种疾病提供有效,安全的治疗手段.目前试图应用干细胞技术有望治疗的疾病包括:糖尿病,帕金森症,ALZHEIMER病,脊髓损伤(SPINAL CORD INJURY),多发性硬化症(SCLEROSIS)以及各种肿瘤如:肝癌,乳腺癌,肠癌,脑瘤,胰腺癌等种种疾病.我们提供针对于人类胚胎干细胞生长的干细胞无血清培养基.产品属于新型,高效,"买得起"的干细胞生长配方,针对国内及国际干细胞研究及未来上市的干细胞药物的制备所用.美国干细胞上市公司共有9家,据专家评估,2007的干细胞治疗收入约四千万美元,2017年预计将达到23亿,2016年达到84亿美元,将要提供十万个工作机会.近三年将有干细胞治疗产品被FDA 批准,这将会极大促进干细胞商业化市场的扩大.这个市场将大大依赖于干细胞培养和干细胞药物注射治疗所带来的利润.干细胞培养正是我们产品的用途,有非常广阔的市场前景.虽然美国干细胞上市公司已经有几家,但目前只有三家国际性生物技术公司即INVITROGEN,STEMCELL公司,密立博(MILLIPORE)有针对于人类胚胎干细胞生长的干细胞无血清培养基.3家公司推出的产品都存在技术缺陷,即添加了效率极低的生长因子,大大提高了产品的成本.我们的产品具有更高的培养效率以及更低的试剂成本,属于"买得起"的无血清干细胞培养基,具有很强的质量优势和论文范文竞争优势.

   19,项目负责人:阮威明博士 专业:生物医药医学检测

   留学国家:英,德和美国

   项目名称:新型心力衰竭早期诊断试剂盒

   论文范文:邮箱:Weiming0603@gmail.

   项目简介:随着生活水平的不断提高,心脏病的发病率逐年上升.心力衰竭是心脏病变后期的一种突发性疾病,来势凶猛,如果得不到及时的诊治,死亡率高达90%以上.除了饮食控制和体育锻炼外,对于心脏病变的早期诊断至关重要,也是预防心力衰竭最有效的手段. 我们团队开发的这套早期心力衰竭诊断试剂盒是利用特异性抗体识别心力衰竭的标记性蛋白ST2,然后通过精确定量来分析心力衰竭的严重程度,并预测造成突发性心源性猝死的可能性.这些数据可以给医生在针对性治疗时提供极为重要的帮助,大大减少病人猝死的概率,临床价值非常可观.ST2是非常新的一个心脏病标识性蛋白,和现有的CK-MB, Troponin,NT-Pro-BNP等数据结合或单独使用可以为心脏病的早期诊断和治疗带来关键的信息.

   目前市场上适合心脏病早期诊断的标识性蛋白并不多,特异性强的更少.有些蛋白在其它疾病包括组织发炎,肿瘤和过敏反应都会浓度增加,给临床分析带来一定的难度.显而易见,任何一种特异性强的心脏病标识蛋白都将带来巨大的市场,在美国来说,基本上都是3-5亿美元/年的市场价值.日本的一家公司曾经生产并销售过一批ST2的心力衰竭检测试剂盒,但是由于抗体选择不当,使用效果并不理想,出现不少的误诊.我们团队通过自己的努力,寻找到特异性极强的ST2抗体,并且对检测的方式作了改进,使得检测的灵敏度更强,速度更快,同时论文范文也十分合理. 该产品的研发已经完成,正等待美国国家食品和药品管理局(FDA)yiwei.qiu@ndorms.ox.ac.uk; yiwei.qiu@worc.ox.ac.uk

   项目简介:严重的不能恢复的肩袖肌腱撕裂是外科医生面临的具有挑战意义的课题.这些大的撕裂伤常伴随肌肉无力,持续性功能障碍,并且预后不佳.肌腱组织自我修复能力差,尽管可经急诊手术重建,但在术后数月或甚至数年都难获得完全恢复,肌腱和韧带的强度较正常降低30%之多.严重的肩袖撕裂伤的治疗措施包括非手术治疗,开放手术或关节镜行外科清创术和部分或完全的外科修补或重建术.非手术治疗的预后差,特别是对于症状持续6个月以上的患者无效.严重的撕裂伤的非手术治疗主要适用于疼痛不甚明显的的老年患者.调整肩部活动度,以锻炼前三角肌为重点的理疗及局部注射类固醇激素有助于功能恢复.然而,关于非手术治疗严重肩袖撕裂伤的有效性的报道结论不一. 如果不能行直接修复术,严重肩袖撕裂的手术治疗的疗效不很确切.对于主要症状是疼痛的老年患者,开放手术或关节镜行关节清创术是另一选择.尽管这些方法能缓解疼痛及其相关症状,但并不能完全恢复患肩的肌肉力量和功能. 对于不能恢复的肩袖撕裂患者,通过肌腱移植重建肩袖撕裂以恢复生物力学可能是另一有效的治疗途径,并且肌腱移植术大大增加了功能恢复的可能.所以,如果想获得最大限度的功能恢复,我们还是要尝试外科修复肩袖撕裂伤.然而,

   如果患者由于结节炎而用尽所有的方法均不能修复,那么患者可能需要结构重建以恢复一些功能和减少疼痛.据报道已经有许多使用各种供体肌腱的肌腱移植术用于治疗严重的肩袖撕裂伤患者,包括肩胛下肌,背阔肌,大圆肌,胸大肌,三角肌和斜方肌,然而这种自体移植的技术可能给患者带来进一步和不必要的损伤.

   组织工程学通过替换受损腱而为肩袖撕裂损伤提供另一治疗模式.就其组成和结构而言,肌腱可能是结缔组织中最简单的组织的一种.因此,我们寄希望于它较其它组织更容论文范文过组织工程技术的方法进行合成.

   目前的组织工程技术包括:局部注射干细胞和生长因子,转基因技术和体外组织工程及其生物工程产生的肌腱用于受损部位的移植. 与外科医生感兴趣的其它组织如骨和软骨相比较而言,目前很少有关于肌腱组织工程的实验和临床研究.我们的研究方向就是研究在特定的培养环境下肌腱细胞的生存,增殖和分化,这将为肌腱组织工程提供理论依据和实验基础.

   退化性的的肌腱断裂,如严重的肩袖撕裂伤难以修复并且术后的复发率高.通过调控细胞和生化过程,组织工程有可能改善外科肌腱修复术的预后. 肌腱细胞,已经被证实具有体外分化的能力,能分泌如胶原原纤维和细胞外基质的的多种纤维蛋白质,这些蛋白质为肌腱组织修复所必需[7-12].分离的肌腱细胞在体外延续增殖后能在裸鼠体内产生肌腱样组织. 然而,为符合组织工程的目的,肌腱细胞体外增殖时最好保持未分化状态.最近研究报道成功地使用肌腱细胞或间充质干细胞(MSCs)在不同支架上在构建组织工程化肌腱. 这些实验中培养基质中应用的是7-10%胎牛血清.

   胎牛血清,为培养基中重要的添加成分,含多种细胞体外生长的有效刺激因子,包括氨基酸,生长因子,维生素,蛋白质,激素,脂质和矿物质.按惯例,常规细胞培养中维持细胞增殖和生存的胎牛血清浓度为10%.然而,由于组织工程的最终目标是临床应用,所以在组织工程学中,减少血清含量是非常必要的,

   胎牛血清,为培养基中重要的添加成分,含多种细胞体外生长的有效刺激因子,包括氨基酸,生长因子,维生素,蛋白质,激素,脂质和矿物质.按惯例,常规细胞培养中维持细胞增殖和生存的胎牛血清浓度为10%.然而,由于组织工程的最终目标是临床应用,所以在组织工程学中,减少血清含量是非常必要的,因为血清包含许多未知因素,这样的培养基具有不确定性,而且使用高浓度胎牛血清培养出的组织工程产物有可能造成未知的疾病传播. 因此,此实验步骤的最优化取决于添加于培养基中的生长因子,以达到使用最少量胎牛血清的目的.

   生长因子是细胞分泌的肽类激素,以内分泌和旁分泌的方式调控细胞功能.它们与细胞膜上丝氨酸激酶受体结合后,启动细胞内的级联信号传导. 许多生长因子,包括碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),胰岛素样生长因子-1(IGF-1),血小板衍生生长因子(PDGF)和转化生长因子β-3(TGFβ-3)在调节肌腱细

   胞增殖和分化及细胞外基质形成中起重要作用.这些生长因子具有促进肌腱和多种软结缔组织细胞增殖和胶原合成的作用.正因为这些生长因子的组合在促进细胞增殖和调控细胞分化中具有协同作用,所以本课题组合使用生长因子添加于培养基中以期减少体外培养中胎牛血清用量.

   21,项目负责人:李锦博士 专业:脑神经学 留学国家:英国

   项目名称:脑电波技术-精神病的早期诊断

   论文范文:邮箱:Jin.lee@psy.ox.ac.uk

   项目简介:采集大量临床病人的EEG, 进行图形分析,并建立数据库.

   可应用于精神性疾病的早期诊断及预防.

   该项目实用性强,可较迅速地在临床上应用及推广.

   可以通过与龙头医院合作建立EEG分析中心或收取数据库使用费等方式盈利.

   22,项目负责人:王晓博士 专业:医学 留学国家:英国

   项目名称:应用蚕丝和富含血小板血浆的肌腱组织工程

   论文范文:邮箱:xiao.wang@ndorms.ox.ac.uk

   项目简介:急性和慢性肌腱损伤是临床上常见的疾病.例如,在美国每年有30多万例肩袖损伤需要施行重建术. 其中30%为难修复或者不可修复的肩袖损伤.在初次治疗后,有13%到68%的病人需要施行二次开放手术.组织工程将工程化的内植物和自身的组织相融合,为肌腱修复提供了新的途径.一个世纪前,蚕丝就作为缝合线应用于外科手术中,由于优异的生物和机械性能, 现在蚕丝又被认为是最有前途的内植物材料之一.中国是最早使用蚕丝的国家,也是目前最大的蚕丝生产国 (占世界的54%), 生产价值近10亿美元(978,013,000 美元,2005年联合国粮食及农业组织统计).但是蚕丝作为生物材料在肌腱修复上的研究和应用仍很有限.蚕丝表面的丝胶蛋白是制约蚕丝医用发展的最大障碍,因为丝胶蛋白可能导致一系列的免疫和炎症反应.我们已经研究出一项新的蚕丝处理方法,可以去除蚕丝表面的丝胶蛋白而不损坏蚕丝的纤维结构(丝纤蛋白).此种方法处理后的蚕丝比传统处理的蚕丝有更强的机械性能,更少的炎症和异物反应,而且更加适合成纤维细胞的生长和分化,并且在牛津大学Isis Innovations注册了专利.此方法处理后的蚕丝也可以应用于皮肤再生,骨组织再生和软骨组织 再生等,因此在生物医学领域上有着广阔的应用前景.

   肌腱组织工程需还要足量并且分化的细胞.在常规细胞培养中,小牛血清用来维持细胞的存活和生长.但是当这些细胞植入体内后,可能导致免疫反应和疾病传播.重组人生长因子论文范文昂贵,活性周期短,不适合长期细胞培养.自体的富含血小板血浆(PRP)可以释放多种生长因子,并且制取方便,论文范文低廉,消除了免疫反应和疾病传播的潜在危险,所以成为了小牛血清和重组生长因子的良好替代物.我们已经测试了PRP在体外和体内对肌腱细胞生长和分化的效果,结果显示了PRP在临床应用上的巨大潜力.目前PRP的制备和应用缺乏标准化的操作和设备,此项目致力于建立行业标准,如果项目成功,将有广阔的市场前景.

   23,项目负责人:黄立杰博士专业:医学免疫学留学国家:英国

   项目名称:利用人工制造的试管环境来模拟免疫系胞的肽段筛选机制,借由高通量序列筛选来快速检测各种免疫疾病的致病抗原.

   论文范文:邮箱:li-chieh.huang@stx.ox.ac.uk

   项目简介:1利用人工制造的微米系统(micro emulsion)模拟生物细胞的免疫系统,并加入具有高乱数性的肽段模拟蛋白分解酶的乱数蛋白切割.由于主要组织相容性复合体(MHC plex)需接触到高特异性的肽段才会进行抗原展示(antigen presentation)2借由加入不同的重链(MHC he论文范文y chain)

   3 此微米系统无须另外添购仪器,任何实验室皆能合成,只需花费高通量核酸定序服务.

   4 能快速提供针对特定疾病的致病抗原序列名单,将能大大减低药物研发及临床实验所需时间.

   24,项目负责人:陈立野博士专业:医学免疫学留学国家:英国

   项目名称:自身免疫性脊柱关节炎的诊断与治疗

   论文范文:邮箱:Liye.chen@linacre.ox.ac.uk

   项目简介:1利用人工合成的蛋白质复合物,对疾病相关细胞进行检测甚至靶向攻击.

   2对自身免疫性脊柱关节炎以及其他免疫性疾病的诊断与治疗

   3为临床医生停供一种新的诊断方法,可发展为针对疾病相关细胞的治疗手段.

   4人工合成的诊断或治疗性药物将进行动物试验及临床试验

   25,项目负责人:毕讯博士 专业:肿瘤研究 留学国家:爱尔兰

   项目名称:消瘤疗法治疗癌症

   论文范文:邮箱:Bixun186@gmail.

   项目简介:治疗癌症因为癌症死亡率虽然很高,但往往并不是死于癌症本身:1/3是吓死的,精神垮了;1/3是治死的,治疗方法不当;最后1/3才真正是病死的.可见约2/3的癌症死亡原因与现行的治疗方法不当有关.是癌症患者论文范文,解决癌症患者三分之一是吓死的,三分之一是治死的问题,最终研究癌症自愈基因攻克癌症,造福人类.

   是世界上研究癌症自愈的着名科学家.

   本人研究发现人体任何部位的恶性肿瘤不仅仅能生长,也能休眠,自愈.并在世界上率先报道10%恶性肿瘤能自愈,20~30%恶性肿瘤能休眠,60~70%恶性肿瘤在生长.恶性肿瘤三种状态的划分,为恶性肿瘤的认识,诊断,治疗,攻克具有划时代的意义.

   2.攻克恶性肿瘤

   Tumor Spontaneous Regression Gene (TSRG)英文意思是肿瘤自愈基因,毕讯博士率先在世界上倡导研究肿瘤自愈机理,利用(TSRG)自愈基因治疗攻克癌症.每个人都有癌细胞,但是临床癌症患者比较整个人类来说是非常少见的.癌症自愈是攻克癌症的最好方法

   毕讯博士的恶性肿瘤三种状态理论,休眠及恶性肿瘤自愈理论的研究,达到世界先进水平,其中自愈理论的研究达到世界了领先水平.技术特点先进,应用范围广,每年世界有9千8百万肿瘤2患者死于癌症,我们的消瘤疗法市场前景广,如果我们研究癌症自愈基因攻克癌症,造福人类.Mayshu6@hotmail.

   项目简介:人眼的视力偏差,除了众所周知的近视,远视,老花等第一阶相差,还有不为大众所知,但每个健康人都存在的第二阶相差(散光)和第三至第六阶的光学高阶相差.非线性光学高阶相差中包含的彗差,三叶草差和球差造成的眩光,慧光,散光和侧光等屈光偏差是造成人们无论佩戴当前任何眼镜看世界也不完美的原因所在. 自从进入了电脑时代,现代人眼的高阶相差病变已经不同于任何时代.青春期紧张学习学生,过了青春期的30,40多岁的近视眼患者近视度数不断增加和50多岁刚刚配了老花眼镜却又要换副更高度数的无奈病患.特别值得注意的是(常常为人们所忽视),他们不是近视和老花度数在增加,而是高阶相差在飙升导致的原配镜度数不合适.单纯增加近视和老花度数往往会使假性的近视和老花变成病理性的近视和老花而度数攀升.

   先端非线性傅里叶光学高阶相差检测技术和多阶镜片聚和技术已经拥有美国专利;这项全球最先进的先端非线性傅里叶光学高阶相差检测技术匹配一副多阶眼镜彻底矫正各种屈光偏差,最终使视觉质量臻于完美,还给当代普通人类似鹰眼的清晰世界.,目______________________________________________________________________________________________________________________________项目团队核心成员全部毕业于美国.,_______________________________________________________________________________________________________________________________我们都在美国创业工作十多年,此次拟在中国选址创立一个视力矫正中心,在分秒间精确测量人眼的各种视力偏差,匹配专属每只眼的镜片,让亿万人重新获得完美的视力,提高生活品质,引领我国验光和配镜产业达到世界先近水平,实现留学价值,报国报民.

   27,项目负责人:程晓东博士 专业:生物医药 留学国家:美国

   项目名称:中药复方治疗血液系统肿瘤的研究及开发

   论文范文:邮箱:xdcheng_8@hotmail.

   项目简介:本项目旨在研究中药复方I号对血液系统肿瘤的治疗作用,阐明其有效部位或成分的化学物质基础,揭示药物作用的分子机制,并进一步分离纯化,研制开发治疗恶性肿瘤的新药.

   血液系统肿瘤(如白血病等)的发病率,死亡率逐年上升,目前尚缺乏满意的治疗手段.白血病的诱导分化治疗正在被证明是一条行之有效的治疗途径,其关键在于新的分化诱导剂的发现及其作用机理的阐明,现已发现若干化合物具有较强的分化诱导作用,但这些化合物对机体也具有突出的毒副作用.运用中草药诱导肿瘤细胞趋向终末分化以治疗血液系统肿瘤,至今从无报道和论述.本项目是在前期研究工作的基础上,拟运用现代细胞分子生物学的实验方法,结合高效色谱手段及其联用技术对中药复方全成分的系统分离和智能分析方法,研究中药复方I号对血液系统肿瘤的诱导分化治疗作用,阐明其有效部位或成分的化学物质基础;从细胞的分化和凋亡,珠蛋白基因的表达调控等方面揭示其作用的分子机制;并进一步分离纯化,研制开发治疗血液系统肿瘤,疗效显着而无毒副作用的新药.这项研究预计将达到国际先进水平,为研制开发临床新药开辟新的途径,展示了广阔的应用前景,具有巨大的社会和经济效益.

   28,项目负责人:王五一博士 专业:化学留学国家:美国

   项目名称:卡麦角林发酵生产技术

   论文范文:邮箱: warren@wjpharmachem.

   项目介绍:西方生物医药产业是一个巨大的系统工程.这不仅是因为其中涉及跨项目,跨学科的多维的协调,深度配合和组装,还需要社会的协助以及政策,法规甚至是体制上的保障.中国有数千年的用药历史以及大量的民间保健秘方.但是用国际上现行的质量法规和审核标准来评判,中药进入国际主流市场的路途似乎还比较遥远;如何论文范文这个难题?

   我们可以从邻国印度的发展获得一些启发.印度与西方文化颇有渊源,并借着文化的优势,确定了他们在传统专利过期药(或仿药)业中的重要地位.现在印度企业有上百种重要药类在西方主流市场销售.相比之下,中国能在西方主流社会的药类是少的屈指可数的,与大国地位极不相衬.印度清楚的知道,他们的实力还不具备在新药领域与西方大药厂抗争,因而选择仿药领域,以此切入西方主流社会,熟悉一整套审批,销售系统,培养在西方医药系统以及用户群的人脉,建立社会对印度产品文化和心理认同感,打下基础,为以后印度新药进入国际市场提前做准备.

   总之,以技术为基础的产品,涉及的环节较多,思考的角度也可以有灵活性和多样性.在这样的市场上,只要有某个环节率先突破,就会占领市场先机.自身技术发展是企业占据市场优势的支撑点,但另一方面,完全靠自身技术的发展来满足市场需求,资源方面的限制将会是一个突出的问题.中国企业也面临同样的情况,能及时的引用一些外来先进技术为我所用,抢占市场,同时发展论文范文技术,将不失为较快的发展途径.

   W&J医药化学技术集团,以有机合成化学为主,同时兼顾引进发酵合成等方法,解决医药界的需求.我们*推出的系列成熟的发酵技术,提供工业规模的医药产品,食品添加剂以及相关的生物试剂产品.

   29,项目负责人:张良韬博士 专业:医学遗传基因诊断

   留学国家:新西兰

   项目名称:癌症分子诊断在医学上应用

   论文范文:邮箱: lzha010@hotmail.

   项目介绍:自从2000年初人类BAC-DNA文库建立和人类基因组计划完成以来,极大地加速了分子基因诊断技术在实验室大量应用并促进了在癌症临床诊断领域快速发展,起着不可替代的重要作用:用于协助病理学和血液学医生鉴别诊断不同类型的癌症,指导选择临床用药,筛选靶向药物适用者,风险预测,预后判断,术后复发监测等方面.国外的分子基因诊断技术近年来迅速发展,诊断病例数量逐年上升.根据 Dr Winny Tan的预测(Geic Engineering News, 2017年, May 15), 在美国随着癌症发病率逐年稳定的增加, 仅仅在组织切片的临床诊断方面,相关的收入从2017年的10.29亿美元将增到2016年的22.78亿美元,而其中组织切片的分子诊断增长将最快速.根据澳大利亚和新西兰亚太地区2017年的HGSA QAP统计,2017年仅仅组织切片的分子荧光原位杂交诊断病例数量比2017年就增加了一倍.同样在血液和肿瘤细胞病理方面,分子基因诊断技术在国外发达国家也处于大量需求之中.由于市场的需求,据报道中国在北京,上海等城市医疗科技生物公司近年来相继建立,为在中国市场购买分子诊断试剂提供方便.分子基因诊断技术成功应用于临床领域取决于它本身技术和临床应用的医学经验,二者缺一不可.同时需要紧密地与相关医生合作,了解临床实际需求才能更好提供医学分子基因诊断服务.

   本人自2002年以来一直在新西兰最大的公立医院-奥克兰医院的医学遗传诊断实验室从事医学的基因临床诊断工作,接触到许多不同的癌症诊断病例,经常与病理学和血液学医生们讨论诊断病例并提供相应的建议,其间积累了较丰富的技术经验,同时也积极地参与实验室管理,因此在特定的领域具有绝对的技术优势.

   30,项目负责人:白光洁博士 专业:生物医药

   留学国家:日本

   项目名称:1.日本防治糖尿病新型保健食品及其药物"人山宝"产业化2.日本新型微生物生长促进素开发

   论文范文:邮箱: baiguangjie@163.

   项目介绍:

   1.日本防治糖尿病新型保健食品及其药物"人山宝"产业化

   "人山宝"保健食品大量含有激发细胞能量,阻止活性酸素的特殊物质,直接基因靶点,治疗糖尿病效果奇特,突破了现代药物治疗糖尿病的局限,确是当今世界治疗糖尿病最先进的食品,与国内外治疗糖尿病同类产品的水平比较,"人山宝"技术先进,特产高效,无毒害,无汚染,无副作用,食用方便,成本低廉,食品胜于药品,患者无医药痛苦,花费少,见效快,不返复.样品在日本等国和国内试用,反响强烈,效果论文范文,糖尿病用户对产品的认可度极高.产品质量和疗效领先优与西医,中药等同类产品,具有绝对的市场竞争优势.

   项目拥有成熟的栽培生产技术,加工工艺流程和施用食疗规程.国内开发生产,普济中国糖尿病患者,出口日本市场,利润更加可观.

   2.日本新型微生物"日增宝"生长促进素开发

   "日增宝"促进剂系列产品,用于植物,动物,调节生理功能,促进细胞发育,达到增产增收,同时达到无公害之目的,达到生产真正的绿色食品标准.项目产品,无毒,无害,无残留,对人类无毒,无副作用.功效独特,品质优良,使用便利,论文范文低廉,高产高效,开辟了无公害,无汚染的绿色革命的途径.项目属于新型微生物技术,技术工艺流程成熟,应用效果明显优于日本同类产品.在国内有类似产品生产销售,经专家鉴定,本产品达到国内先进水平,技术工艺一流.经销商和用户反应,本产品明显效果好,质量优,与国际国内同类产品相比,生产成本少,销售论文范文均低,具有绝对明显的竞争优势.开发普及,国外市场并进,年收入可达1亿元以上.

   31,项目负责人:白林博士 专业:生物医药

   留学国家:德国

   项目名称:1. 有意在中国开设分支机构,以利于引进德国及欧洲生物医药技术到中国2. 寻求中国在生物医药领域的合作公司和科研部门,以利于技术的转让,转换与合作3. 生物医药领域专利技术的转让4. 与福建省地方工业园的洽谈,有意组建德国生物技术考察团访问地方工业园

   论文范文:邮箱: lin.bai@yangtse-biotech.de

   项目介绍:

   1. 长江生物技术咨询公司Yangtse Biotech Consulting (YBC)是在德国唯一的以中国–德国为市场目标的生物医药领域专业技术咨询公司.我们提供的专业技术服务:生物医药领域专利技术的转让,为中国有意购买,引进或合作拥有德国,欧洲先进的生物医药科技成果,专利技术提供专业服务.同时也为有意走出国门,开拓德国和欧洲市场的中国生物技术,医药企业提供完善的专业服务.

   2. 德国某公司聚苯乙烯EPS CreaSolv? 回收技术.通过此工艺可以再造有别于传统工艺的高质量的聚苯乙烯原料切片.终端产品可应用于食品包装行业.整个工艺应用高技术含量的环保溶剂,只溶解聚苯乙烯材料,无环境污染,可循环使用.经多年研发最新德国专利,具有竞争力的论文范文优势.寻求在中国的合作.

   3. 长江生物技术咨询公司Yangtse Biotech Consulting (YBC) 有意与福建省地方工业园建立合作伙伴关系,在德国及欧洲推广福建省工业园,并有意组建德国企业考察团访问福建.

   4. Yangtse Biotech Consulting (YBC) 长江生物技术咨询公司新型抗炎药物Bing.wang@monash.edu

   项目介绍:慢性炎症性疾病,如类风湿性关节炎,发炎性肠道疾病,呼吸疾病(哮喘)和皮肤疾病(皮肤干癣是.慢性炎症性疾病不仅导致生活质降低,也是系统的一个重大负担.但是,目前各种炎症性疾病治疗的不足,许多药物大副作用.因此,开发新的药物治疗慢性炎症疾病特别重要的意义.炎症病理过程新型保持和提广的抗炎因子能,尽量减少可能导致肝功能异常.因此,我们根据的构效关系新型化合物我们已经研制几个烈抗炎化合物.我们研制新型化合物我们已为进一步的发选定有前途的化合物,些化合物至少在体外培养试肝功能没有异常毒性.基于从这一系列的化合物得到结构活性关系,我们用计算机辅助分子模型来指导进一步修改的化合物,以高疗效,高生物活性低毒性化合物.在体外和体内生物活性鉴定,这项开发些的化合物候选药物进一步发展.结构活性关系的进一步研究 药动学和毒性的研究.将类风湿性关节炎 发炎性肠道疾病的动物模型进行临床前研究,以验证在体内的疗效,毒性和生物利用度.综合起来,这些研究将挑选候选药物进行各种临床试验.炎症.炎.世界炎症性疾病.,炎.,炎.适的商品化合作伙伴研发这种型炎每年数十,数百亿美元的市场.因此,研发的炎有市场潜力与广阔的应用.Key

总结:该文是关于项目技术论文范文,为你的论文写作提供相关论文资料参考。

项目计划书引用文献:

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[2] 项目教学法和电工技术自考毕业论文范文 项目教学法和电工技术方面有关论文范文资料2500字
[3] 项目教学法和信息技术研究生毕业论文范文 项目教学法和信息技术相关论文范文素材2000字
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