药事管理学论文提纲格式 药事管理学论文框架怎样写有关写作资料

目录

1. 五、我国药品监督管理体制研究论文提纲
2. 四、欧盟及有关国际组织兽药管理研究论文提纲范文
3. 三、我国药事管理人才培养模式的研究论文提纲格式范文模板
4. 二、中国与欧美CGMP比较研究论文提纲范文
5. 一、基于扎根理论的重庆市药品再注册及药品不良反应报告和监测研究论文提纲范文

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五、我国药品监督管理体制研究论文提纲

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第一章 绪论

1-1 立题背景

1-2 立题意义

1-3 研究目的

1-4 研究问题

1-5 名词界定

1-6 研究范围

1-7 研究方法

第二章 理论回顾

2-1 组织理论

2-2 组织工作原理

2-3 组织结构的类型

第三章 我国药品监督管理体制的建立、发展与成就

3-1 概述

3-2 我国药监体制的建立与发展

3-3 我国当前药监体制的基本框架

3-4 我国药监体制建立以来取得的成就

第四章 欧美、日本药品监督管理体制简介

4-1 欧盟药监体制

4-2 美国药监体制

4-3 日本的医药管理体制

4-4 欧美、日本药监体制对我国的启示

第五章 我国药品监督管理体制存在的问题分析

5-1 宏观管理体制

5-2 我国药监系统的职能分配与组织结构

5-3 行政审批

第六章 关于完善我国药品监督管理体制的建议

6-1 加强与药品管理相关部门之间的协调

6-2 深化药品监管职权划分和组织机构改革

6-3 规范药品行政审批，加强事后监督

6-4 关于生产和经营许可证的探讨

6-5 结论

参考文献

致谢

四、欧盟及有关国际组织兽药管理研究论文提纲范文

摘要

ABSTRACT

缩略语表

1 前言

1-1 研究背景、目的和意义

1-2 国内外相关研究现状和发展趋势

1-3 研究内容

2 研究方法

3 欧盟现代兽药管理体系研究

3-1 欧盟兽药立法机构

3-2 兽药监管机构

3-3 欧盟兽药管理法规体系

3-4 欧盟兽药管理程序及措施

3-4-1 研发管理

3-4-2 药品销售许可管理

3-4-3 质量控制管理

3-4-4 兽用药品分销管理

3-4-5 使用管理

3-4-6 药物上市后监督管理

3-4-7 欧盟兽药残留管理

4 有关国际组织兽药管理研究

4-1 国际兽医局

4-2 国际兽药注册技术要求协调组织

4-3 国际动物卫生联盟

4-4 联合国粮农组织

4-5 粮农组织／世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会

4-6 食品法典委员会

4-7 国际消费者组织

5 讨论

5-1 欧盟兽药药事管理及食品兽药残留管理的优缺点

5-2 中国与欧盟兽药管理体制比较

5-3 国际组织兽药管理特点

5-4 中国兽药行业发展及兽药残留管理对策

文献综述

参考文献

致谢

附录一

附录二 答辩委员会主要问题的答复

三、我国药事管理人才培养模式的研究论文提纲格式范文模板

摘要

ABSTRACT

第一章 引言

1-1 选题依据

1-2 研究目的与研究思路

1-3 研究对象

1-4 研究方法

1-4-1 文献资料法

1-4-2 问卷调查法

1-4-3 数理统计法

1-4-4 专家访谈法

第二章 国内外药事管理专业的发展状况

2-1 国外药事管理专业的发展状况

2-1-1 美国药事管理学科发展历程

2-1-2 美国药事管理专业人才培养模式

2-1-3 国外其他国家药事管理教育现状

2-1-4 国外药事管理专业人才培养模式的借鉴意义

2-2 我国药事管理专业的发展状况

2-2-1 我国药事管理学科的发展历程

2-2-2 我国药事管理人才培养模式现状

2-2-3 现行药事管理专业人才培养中存在的不足

第三章 我国药事管理专业课程设置与实践情况

3-1 药事管理专业学位与学制

3-2 浅析我国药事管理专业的人才培养目标

3-3 我国药事管理专业课程设置状况

3-3-1 我国药事管理专业课程体系

3-3-2 课程设置与学分分布

3-3-3 实践教学情况

3-4 小结

第四章 药事管理发展现状及用人单位对药事管理教育的建议

4-1 药事管理人才培养与用人单位需求的调查研究

4-1-1 用人单位对药事管理专业的认知情况调查

4-1-2 用人单位对药事管理人才的需求情况调查

4-1-3 用人单位对药事管理专业教育的意见和建议

4-2 教师对药事管理专业教育的意见和建议

4-2-1 药事管理专任教师对人才培养目标的意见

4-2-2 药事管理专任教师对课程设置的意见与建议

4-2-3 药事管理专任教师对教学方法的意见与建议

4-3 药事管理方向本科生对药事管理专业及其培养需求情况的认知调查

4-3-1 学生对药事管理专业的认知情况

4-3-2 学生最感兴趣的课程以及认为应用性最强的课程

4-3-3 学生对知识与能力的自我评价

第五章 我国药事管理人才培养模式的初步建设策略

5-1 明确自身定位，做好科学地专业建设规划

5-2 高校本身要加强课程建设的步伐，加强对实践性教学的重视

5-2-1 调整现有的课程设置，突出专业特色

5-2-2 加强课程之间的内部衔接

5-2-3 加强实践教学

5-2-4 适当增加人文素质类课程

5-3 高校本身要改善办学条件，尤其是加强教师队伍建设

5-4 我国药事管理人才的培养要紧跟时代的变化，适应社会的需求

参考文献

附录 1

附录 2

附录 3

攻读学位期间发表的论文

致谢

二、中国与欧美CGMP比较研究论文提纲范文

摘要

ABSTRACT

缩略词说明

第一章 绪论

1-1 课题研究的背景和目的

1-2 药事管理

1-3 药品生产质量管理规范

1-4 小结

第二章 中国与欧美GMP的发展历程

2-1 药事管理的范畴

2-2 药事管理的目的与意义

2-3 药事管理的活动主体

2-4 药事管理的研究内容及对象

2-5 我国药事管理现状

2-5-1 我国药事管理学科建设

2-5-2 我国药事管理在实践中的应用

2-5-3 药事管理的新理念——质量源于设计

2-6 美国药事管理现状

2-6-1 美国药事管理学科发展历程

2-6-2 在争议中诞生的学科

2-6-3 美国药事管理学科的涵义

2-6-4 中国与美国的药事管理比较

2-7 中国与欧洲药事管理比较

2-8 药事管理活动中的药物不良反应事件

2-9 GMP得以提出的必要性

2-10 小结

第三章 中国与欧美GMP比较研究

3-1 《药品生产质量管理规范》简介

3-2 我国GMP的发展和特点

3-2-1 我国GMP的发展历程

3-2-2 新版GMP的特色

3-2-3 新版GMP对制药企业的影响

3-2-4 制药企业在实施GMP过程中存在的问题

3-3 我国GMP实施现状

3-4 我国与美国GMP的比较

3-4-1 美国GMP的发展

3-4-2 美国GMP特点

3-4-3 美国FDA对仿制药的规范

3-4-4 我国与美国GMP的比较

3-5 欧盟GMP

3-5-1 欧盟GMP的发展

3-5-2 欧盟GMP特点

3-5-3 我国与欧盟GMP比较

3-6 中国、美国与欧盟GMP比较

3-7 我国GMP存在的问题及建议探讨

3-7-1 人员方面

3-7-2 质量管理体系

3-7-3 生产控制

3-7-4 设施设备

3-7-5 物料与产品管理

3-8 小结

第四章 全文总结

参考文献

致谢

攻读硕士学位期间已发表的论文

一、基于扎根理论的重庆市药品再注册及药品不良反应报告和监测研究论文提纲范文

摘要

ABSTRACT

前言

1 研究背景

2 目的和意义

3 研究内容

4 研究方法

5 研究思路或技术路线

第一章 基本概念与扎根理论研究方法介绍

1 基本概念

1-1 药品

1-2 药品注册

1-3 药品再注册申请

1-4 ADR

1-5 ADR 报告和监测

2 研究方法介绍

2-1 调查研究

2-2 扎根理论研究方法介绍

第二章 重庆市药品再注册研究

1 问题的提出

2 数据收集

3 编码

3-1 开放性编码

3-2 选择性编码

3-3 理论性编码

4 结论

第三章 重庆市药品不良反应报告和监测研究

1 问题的提出

2 数据收集

3 编码

3-1 开放性编码

3-2 选择性编码

3-3 理论编码

4 结论

结论

1 主要结论

1-1 提出的新概念或范畴

1-2 做出两个方面的初步理论概括

2 研究创新与局限

2-1 对药事管理领域问题的实践创新

2-2 药事管理研究方法方面的创新

2-3 研究不足与展望

参考文献

附录

附录 1 重庆市药品再注册专家访谈提纲

附录 2 重庆市药品再注册调查问卷

附录 3 重庆市药品不良反应报告和监测调查问卷

致谢

攻读硕士学位期间发表的论文

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药事管理学引用文献:

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[2] 近几年药事管理学参考文献 药事管理学参考文献有哪些

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