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第一篇微生物与生化药学论文范文参考：军事医学科学院军事药学的学科建设研究
军事医学科学院的军事药学学科纳入“2110工程”三期建设计划,并开展相关建设.结合我院军事药学学科建设计划的开展,确立本项课题研究计划.本课题的研究成果,一方面可以为我院军事药学的学科建设提供理论指导,指导我院军事药学的学科建设工程；另一方面,按照军事重点学科建设的要求,可以作为我院军事药学学科专业领域建设的建设成果之一.
本课题研究的指导思路就是理基础、找标准、学经验、导建设.本课题的研究内容共计6章：第一章研究背景,是本课题研究背景、研究目的、研究内容、研究方法的概述；第二章军事药学的学科概念与内涵探讨；第三章军事药学学科建设基础的情报调研,是军事药学现有学科建设基础的梳理；第四章军事药学学科建设的需求分析,是军事药学学科建设的必要性研究；第五章军事药的学学科建设发展策略,基于学科建设的已有基础,总结学科建设标准,找差距与不足,借鉴军事重点学科建设的成功经验,确定军事药学的学科建设策略.第六章研究结论与讨论,总结了本课题的主要研究结论、不足和创新性.
运用了文献调研方法,调研了国内外军事药学的学科建设现状,梳理了现有的军事药学学科建设基础.运用了情报调研的方法,针对军事重点学科建设密切相关的专题材料进行了搜集、整理,主要包括军事重点学科建设的相关法律、文件、申报材料等,回顾了军事重点学科建设的组织领导、建设标准、建设内容为我院军事药学的军事重点学科建设提供理论依据与建设指导.运用了案例分析的方法,总结了第三军医大学军事预防医学学科的建设内容及建设策略,为我院军事药学的学科建设提供实践借鉴.此外,运用了专家咨询法,就学科建设的学科建设方向凝练、拟制方案的审订、实施方案的监督管理,通过专家咨询,征求意见,保证学科建设质量.
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军事药学学科的概念与内涵甄别,从学科的概念与内涵、药学学科的概念与内涵,界定了军事药学的学科概念与内涵,从而对军事药学的学科发展、学科内涵、学科外延有了较为清晰的认识.军事药学学科建设基础的情报调研,基于国内外军事药学的学科发展,梳理了军事药学的学科建设基础.军事药学学科建设的需求分析,主要是从现代军事对军事药学学科的需求和学科发展规律及军队研究生教育对军事药学学科建设的需求出发,分析了军事药学学科建设的必要性及紧迫性.军事药学的学科建设发展策略,就学科建设的组织领导、建设标准、借鉴研究、重点建设内容、学位建设提出了相应的建设建议.
第二篇微生物与生化药学论文样文：药学高等教育与医药产业的协同发展研究
随着我国高等教育由精英化阶段发展到大众化阶段,人们对于高等教育质量的关注与日俱增,评价质量的标准也不断发展变化.社会各界逐渐意识到,要保证高等教育质量,除了关注课堂教学效果、教学条件等因素之外,更重要的是考察高等教育的结构是否与经济发展相适应.药学高等教育作为高等教育的一个组成部分,其教育质量的高低也取决于对医药产业的适应性.因此本文的研究对象是两个系统,一个是医药产业,个是高等教育.对于医药产业,主要研究其各个组成环节对于药学人才的需求特点.对于药学高等教育,主要研究其结构组成,包括能级结构、层次结构、区域结构、专业结构、课程结构、就业结构等等,研究在这种结构下培养出来的学生在数量、层次、知识体系方面是否适合医药产业的发展.
对于医药产业的研究,主要集中在各组成环节对药学人才的需求这一领域.这种组成环节有两个维度的分类方式：一种依据产业链理论将医药产业划分成新药研发、药品生产、药品流通、药学服务四个链节；另一种是根据国家统计局产业分类标准,选取化学药品制造业、中药制造业、生物生化制品制造业这三个子产业.
医药产业的各链节或者各组成部分对药学人才的需求是不同的.理论上讲,新药研发环节需要高层次的研究型人才,药品生产和药品流通环节需要大批的技术型和技能型人才,药学服务环节需要高层次服务型人才；化学药品制造业由于规模大,需要各种人才的数量要超过中药产品制造业和生物生化制品制造业.但实际上由于种种原因,可能造成医药产业各组成部分对人才的需求和理论上发生偏离,比如目前我国新药研发环节和药学服务环节都不发达,所以对高层次人才的需求并不旺盛.
对于药学高等教育,主要研究其规模与各类结构的现状以及培养的人才是否适应医药产业的现状及发展,具体研究结果如下：
(1)以药学高等教育在校生人数作为表征规模的指标,以医药工业总产值作为表征医药产业规模的指标,近十年二者的发展速度基本一致,由此可以得出结论,在医药产业的生产方式、投资结构没有较大变动的情况下,药学高等教育的规模基本适应医药产业的发展.
(2)将药学高等教育的能级结构分为研究型大学、教学研究型大学、教学型大学、高等职业技术学院四个能级.目前研究型大学和教学研究型大学的数量偏多,高等职业技术学院数量偏少.导致的结果将是学术型人才培养数量偏多,技术型、技能型人才培养数量偏少,这种培养不适应目前我国医药产业的发展.
(3)将药学高等教育的层次结构划分为博士研究生、硕士研究生、本科生、高职生四个层次.目前各层次规模比例由高到低依次为本科生、硕士研究生、高职生、博士研究生；按规模增长速度由快到慢依次为博士研究生、硕士研究生、本科生、高职生.这种层次结构导致的结果将是博士研究生、硕士研究生的规模超出医药产业的需求.
(4)药学高等教育的地域结构研究药学高等教育在不同地域的分布情况.这里的地域既指每个省级行政单位,也指按照三大经济地带的方法将我国划分成的西部、中部、东部三个地区.研究结果表明,东部地区所拥有的大学数量和质量都远远高于西部地区,中部地区介于二者之间.但是将各省级行政单位拥有的大学数量与该地区医药总产值相比,则结果又发生变化.
(5)药学高等教育的专业结构指药学高等教育领域有哪些专业,以及这些专业的专业点数量.在专业组成结构方面,医药产业的每个领域都有适合的专业为其培养人才基本可以满足医药产业对于人才种类的需求；目前的问题在于,为中药制品制造业服务的专业群规模比为化学药品制造业服务的专业群规模还要大,这与产业发展现状是不符的.另外,为药学服务环节培养人才的临床药学专业规模过小,不利于将来药学服务的大范围开展.
(6)药学高等教育的课程结构指教学计划中各类课程组合、衔接和联系的方式.本文以沈阳药科大学新旧专业计划作为对比,得出结论在新教学计划中,化学类和工程类课程的学时数均有下降,生命科学和医学基础类课程的学时数均有上升,体现了课程结构由“化学—药学—工程”模式向“化学—生物学—医学—药学”模式转化的趋势,并根据产业发展所需的知识情况,提出通过增加新的课程来完善药学高等教育课程结构.
(7)药学高等教育的就业结构指药学院校毕业生在不同就业部门分布的数量对比关系.本文分层次研究药学高等教育的就业结构：高职生和本科生均以医药企业为主要就业渠道,这种就业结构对医药产业的需求基本适应；硕士研究生近年来在医药产业就业为主,并且规模逐渐增长；博士研究生仍以在高校就业为主,但在医药企业就业的规模逐渐增长.这种就业结构说明医药产业尚不能吸纳更多的高层次人才就业,也体现了高层次人才培养有一定程度的过度现象.
第三篇微生物与生化药学论文范文模板：CC趋化因子受体5在疾病中的作用研究暨胸腺素α原cDNA多态性研究
CC趋化因子受体5 (cc chemokine receptor 5,CCR5)为细胞膜蛋白,是趋化因子受体的一种亚型.CCR5主要表达在单核细胞、T细胞等白细胞上,最近的研究表明其为活化Thl细胞的表面标志物,提示CCR5与自身免疫性疾病的发生发展有关.我们通过研究CCR5在实验性自身免疫性心肌炎(experimental autoimmune myocarditis, EAM)小鼠模型以及滤泡性甲状腺癌的表达情况试图发现CCR5在疾病发生发展过程中所发挥的作用.我们采用了RT-PCR、免疫组化、流式细胞检测等经典的方法,并成功构建了抗体封闭和细胞过继等实验动物模型,从分子、细胞以及动物模型等不同层次证明了CCR5在EAM小鼠以及滤泡状甲状腺癌的重要性.我们发现CCR5在EAM小鼠模型的外周血中表达含量明显上升,并且在炎性心肌组织中浸润的炎性细胞多数呈CCR5阳性表达,CCR5阳性细胞过继小鼠其心肌炎发病程度明显高于T细胞过继组,而CCR5阴性过继小鼠发病程度则明显降低,以CCR5单克隆抗体封闭EAM小鼠其发病率明显下降.
近来的研究表明趋化因子受体参与肿瘤的生长和分化,且与肿瘤的转移有着密切的联系.为研究CCR5在滤泡状甲状腺癌的发生或发展中所起的作用,我们通过对滤泡性甲状腺癌中CCR5的表达情况的分析,发现在滤泡状甲状腺癌组织中,CCR5表达阳性率明显高于甲状腺腺瘤和正常甲状腺组织(P<,O.OO1),且滤泡状甲状腺癌患者血清血中CCL3, CCL5的浓度显著高于对照组(P<,0.O1).提示CCR5在滤泡状甲状腺癌发病进程中发挥着重要的作用.
此外通过对人胸腺素α原cDNA测序,分析了胸腺素α原的序列多态性.我们利用RT-PCR技术从外周血及脐带血中扩增胸腺素原cDNA,纯化后与克隆载体pMD18-T连接,经克隆测序,通过与标准序列比对,分析其多态性.序列分析结果表明,克隆的ProTα基因的核苷酸序列并不一致.与已报道的胸腺素α原基因进行比较,发现存在两种变异.(1)107位单核苷酸变异,以及110-121位和191-205位的核苷酸片段缺失,(2)306位单核苷酸缺失,多见于60-80年龄组.故我们认为人胸腺素α原cDNA序列存在多态性,我们发现其存在两种变异序列,但此两种基因变异并未影响到N-端前28个肽,并未影响到胸腺素α原的功能.该结果为胸腺素a原的结构、功能和演化研究提供了信息.
第四篇微生物与生化药学论文范例：人参皂苷微生物转化的研究
现代医学和药理学研究证明,人参皂苷为西洋参的主要有效成分之一,它具有西洋参根的主要生理活性.迄今为止,分离并确定了结构的单体皂苷成分有50余种.人参各单体皂苷普遍具有调节免疫系统、降低血清中胆固醇的含量、防治心血管疾病、消炎、解毒等生理功效.目前,由于人参皂苷尚未实现全化学合成,其单体皂苷临床应用只能从人参、西洋参的根、茎、叶及果等部位提取总皂苷后,经加工(物理、化学和酶解等)、分离及纯化,以满足医疗需要,为了获得具有极高药用价值的人参稀有皂苷(如Rh_2、Rg_3等),国内外化学、药学及生物技术工程研究人员积极探索人参皂苷的结构改造工程,其研究目标主要锁定在对人参二醇系皂苷C_3和C_(20)位的糖基结构修饰,利用不同方法对人参皂苷糖基进行结构改造,使人参、西洋参中含量较高的二醇系人参皂苷Ra、Rb、Rc、Rd等的糖基经过水解作用,定向转化为稀有人参皂苷如Rh_2、Rg_3等.目前,主要应用的方法有酶水解法改变人参皂苷结构.我国学者在人参皂苷结构改造工程方面取得了突破性进展,大连轻工业学院金凤燮教授发明的“酶转化法生产Rh_2等人参稀有皂苷”,在2003年度国家科学技术奖励大会上,获得国家技术发明二等奖.
在以往的研究中,生物体系选择上,主要以低等微生物为主,在底物选择方面,则以人参二醇系皂苷为首选；而获得的目的产物则主要为Rh_2,酶转化法为主要采取的人参皂苷转化法. 本研究采用不同于以往的策略,对人参皂苷进行微生物转化,(1)底物：为西洋参及其根部提取物,取材容易,不用作前处理.(2)转化用微生物：高等大型药食两用菌,其优点为：a菌种明确；b来源广泛,且便于菌株筛选(或菌株改造)；c不产生有毒物质.(3)共培养亦即将底物与微生物一起培养,而不单纯用酶催化.目前这一方法已经成为目标化合物转化合成与活性化合物结构优化的首选方法.(4)目标产物为新型西洋参--菌参. 通过对不同时期产物中人参皂苷含量的测定,结果显示(1)人参二醇系皂苷Rb1在发酵前期转化为Rd,在发酵后期Rd则被大量分解,而Rb1含量基本不变.(2)在发酵过程中,产生的新的化合物Compound K,第5d和第10d发酵产物中基本相同.(3)二醇系皂苷Rb_2、Rc以及三醇系皂苷Re、Rg_1其含量变化不显著,(4)发酵产物中未能检测到Rh_2、Rg_3及人参二醇、三醇系皂苷.到目前为止,无论是采用酶法制备稀有人参皂苷抑或液体摇瓶发酵法转化人参皂苷,关注的仅是产物中稀有皂苷的种类及其含量,而未见有转化过程中二醇系皂苷和三醇系皂苷含量变化的报道.因此,转化反应机理的探讨均带有一定的主观性,本研究通过不同的发酵方法,在不同时期对二醇系皂苷和三醇系皂苷含量的变化及新成分的产生,首次客观地推断出人参二醇系皂苷Rb_1在微生物发酵条件下的转化途径：即GRb_1→GRd→吉林农业大学博士学位论文人参皂普微生物转化的研究GComPoundK.https://www.mbalunwen.net/yuzhou/90334.html
人参皂普代谢产物的药理作用研究表明,口服人参皂普的抗肿瘤活性是肠内厌氧菌代谢产物所致.CK是被吸收到血液中的主要代谢产物,CK在体内和体外均有杭肿瘤细胞活性.人参皂普C ompoundK过去只是在人们研究人参皂普的生物代谢过程中被发现,即人参皂普经生物转化,在土壤细菌类的水解、真菌、特殊酶的水解或口服人参后在动物的肠内菌代谢作用下,才能产生.ComPoundK的特别性在于其结构的特点.此化合物为原人参二醇系皂普,是原人参二醇型皂普元(非糖部分)与糖结合在CZ.位的羚基上.C3和CZ.位结合糖的稳定性,由于所处的空间化学环境不同,前者大于后者,也就是说,当皂普元C3和CZ.位都结合糖,如果进行部分水解(化合法的弱水解),那么,CZ.位结合的糖首先水解下来,而C3位结合的糖不受影响.这就意味着此化合物的形成(合成或降解)只有在特定的条件下(如特殊酶,有人认为需要在无氧条件下)才能发生.本研究采用的菌株能特异性水解C3位目一D一葡萄糖普键的菌株,从而产生CompoundK,不仅为日后分析酶的结构和功能,从分子生物学水平研究探讨人参皂普C ompoundK产生的机理莫定了基础,而且也为大量生产人参皂普CompoundK提供了有力的技术支持. 本项研究的创新之处是: .首次建立了西洋参固态发酵的实验室反应体系.利用该方法研究人参皂普在微生物作用下的分解合成代谢,为将来通过微生物发酵工程,实现人工调控获得目的产物提供了理论依据和应用前景. .技术路线设计独特.本研究采用不同于现有的菌种改良技术,筛选产生专一性酶的菌株获得目标产物,为人参皂普结构改造工程筛选效率更高,专一性更强的产酶微生物提供了方法学上的借鉴, .具有重要的理论意义和应用价值.如何实现中药现代化是当前中医药研究的难点和热点,本项目采用具有水解C3位上p一D一葡萄糖普健的菌株,西洋参为营养基质,固体发酵进行人参皂普的结构改造,这在国内外尚属首次,西洋参作为“药性基质”,由特定药用真菌发酵,将会产生一系列复杂的生理活动和生化效应,产生新的活性成分和新的功能.因此,具有活性成分的药性基质被药用真菌发酵,它既能提供真菌所需营养大量产生菌
第五篇微生物与生化药学论文范文格式：中国现代药学史研究
中国是一个有着数千年文明历史的国家,各族人民在漫长的岁月里,经过长期的实践,共同创造了祖国光辉灿烂的文化史.中国药学史就是其中的一部分.药学史的任务是按照年代顺序,应用具体事实揭示并阐明药学发展的规律.通过药学史的研究,可以从中汲取宝贵的经验和可记取的教训,为现代药学事业的发展提供有益的借鉴与指导.
现代药学史是中国药学史的重要组成部分,是古代、近代药学发展的沿袭和进步.为了更好的理解现代药学发展的历程和前后衔接,本文首先概要论述了古代和近代药学发展的历史,研究了各个阶段药学发展特点和取得的主要成就.研究之余,我为祖先所创造的优秀的中医药传统文化而感到由衷的敬佩和自豪.
接下来,在现代药学史研究部分,本文从药学事业发展和药学科学研究进展两个方面加以论述.在药学事业发展部分,分别从中药事业的发展、药品监督管理、制药工业、医药商业、药学教育、医药科技、医院药学、药学社会团体、药学书刊与网站、香港和澳门药学发展共十个方面论述了新中国药学事业的发展和取得的成就.在药学科学研究部分,分别从现代药学史研究、中药研究、药学分科研究和药物学研究四个方面论述了新中国药学科学的进展和成就.研究之余,关心祖国药学事业发展的责任感和使命感油然而生.
通过研究现代药学史发现,新中国药学事业的发展和科学研究的进步并不是一帆风顺的,而是经历了巨大的挫折,遭到了严重的破坏.而此时的广大药学工作者,面对困难,怀着对祖国的高度热爱之情和对社会主义的坚定信心,排除干扰,尽自己最大所能在工作岗位上发出各自的光和热,很多科研成果就是在这样特殊的历史条件下,通过他们忘我的辛勤劳动而产生出来的.
党的十一届三中全会以后,广大药学工作者焕发了高度的热情和能量,积极投身到药学事业发展的洪流之中,创造了令全世界瞩目的伟大成就.现代药学工作者要学习前辈们刻苦钻研、奋发图强、爱岗敬业的奉献精神和为人民服务的献身精神,团结起来,全身心的投入到现代药学事业的发展中去,为药学事业的发展和进步而共同努力！
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