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生化论文范文

《不同胚性愈伤率小麦胚发育过程生化和显微结构特征》

该文是生化类论文范文资料和胚性愈伤率和小麦和过程和生化和特征方面学年毕业论文范文.

摘 要为探究不同胚性愈伤率小麦成熟胚的胚发育过程中的生化和显微结构特征,以不同胚性愈伤率的小麦基因型为材料,测定花后16、30 d小麦胚中的糖类、激素和活性氧的含量.结果显示,较高胚性愈伤率基因型小麦花后30 d麦胚的赤霉素含量显著大于低胚性愈伤率型,而其他生化指标在2个发育阶段差异不显著.相关性分析发现,30 d胚的赤霉素含量与胚性愈伤率呈极显著正相关,说明高胚性愈伤率的小麦胚可能在发育晚期具有较高的赤霉素含量.在对胚内部结构观察中,并未发现2个发育阶段不同小麦胚之间存在明显差异.

关键词普通小麦;胚;胚性愈伤;胚发育;组织培养

中图分类号S512.1文献标识码A文章编号0517-6611(2020)01-0007-05

doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2020.01.002

开放科学(资源服务)标识码(OSID):

Study on Biochemical and Microstructure Characteristics of Wheat Embryos Development with Different Embryonic Callus Capacity

ZHAO Yanfeng1, JIA Dongdong2

( 1.Seed Management Center of Shaanxi Province, Xi’an, Shaanxi 710018; 2.College of Agronomy, Northwest A&F University/Key Laboratory of Wheat Biology and Genetic Improvement on Northwestern China, Ministry of Agriculture and Rural Affairs,Yangling, Shaanxi 712100)

AbstractIn order to investigate the biochemical and microstructure characteristics of wheat mature embryos with different embryonic callus capacity, the contents of carbohydrates, hormones and reactive oxygen species in wheat embryos at 16 and 30 days after anthesis were determined by using wheat genotypes with different embryogenic callus capacity as materials. The results showed that the content of gibberellin in wheat germ of high embryonic callus capacity genotype was significantly higher than that of low embryonic callus capacity genotypes at 30 days after anthesis, while there were no significant differences in other biochemical indicators between the two developmental stages. Correlation analysis showed that there was a significantly positive correlation between the gibberellin content in the 30day embryos and the embryonic callus rate.Therefore, wheat embryos with high embryonic callus capacity may he a high gibberellin content in the late stage of development. In the observation of the internal structure of the embryos, there was no significant difference between the two developmental stages of different wheat embryos.

Key wordsTriticum aestivum;Embryo;Embryonic callus;Embryo development;Tissue culture

小麥是我国第三大粮食作物,与水稻、玉米、大豆等主要农作物相比,小麦转基因育种进度明显滞后.普通小麦具异源六倍体特性,拥有庞大基因组,再者生产上缺乏高再生能力的小麦基因型、组织培养技术有待改善,严重限制了基因法及农杆菌介导法等常规遗传转化方法在小麦转基因中的运用[1-2].现阶段转基因小麦植株大多来自一些春性小麦如Bobwhite、Veery、Fielder及半冬性小麦如科农199等.日本烟草公司开发的基于农杆菌介导的遗传转化 “PureWheat”专利技术在模式基因型小麦Fielder、Bobwhite中表现较高的遗传转化效率,而在其他小麦基因型中表现一般[3-4].但Fielder和Bobwhite等基因型小麦农艺性状较差,以其为受体获得的转基因材料很难直接生产应用[5].长期对小麦组织培养体系的广泛研究发现,小麦不同外植体的再生能力差异显著,幼胚再生能力相对最强,其次是花药及幼穗,成熟胚再生能力较低.虽然小麦幼胚再生能力较强,但取材受到时间和空间上的局限,并且幼胚适宜转化的生理状态对组织培养条件要求较高,因而其应用受到了较大限制.相对幼胚而言,成熟胚取材简易,不受生长季节限制,是理想的组织培养及遗传转化对象,也是其他作物最常用的转化受体材料.值得注意的是,研究证明基因型是幼胚愈伤组织器官发育建成的重要制约因子[6],而成熟胚的诱导和分化与其基因型也关系密切[7].前人虽对小麦高频再生基因型及成熟胚组织培养再生体系进行了筛选和优化,但整体成熟胚再生能力迄今仍较为低下[8-11].因此,开展以成熟胚为外植体的小麦组织培养体系研究依然具有必要性.

在小麦离体胚组织培养过程中,不同基因型小麦的成熟胚的胚性愈伤率差异显著,多数基因型小麦利用成熟胚进行组培虽然都能诱导出愈伤组织,乃至出愈率高达100%,但几乎不会形成胚性愈伤组织或胚性愈伤组织非常低.而单子叶植物成熟胚发育经过幼胚(包括球形期、梨形期、盾片期、子叶期)和成熟胚等阶段.目前关于小麦胚在不同发育阶段的生化特性和形态结构特征与成熟胚诱导的胚性愈伤率是否具有相关性的研究鲜见报道.笔者对17份成熟胚诱导胚性愈伤率不同的小麦基因型开花后16、30 d这2个发育阶段的胚生化指标进行测定和对细胞学形态进行观察,探索不同胚性愈伤率小麦胚的生化特点及形态结构差异,以期为筛选小麦高效再生的基因型及优化其组织培养体系提供借鉴.

1材料与方法

1.1材料

根据汤益等[12-13]研究结果,选取17种小麦基因型作为参试材料,材料均由西北农林科技大学农业农村部西北地区小麦生物学与遗传育种重点实验室提供.材料名称、编号及胚性愈伤率见表1.

1.2方法

1.2.1小麦胚的采集.

试验于2017年4—6月在陕西杨凌(试验地坐标108°04′26″E,34°17′49″N)进行.对小麦中部小穗的开花授粉时期进行挂牌标记,在花后16、30 d(杨凌地区小麦一般在花后35 d左右进入完熟期,30 d处于蜡熟期,易于剥取胚)采集麦穗,用解剖针迅速并完整地剥取小麦胚,将一部分胚置于-80 ℃冰箱保存,用于生化指标测量;另一部分置于FAA固定液中,用于胚的内部显微结构观测.

1.2.2小麦胚生化指标的测定.

参照逯平杰等[14]方法,采用高效液相色谱(HPLC)-蒸发光散射检测器法测定小麦胚葡萄糖和蔗糖含量.制备样品时将冻存的小麦胚在液氮中磨成粉末状,精确称取样品粉末0.20 g,盛入10 mL EP管中,加入5 mL 80%乙醇,置于80 ℃水浴锅加热30 min,然后12 000 r/min离心20 min,取上清液95 ℃水浴加热,待乙醇完全蒸发后,真空冷冻干燥浓缩.然后用HPLC级双蒸水重溶样品,12 000 r/min离心20 min,上清液冻存于-20 ℃冰箱中,经0.22 μm无机相滤膜过滤后上机.将80%乙醇设置为对照组,每个样品重复3次.

内源细胞分裂素和赤霉素含量测定参考杨途熙等[15]的方法.用液氮将冻存的麦胚研磨成粉末状,精确称取样品粉末0.20 g,盛入10 mL EP管中,加入8 mL预冷的80%甲醇,超声10 min,置于4 ℃过夜浸提.然后4 ℃条件下15 000 r/min离心20 min,吸取的上清液在真空冷冻干燥器浓缩后,用0.1 mol/L乙酸调节pH至2.9,用乙酸乙酯萃取2次,合并酯相并浓缩,用流动相溶解定容至200 μL,保存于-20 ℃冰箱,上机前用0.22 μm有机相滤膜过滤,每个样品重复3次.

过氧化氢、超氧阴离子含量测定参照Jiao等[16]的方法.测定过氧化氢时用液氮研磨冻存的小麦胚成粉末状,精确称取样品粉末0.20 g,加入1.8 mL 5%三氯乙酸,振荡混匀,4 ℃条件下14 000 r/min离心20 min,上清液用17 mol/L氨水调节pH至8.4,将上清液均分两部分,其中一部分作为空白对照,加入8 μg过氧化氢酶,室温放置10 min.分别向两部分加入1 mL反應液(将20 mg 4-氨基安替比林,20 mg苯酚,5 mg过氧化物酶(150 U/mg)溶解在100 mL 100 mmol/L醋酸缓冲液(pH 5.6)),37 ℃水浴10 min,在505 nm条件下比色测定,每个样品重复6次.测定超氧阴离子时准确称取样品粉末0.20 g,加入1 mL 10 mmol/L的盐酸羟胺、3 mL 65 mmol/L磷酸缓冲液(pH 7.8)和1 mL 0.1 mol/L的EDTA-Na(pH 8.0),4 ℃条件下14 000 r/min离心15 min,向1 mL上清液中加入1 mL 7 mmol/L 1-萘胺和1 mL 17 mmol/L 4-对氨基苯磺酸,25 ℃水浴10 min.以磷酸缓冲液作为对照,在530 nm条件下比色测定,每个样品重复3次.

1.2.3小麦胚内部显微结构观察.

将保存在固定液的小麦胚经过冲洗、染色、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片(切片厚度定为8 μm)、贴片、烘片、脱蜡、固封过程,利用连续变倍实体显微镜Z1500观察小麦胚的内部结构[17].

1.3数据分析与处理

使用Microsoft Office 2013(Microsoft Corp.,Redmond,WA,USA)和IBM SPSS Statistics 22.0(IBM,Corp.,Armonk,NY,USA)软件进行数据处理和差异显著性分析、相关性分析.

2结果与分析

2.1不同基因型小麦胚发育过程中葡萄糖和蔗糖与成熟胚胚性愈伤率的关系分析

由图1可知,不同胚性愈伤率基因型开花后16、30 d小麦胚的葡萄糖含量平均值分别为4.65、2.33 mg/g,变异系数为15.83%和30.75%,相应同时期蔗糖含量平均值分别为25.66、40.23 mg/g,变异系数为13.45%和23.76%.小麦胚内葡萄糖含量随着胚的发育而降低,而蔗糖随之增加.但不同胚性愈伤率小麦胚葡萄糖和蔗糖含量在2个时期均未表现出显著差异.

2.2不同基因型小麦胚发育过程中内源细胞分裂素和赤霉素与成熟胚胚性愈伤率的关系分析

由图2可知,不同胚性愈伤率基因型开花后16、30 d小麦胚的细胞分裂素含量平均值分别为2.61、8.71 μg/g,变异系数达39.97%和30.75%,相应同时期赤霉素含量平均值分别为168.27、495.18 μg/g,变异系数为54.78%和44.98%.不同基因型小麦花后30 d胚内源细胞分裂素和赤霉素含量波动较大,其中赤霉素含量随着胚性愈伤率的提高而增加,且较高胚性愈伤率型小麦胚赤霉素含量显著大于低水平胚性愈伤率型.

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