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第一篇论文摘要：抗菌肽的研究进展及其应用
抗菌肽(AMPs)是一类广泛存在于自然界生物体中的小肽类物质,它是机体先天性免疫系统的重要组成部分.由于抗菌肽对细菌、真菌、寄生虫、病毒、肿瘤细胞等有着广泛的抑制作用,并且随着越来越多的抗生素耐药微生物的出现,使得抗菌肽在医药行业和食品添加剂等领域有良好的应用前景.本文综合近年来抗菌肽的研究,概述了抗菌肽的来源、功能、作用机制和应用前景.
第二篇摘要范文：抗菌肽的来源及应用
抗菌肽是广泛存在于自然界生物中的一类多肽物质,作为生物机体的第1道防线能够抵抗病原体的侵害.抗菌肽具有抗细菌、真菌、病毒,抑杀癌细胞等多种生物活性,且不易产生抗药性.抗菌肽的这些特性使其最有希望代替传统抗生素.本文总结了抗菌肽的来源、特性及其应用前景,并阐述了目前在抗菌肽研究和应用中存在的主要问题.
第三篇抗菌论文摘要：抗菌肽的抗菌作用及其机制
基因编码的抗菌肽广泛分布于昆虫、植物、动物及人体内,是先天性免疫防御系统的重要组成部分.抗菌肽不仅具有广谱抗细菌能力,还可以抗真菌、被膜病毒等多种微生物以及寄生虫.抗菌肽除了具有较强的直接杀灭有害微生物的活性外,还具有许多其他生物学功能,如抑制肿瘤细胞、中和内毒素以及抗炎等.它们还可以通过趋化树突状细胞、单核细胞和记忆T细胞,在先天性免疫(非特异性免疫)和获得性免疫(特异性免疫)反应之间起桥梁作用,并启动获得性免疫系统,提高机体抵抗微生物感染的获得性免疫水平.本文综述了抗菌肽的生物学作用、抗菌作用机制及其开发应用前景.
第四篇抗菌论文摘要模板：抗菌肽对海兰褐仔公鸡小肠黏膜形态结构及免疫活性细胞数量的影响
本试验旨在探讨饲粮中添加不同水平天蚕素抗菌肽对海兰褐仔公鸡小肠黏膜形态结构及免疫活性细胞数量的影响.选择336只1日龄健康海兰褐仔公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复12只鸡.7个处理分别为对照组(饲喂基础饲粮),抗生素组(150 mg/kg金霉素),抗菌肽Ⅰ(饲喂基础饲粮+150 mg/kg天蚕素抗菌肽)、Ⅱ(饲喂基础饲粮+200 mg/kg天蚕素抗菌肽)、Ⅲ(饲喂基础饲粮+250 mg/kg天蚕素抗菌肽)、Ⅳ(饲喂基础饲粮+300 mg/kg天蚕素抗菌肽)、Ⅴ组(饲喂基础饲粮+350 mg/kg天蚕素抗菌肽),饲养试验期为42 d.结果表明:各处理肠黏膜结构与对照组相比较完整,除十二指肠隐窝深度、空肠肌层厚度各处理之间无显著性差异(P>,0.05)外,不同添加水平的抗菌肽组绒毛高度、黏膜厚度、肌层厚度均在一定程度上高于对照组,隐窝深度均在一定程度上低于对照组,抗菌肽Ⅴ组效果最为显著(P<,0.05).抗菌肽Ⅴ组空肠上皮内淋巴细胞数量显著高于对照组(P<,0.05),抗菌肽Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组与对照组相比可显著提高十二指肠、空肠及回肠杯状细胞数量(P<,0.05).由此可见,饲粮添加天蚕素抗菌肽可显著改善海兰褐仔公鸡小肠黏膜上皮细胞形态,同时也增加了小肠免疫活性细胞的数量.其中抗菌肽Ⅴ组添加效果最好,天蚕素抗菌肽添加量为350 mg/kg.
第五篇抗菌论文摘要怎么写：抗菌肽对蛋用仔公鸡生长性能、免疫指标及空肠组织相关细胞因子基因mRNA表达的影响
本试验旨在研究饲粮中添加不同水平天蚕素抗菌肽对海兰褐蛋用仔公鸡生长性能、免疫器官指数及空肠组织相关前炎性细胞因子基因mRNA相对表达水平的影响.选用336只1日龄健康海兰褐蛋用仔公鸡,随机分为7组,每组4个重复,每个重复12只鸡.7组试鸡分别饲喂基础饲粮(对照组),基础饲粮+150 mg/kg金霉素(抗生素组),基础饲粮+150、200、250、300、350mg/kg抗菌肽(抗菌肽Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组),试验期为42d.结果表明:1)抗菌肽Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组平均日采食量显著低于对照组(P<,0.05),平均日增重各组之间差异不显著(P>,0.05),抗菌肽Ⅳ、Ⅴ组料重比较对照组显著降低(P<,0.05).2)抗菌肽Ⅴ组胸腺指数显著高于其他各组(P<,0.05),法氏囊指数较对照组、抗菌肽Ⅰ组显著提高(P<,0.05),抗菌肽Ⅳ、Ⅴ组之间脾脏指数差异不显著(P>,0.05),与其他各试验组相比,抗菌肽Ⅴ组脾脏指数显著升高(P<,0.05).3)抗菌肽Ⅴ组白细胞介素-6基因mRNA相对表达水平较其他各组显著降低(P<,0.05),抗菌肽Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组干扰素-γ基因mRNA相对表达水平较对照组显著降低(P<,0.05),抗菌肽Ⅳ、Ⅴ组肿瘤坏死因子-α基因mRNA相对表达水平较对照组显著降低(P<,0.05).综上所述,饲粮抗菌肽可不同程度提高蛋用仔公鸡生长性能、免疫器官指数,并能有效降低前炎性细胞因子基因的mRNA相对表达水平,以添加350mg/kg抗菌肽效果为最好.
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第六篇摘要范文：抗菌肽的功能、研发与应用
抗菌肽(antimicrobial peptides,AMPs)广泛存在于多种生物体内,是生物体非特异性免疫功能的重要组成部分,具有抗细菌、真菌、病毒等多种生物学功能.由于其特殊的杀菌机制而使得细菌不易产生耐药性,在多个领域显示了良好的应用前景.本文综述了抗菌肽的类别、生物学功能及其抑菌机制,重点阐述了近年来抗菌肽研发与应用的国内外进展.
第七篇抗菌论文摘要范文：2012年全国医院感染现患率与横断面抗菌药物使用率调查报告
目的调查不同规模医院的医院感染(HAI)及社区感染(CAI)现患情况.方法按照全国医院感染监测网的统一部署,采用横断面调查方法,调查2012年参加调查的各医院住院患者的日HAI和CAI现患率、抗菌药物使用情况及病原学送检率.结果共调查1 313家不同规模医院,786 028例住院患者,发现25 273例医院感染病例,HAI现患率为3.22%,177 009例CAI病例,CAI现患率为22.52%.301 770例患者使用抗菌药物,抗菌药物使用率为38.39%,治疗用药患者中40.16%送标本做细菌培养检测.床位数<,300、300~599、600~899、≥900的不同规模医院HAI现患率和病原送检率呈",阶梯式",升高(HAI现患率分别为2.11%、2.52%、3.49%、3.91%,病原学送检率分别为23.43%、33.97%、45.38%、49.05%,差异有统计学意义).CAI现患率和抗菌药物使用率则呈",阶梯式",降低(CAI现患率依次为28.99%、25.43%、21.97%、18.72%,抗菌药物使用率依次为46.58%、41.14%、37.23%、34.64%,差异有统计学意义).HAI现患率居前5位的科室分别是综合重症监护室(ICU,27.76%)、血液科(10.13%)、烧伤科(9.64%)、神经外科(9.00%)、儿科新生儿组(5.34%).HAI病例共分离病原体12 447株,居前5位者分别为铜绿假单胞菌(1 825株)、大肠埃希菌(1 750株)、肺炎克雷伯菌(1 437株)、鲍曼不动杆菌(1 321株)、金*葡萄球菌(1 112株).结论 HAI现患率在下降,ICU的HAI现患率最高,革兰阴性细菌仍是HAI主要病原体,与以往相比,抗菌药物使用率明显降低,病原学送检率明显增高.
第八篇抗菌论文摘要格式：利用SUMO融合技术在枯草芽孢杆菌中重组表达抗菌肽cathelicidin-BF及其生物学活性研究
Cathelicidin-BF (CBF)是第一个在爬行动物中发现的cathelicidin家族抗菌肽,研究表明抗菌肽CBF不仅具有高效的广谱抗菌活性和免疫调节功能,而且安全性好、不易产生耐药性,因此被认为是潜在的抗生素替代物.本研究利用small ubiquitin-related modifier (SUMO)融合技术在益生菌枯草芽孢杆菌(Bacillus. subtillis, B. subtillis)中重组表达并分离纯化了融合蛋白SUMO-CBF与SUMO protease1,优化了SUMO protease1切割融合蛋白SUMO-CBF的条件,分离纯化了无内毒素的重组抗菌肽CBF并测定其体外抗菌活性,在此基础上研究了重组抗菌肽CBF对染菌小鼠有害菌和有益菌、肠道屏障和免疫功能的影响,初步探讨了重组抗菌肽CBF的生物学功能.主要研究结果如下：
试验一、融合蛋白SUMO-CBF在枯草芽孢杆菌中的重组表达与分离纯化
在分子伴侣的比较方面,选择SUMO、thioredoxin (Trx)和glutathione-S-transferase (GST)三种促进蛋白可溶表达的分子伴侣分别与抗菌肽CBF基因融合,插入枯草芽孢杆菌分泌表达载体pHT-43并转化至枯草芽孢杆菌蛋白酶缺陷型菌株WB800N,得到融合蛋白表达工程菌B. subtillis WB800N/pHT-43/SUMO-CBF、B. subtillis WB800N/pHT-43/Trx-CBF和B. subtillis WB800N/pHT-43/GST-CBF. Western-blot结果表明：融合蛋白SUMO-CBF和Trx-CBF能被表达,且分子伴侣SUMO融合的抗菌肽CBF的量是分子伴侣Trx融合的1.3倍以上,因此选用分子伴侣SUMO开展后续试验.
在表达条件优化方面,不同EPTG浓度(终浓度为0.25mM,0.5mM,1mM,2mM)、温度(16℃,25℃,30℃和37℃)和时间(0-18小时)条件对融合蛋白SUMO-CBF表达量的影响表明：融合蛋白SUMO-CBF在IPTG终浓度为1mM,温度为30℃,诱导12小时后表达量达到最高.
在融合蛋白SUMO-CBF胞内外分布方面,Western-blot分析胞内外SUMO-CBF表达量结果表明：融合蛋白SUMO-CBF主要(约67%)被分泌至胞,外分泌效率较高.
在胞外融合蛋白SUMO-CBF的分离纯化方面,通过亲和层析和阴离子交换法从1升B. subtillis WB800N/pHT-43/SUMO-CBF表达上清中纯化得到约22mg融合蛋白SUMO-CBF,纯度达到90%以上.
试验二、SUMO protease1在枯草芽孢杆菌中的重组表达与分离纯化及活性研究
在重组表达与分离纯化融合蛋白SUMO-CBF的基础上,开展了SUMO protease1的重组表达的研究,将SUMO protease1基因插入枯草芽孢杆菌分泌表达载体pHT-43并转化至枯草芽孢杆菌蛋白酶缺陷型菌株WB800N,得到工程菌B. subtillis WB800N/pHT-43/SUMO protease1. Western-blot检测表达上清结果表明：SUMO protease1能被表达且表达产物具有活性.
在表达条件优化方面,不同时间(0-18小时)对SUMO protease1活性的影响表明：SUMO protease1在IPTG终浓度为1mM,温度为30℃时,诱导10小时后活性达到最高.
在SUMO protease1胞内外分布方面,Western-blot分析胞内外SUMO protease1表达量结果表明：SUMO protease1主要(约80%)被分泌至胞外,分泌效率高.
在SUMO protease1的分离纯化方面,通过阳离子交换与亲和层析法从1升B. subtillis WB800N/pHT-43/SUMO protease1表达上清中纯化得到约1mg的SUMO protease1,纯度达到90%以上.
在SUMO protease1的活性研究方面,不同量的SUMO protease1在4℃,pH8.0条件下过夜切割融合蛋白SUMO-CBF结果表明：0.05μg SUMO protease1能够切割2.5μgSUMO-CBF,酶与底物的比值达到1：50,切割效率达到80%.SDS-PAGE分析比较枯草芽孢杆菌和大肠杆菌来源的SUMO protease1切割活性表明：源于枯草芽孢杆菌的SUMO protease1活性接近于大肠杆菌来源的SUMO protease1.
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试验三、重组抗菌肽CBF的分离纯化与体外抗菌活性及其抗菌机制的研究
在重组表达与分离纯化融合蛋白SUMO-CBF与SUMO protease1的基础上,开展了重组抗菌肽CBF的分离纯化的研究,通过亲和层析和阳离子交换法从22mg融合蛋白SUMO-CBF与0.44mg SUMO protease1切割反应体系中纯化得到了约3mg重组抗菌肽CBF,纯度达到95%以上.
在重组抗菌肽CBF的体外抗菌活性方面,琼脂糖孔穴扩散试验和最小抑菌浓度试验研究表明：重组抗菌肽CBF与化学合成CBF的活性相当,其中对E.coli ATCC25922最小抑菌浓度为1μg/mL, E. coli K12为2μg/mL, E. coli K88为4μg/mL, P. aeruginosa CMCC27853为4μg/mL, S. aureus ATCC25923为4μg/mL.
在重组抗菌肽CBF的抗菌机制方面,通过透射电镜观察发现重组抗菌肽CBF主要通过破坏细胞膜杀灭E. coli K88和S. aureus ATCC25923.
试验四、重组抗菌肽CBF对小鼠感染大肠杆菌K88保护作用研究
在分离纯化重组抗菌肽CBF的基础上,通过建立ICR小鼠腹腔感染大肠杆菌K88模型,研究了1.5mg/kg与3mg/kg重组抗菌肽CBF对染菌小鼠体内微生物菌群、肠道屏障和免疫功能的影响.
小鼠徼生物菌群研究结果表明：在小鼠腹腔液、肝脏及肠系膜淋巴结中大肠杆菌方面,染菌后大肠杆菌数目显著升高；腹腔注射1.5mg/kg和3mg/kg重组抗菌肽CBF显著缓解了染菌引起的大肠杆菌数目的升高,且3mg/kg处理浓度效果优于1.5mg/kg.
在小鼠盲肠内容物中大肠杆菌、双歧杆菌和乳酸菌方面,染菌后大肠杆菌菌落数目显著升高,而双歧杆菌和乳酸菌数目显著降低；腹腔注射1.5mg/kg和3mg/kg重组抗菌肽CBF显著缓解了染菌引起的大肠杆菌菌落数目升高以及双歧杆菌和乳酸菌显数目的降低.
肠道屏障功能的研究结果表明：在小肠形态结构方面,通过石蜡切片发现染菌后小鼠空肠绒毛变短；腹腔注射1.5mg/kg和3mg/kg重组抗菌肽CBF缓解了染菌引起的小鼠空肠绒毛变短.测定小鼠空肠绒毛高度、隐窝深度和二者的比值发现染菌后小鼠空肠绒毛高度显著降低,隐窝有降低的趋势,但差异不显著,绒毛／隐窝的比值显著降低；腹腔注射1.5mg/kg和3mg/kg重组抗菌肽CBF显著缓解了染菌引起的空肠绒毛高度和绒毛／隐窝的比值的降低.
在小鼠空肠紧密连接蛋白基因表达方面,染菌后小鼠空肠claudin-1、occludin、ZO-1和ZO-2基因表达水平显著降低；腹腔注射1.5mg/kg和3mg/kg重组抗菌肽CBF显著缓解了染菌引起的小鼠空肠claudin-1、occludin、ZO-1和ZO-2基因表达水平的降低,使其恢复到正常水平.
免疫功能研究结果表明：在免疫球蛋白水平方面,染菌后血清中免疫球蛋白IgA、IgG和IgM水平显著升高；腹腔注射1.5mg/kg和3mg/kg重组抗菌肽CBF显著缓解了染菌引起的IgA、IgG和IgM水平的升高,使其恢复到正常水平；染菌后sIgA水平显著提高；腹腔注射1.5mg/kg和3mg/kg重组抗菌肽CBF显著缓解了染菌引起的sIgA水平的升高.
在脾脏淋巴细胞转化率方面,染菌后LPS和ConA刺激指数显著升高；腹腔注射1.5mg/kg和3mg/kg重组抗菌肽CBF显著缓解了染菌引起的LPS和ConA刺激指数的升高,使其恢复到正常水平.
在肠道细胞因子方面,染菌后促炎因子MCP-1和TNF-a与抑炎因子IL-10表达水平显著提高；腹腔注射1.5mg/kg和3mg/kg重组抗菌肽CBF显著缓解了染菌引起的TNF-α、 MCP-1和IL-10表达水平的升高,且使MCP-1和IL-10恢复到正常水平.
综上所述,本研究利用SUMO融合技术在枯草芽孢杆菌中重组表达并制备了具有活性的抗菌肽CBF,发现了重组抗菌肽CBF能有效缓解大肠杆菌K88感染对小鼠造成的损伤,为新型抗菌制剂的研发奠定了一定的基础.
第九篇抗菌论文摘要：饲料中添加重组抗菌肽对吉富罗非鱼生长性能及免疫力的影响
以吉富罗非鱼(genetically improved farmed tilapia,GIFT)幼鱼(体质量10.68 g±,0.53 g)为研究对象,在实验饲料中分别添加0、5、10、20、50 mg/kg重组中国明对虾抗菌肽以及100 mg/kg氟苯尼考,并于实验结束时进行注射攻毒(嗜水气单胞菌).通过8周的养殖实验,研究了饲料中添加抗菌肽对吉富罗非鱼幼鱼的生长性能、免疫指标以及攻毒实验的影响.结果显示,饲料中添加5～10 mg/kg抗菌肽可以显著提高罗非鱼的增重率、红细胞总数以及过氧化氢酶的活性,当添加量为5 mg/kg时,特定生长率最高,当添加量为50 mg/kg时,肝脏的超氧化物歧化酶与血清中溶菌酶活性较对照组显著降低(P<,0.05),添加100 mg/kg氟苯尼考组较对照组能显著提高红细胞总数,当添加量为5～20 mg/kg时,嗜水气单胞菌攻毒后的死亡率显著降低(P<,0.05),以5 mg/kg组存活率最高,氟苯尼考组差异不显著.结论认为,饲料中添加适量重组抗菌肽对幼鱼有一定的促生长作用,并能提高部分免疫指标以及攻毒后的存活率,但过高剂量的抗菌肽对幼鱼的生长与部分酶指标有一定的负面影响,因此建议抗菌肽的添加量不超过20 mg/kg.本研究旨为对虾抗菌肽在罗非鱼饲料中的合理应用提供实验依据.
第十篇摘要范文：抗菌肽对蛋用仔公鸡血液免疫指标和肠道菌群的影响
本试验旨在研究饲粮中添加不同水平天蚕素抗菌肽对海兰褐蛋用仔公鸡血液免疫指标和肠道菌群的影响.选用336只1日龄健康海兰褐蛋用仔公鸡,随机分为7组,每组4个重复,每个重复12只鸡.各组分别饲喂基础饲粮(对照组)、基础饲粮+150 mg/kg金霉素(抗生素组)、基础饲粮+150、200、250、300、350 mg/kg抗菌肽(抗菌肽Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组),试验期为42 d.结果表明:1)抗菌肽Ⅳ、Ⅴ组免疫球蛋白A含量显著高于对照组和抗生素组(P<,0.05),各组免疫球蛋白G含量显著高于对照组(P<,0.05),抗菌肽Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组免疫球蛋白G含量显著高于抗生素组(P<,0.05),各组免疫球蛋白M含量差异不显著(P>,0.05).2)抗菌肽组补体3含量显著高于对照组和抗生素组(P<,0.05),各组补体4含量差异不显著(P>,0.05),抗生素组、抗菌肽Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组溶菌酶含量显著高于对照组(P<,0.05).3)各组大肠杆菌数量与对照组相比均显著降低(P<,0.05),而抗菌肽Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组显著低于抗生素组(P<,0.05),抗菌肽Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组双歧杆菌数量与对照组相比显著提高(P<,0.05),抗菌肽Ⅳ、Ⅴ组乳酸杆菌数量显著高于对照组(P<,0.05),各抗菌肽组乳酸杆菌数量与抗生素组差异不显著(P>,0.05).由此可见,饲粮中添加不同水平抗菌肽可在一定程度上提高蛋用仔公鸡免疫力,增加肠道益生菌双歧杆菌和乳酸杆菌的数量,并能够有效降低肠道致病菌大肠杆菌数量,添加量为350 mg/kg时效果较好.
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