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第一篇论文摘要：电化学氧化法处理生物难降解有机化工废水的研究
电化学氧化技术以其环境兼容性和友好性的特点,特别是可以直接电化学氧化或间接电化学氧化降解生物难降解有机物等优点引起了人们的广泛关注.电化学氧化主要以电子为试剂,不需要添加任何化学试剂.近年来,电化学氧化技术已在垃圾渗滤液、制革废水、印染废水、炼油废水等领域进行了应用研究,使人们对这一技术的期待更加迫切；但是电化学氧化技术还存在许多亟待解决的实际问题.论文主要从电化学氧化法处理有机化工废水的实际问题出发,开展有机污染物的电化学氧化降解机理及其历程、阳极材料的研制、及电化学氧化工艺的基础理论和应用研究.
电化学氧化效率与有机物在电极发生的氧化反应以及电极选择性有直接关系,Ti／SnO_2-Sb_2O_3／PbO_2阳极电化学氧化靛红实验,表明了有机污染物在金属氧化物涂层阳极上的氧化工作机理.研究不同阳极材料催化性能,结果表明,电极材料对有机物电化学氧化降解有较大的影响,其主要原因是不同阳极材料生成羟基自由基的能力的差别.采用阴极沉积、阳极氧化和热解法制备的Ti／SnO_2纳米阳极,具有高析氧电位和良好的催化性能,该阳极是目前有机物电化学降解中最好的阳极材料之一,但寿命还没有达到工业应用的要求.采用刷涂热解、阳极沉积法制备的Ti／SnO_2-Sb_2O_3／PbO_2阳极,具有较高的析氧电位,寿命很长,性能很好,也是目前最有希望工业化应用的高析氧电位阳极材料.采用刷涂热解法制备的掺杂TiO_2的Ti／RuO_2阳极,具有较低析氯电位和较长寿命,达到了工业化应用的水平.
直接电化学氧化和间接电化学氧化是有机物的电化学氧化降解的两种方式,但是在实际过程中两种电化学氧化方式并不是孤立的.研究Ti／SnO_2+Sb_2O_3／β-PbO_2阳极电化学氧化靛红脱色实验表明,有机物的间接电化学氧化和直接电化学氧化可能同时发生.分别采用特征污染物异噻唑啉酮和特征废水(杀菌剂、医药和农药生产废水)中污染物为处理对象,用不同种类金属氧化物涂层阳极研究了这些污染物的电化学氧化降解过程及其降解机理.结果表明,在无氯离子存在下,有机物电化学降解主要以直接电化学氧化方式进行,在阳极上生成羟基自由基是电化学氧化降解有机污染物的关键,高析氧电位阳极有利于有机物的直接电氧化,析氧电位低的阳极材料直接电化学氧化效果较差.
氯离子对于有机物的间接电化学氧化起到类似催化剂媒介的作用,这种催化作用主要是由于有机物氧化过程中阳极表面电解将Cl~-生成了活性氯,活性氯氧化降解有机物；Cl~-／活性氯成为氧化还原媒介.在氯离子存在下,Ti／RuO_2以间接电化学氧化为主,而且对于废水中的氨氮和色度脱除效果较好.阳极材料不仅影响有机物的直接电化学氧化,而且也对有机物的间接电化学氧化产生很大影响.
论文研究了Ti／SnO_2-Sb_2O_3／PbO_2阳极电化学氧化异噻唑啉酮的反应.用紫外光谱和液相质谱对电化学氧化异噻唑啉酮过程中的溶液组分进行测试和分析,特别是在中间产物分析基础上,建立了异噻唑啉酮电化学氧化降解机理的模型；异噻唑啉酮的降解历程是氯的脱除,通过氮—硫键断开而开环,失去硫和*,生成1-硝基-2-丙烯酮,乙酸和甲酸,然后有机酸被氧化生成CO_2和H_2O,并伴随着SO_4~(2-),NO~3~-离子和Cl_2的生成.
电化学氧化异噻唑啉酮动力学研究表明,异噻唑啉酮的电化学氧化反应遵从动力学一级反应,异噻唑啉酮溶液的阳极氧化过程是一个扩散控制过程.
电化学氧化实际工业废水的实验结果表明,电化学氧化是一种有效的处理生物难降解化工废水的方法.
应用电化学方法采用Ti／RuO_2阳极处理高盐份医药和农药中间体废水,可以有效地去除水中的有机污染物,NH_3-N和色度等,在电流密度为114.29 mA·,cm~(-2),电化学氧化120 min,COD、NH_3-N和色度去除率分别达到了71.3％、96.74％和95％.
应用电化学氧化方法,采用Ti／RuO_2阳极深度处理医药中间体生化处理二级出水,能有效去除生化二级出水水中的COD、NH_3-N和色度,在电流密度为10mA·,cm~(-2)、电化学氧化150 min,出水COD、NH_3-N和色度分别达到80mg·,L~(-1)、2mg·,L~(-1)和10倍(稀释倍数),去除率分别达到了74.2％、98％和90％,出水水质达到了江苏省《化学工业主要水污染物排放标准》
论文进行了电化学氧化与生物处理组合工艺的应用研究.选取异噻唑啉酮杀菌剂废水进行了化学混凝沉淀、电化学氧化和复合膜生物反应器的组合工艺的处理研究.采用组合工艺处理后,COD,S~(2-)和异噻唑啉酮的去除率也分别达到了99.6％,99.9％,和100％.在通过化学混凝沉淀、电化学氧化之后,毒性物质和生物不可降解的有机污染物可以有效地被去除或破坏分解.COD浓度通过加入粉末活性炭(PAC)的复合膜生物反应器处理后得到有效的去除；组合工艺具有很高的可行性.
研究成果成功地应用于杀菌剂废水、医药和农药生产废水等领域,表明电化学氧化技术在工业废水处理和回用中的应用前景非常广阔.
第二篇摘要范文：企业层面有机化工循环经济产业链网构建和稳定性研究
有机化工行业作为资源消耗高、污染物产生量大的行业,是最早开展循环经济实践的行业之一,已积累诸多成功经验.作为化学工业中的基础和主导行业,有机化工行业的循环经济理论和实践的发展,对整个化学工业都具有重要的指导和借鉴意义.早期有机化工行业循环经济发展多是在长期实践积累的基础自发形成的,显示了循环经济发展模式的强大优越性和生命力.但随着循环经济发展的深入和实践范围的扩大,单纯依靠实践积累、自发形成循环经济发展模式,已不能满足行业发展的需要.运用新的循环经济的理论和技术方法,科学的指导循环经济产业链网的设计、改造和完善,建立高效、稳定的有机化工循环经济发展模式,是当前研究的热点.企业作为循环经济实施的主体,其循环经济产业链网的构建和发展,对更大层面上循环经济发展具有决定性的影响.
本文在系统查阅和全面综述循环经济产业链及化工行业循环经济理论与技术的基础上,利用元素流分析和系统集成技术,探索出企业层面有机化工循环经济产业链网的物质流动代谢效率的分析方法和产业链网的设计方法,并从经济学、生态学和产业链的结构特点等角度剖析了循环经济产业链稳定性的内涵和影响因素,构建了科学可行的稳定性评价模型和评价指标体系,提出了企业层面有机化工循环经济产业链网稳定性的评价方法,并通过案例研究进一步验证和完善了相关研究内容,主要研究成果如下:
(1)科学识别了企业发展循环经济的现状与不足
结合山东金沂蒙集团循环经济发展建设实践和清洁生产审核工作,对企业生产工艺及投入产出情况进行了系统的调查与分析,识别出企业发展循环经济的制约因素:以高资源消耗为支撑的粗放型增长方式和简单的回收利用为主的发展模式,造成原辅材料利用效率不高,水资源利用效率相对较低,产业链多为单向性流动,关联度相对较差,主要产品生产工艺普遍存在能耗高、资源利用效率低、废物产生和排放量大等问题.
(2)建立了企业层面有机化工循环经济产业链网的物质流动分析方法
结合企业层面有机化工产业链物质流动特点,对现有的元素流分析方法进行了改进,提出了企业层面元素流分析方法,具体包括研究目的确定、系统与系统范围确定、清单分析与模型建立以及结果解释4部分,并设置了元素的资源效率、环境效率和资源化率3个评价指标.提出了工序间有效元素流的概念,即输入到工序中可被该工序利用的元素流.
以金沂蒙集团的4条有机化工产业链为研究对象,研究建立了不同产业链中碳元素流动分析的模型,识别了制约资源利用效率的关键环节和废物产生及排放源.
①发酵酒精产业链碳元素流分析结果表明,发酵酒精生产过程中碳元素系统资源效率为39.1%,发酵工序和糖化工序是制约系统碳元素利用效率的关键环节.提高系统的碳环境效率和再利用率的重点在于酒糟和发酵工序产生的CO_2的资源化利用.
②对醋酸产业链碳元素流分析结果表明,醋酸生产过程中碳元素系统利用效率为85.7%,酒精氧化工序是制约系统碳元素利用效率的关键环节,改进醋酸生产工艺,缩短醋酸生产过程,也是提高系统碳元素资源效率和环境效率的主要途径之一.
③对醋酸乙酯产业链碳元素流分析结果表明,醋酸乙酯生产过程中碳元素系统利用效率为98.1%,脱水工序和酯化工序是制约系统碳元素利用效率的关键环节.
④对氨醇联产产业链碳元素流分析结果表明,氨醇联产生产过程中碳元素系统利用效率为55.3%.由于现有产业链并不是以提高碳元素利用效率为目标,导致碳元素利用水平不高,大量碳资源流失,系统脱碳解吸气和造气灰渣均具有较好的利用价值.
(3)研究建立了企业层面有机化工循环经济产业链网的技术方法
研究了循环经济产业链的内涵,分析了产业链的链状、环状、树状和网状四种结构类型和发展进化关系,提出了从产业链组装、产业链延伸、产业链补充产业链改进、产业链耦合等角度构建企业层面循环经济产业链网的技术方法,并以金沂蒙集团的4条有机化工产业链为研究对象,进行了应用研究:
①产业链组装方面,在现有煤气化生产的基础上,开发了新的脱碳工序、CO提取工序和羰基合成工序,组装羰基合成产业链,新组装的产业链系统碳资源利用效率为0.501.
②产业链延伸方面,以氨醇联产产业链的液氨和脱碳解吸气中CO_2为原料,延伸设计了尿素合成产业链,使氨醇联产产业链的系统碳资源效率由0.553提高到0.644,提高了16.5%.
③产业链补充方面,一是增加发酵酒精废气净化工序,回收含有的高浓度CO_2用于生产食品级CO_2,每年可资源化利用7.5万tCO_2,使发酵酒精产业链系统碳资源效率提高到0.591,提高了51.2%.二是回收造气灰渣作用作锅炉为燃料,在提高碳元素利用水平的同时,回收能量.
④产业链改进方面,通过改造造气炉结构,优化吹风和造气过程运行参数,改造后造气灰渣含碳量降低了2.6%,吨氨煤耗比现有氨醇联产产业链降低6.0%.
⑤产业链耦合方面,通过甲醇、醋酸、脱碳解吸气、脱碳尾气和CO提取后尾气等物质在不同产业链间的流动,将羰基合成、氨醇联产、尿素合成、发酵酒精、醋酸、醋酸乙酯6条产业链相互耦合,建立企业层面有机化工循环经济产业链网.通过产业链耦合,丰富了产业链中资源流动路径,提高了系统碳资源利用效率和整体运行水平,增强了产业链网稳定性.
对设计和新建的企业层面有机化工循环经济产业链网碳元素流分析结果表明,氨醇联产产业链各工序碳元素利用水平均高于现有水平,造气工序提高了10.5%,达到0.747,脱碳工序提高了16.1%,达到0.975,甲醇合成工序提高了18.2%,达到0.793.设计的循环经济产业链网的系统碳资源利用效率比现有氨醇联产产业链提高了22.1%,达到0.675,系统碳环境效率是现有氨醇联产产业链的2.2倍.
(4)构建了区域水资源梯级利用的循环经济链网体系
研究并实施了酒精无载体大罐浓醪连续发酵工艺和羰基合成工艺等源头节水工艺,实现了水资源利用的源削减.针对新鲜水、二次水、蒸汽冷凝水等多种水资源,提出并实施了分级利用,构建了企业内部水资源梯级利用模式.研究并实施了基于废水分级、分质处理的深度处理工程,实现了废水的资源化利用.通过上述措施,企业新鲜水耗量由2005年的935万t,减少到2008年的512万t,削减率为45.2%,废水产生量由2005年的317万t,减少到2008年的193万t,削减率为39.1%,有效提高了水资源利用效率.
(5)建立了企业层面有机化工循环经济产业链稳定性分析与评价方法
在界定了循环经济稳定性的内涵的基础上,分别基于价值链原理、生命周期原理和产业链的开放性,揭示了循环经济产业链的经济稳定性、生态稳定性和产业链的结构稳定性的内涵,识别了影响循环经济产业链的关键因素,建立了包括目标层、准则层、要素层、指标层4个的层次的企业层面有机化工循环经济产业链稳定性评价指标体系,并采用熵技术修正下的层次分析法对指标体系进行主客观的组合赋权,建立了企业层面循环经济稳定性的综合评价方法,科学评价了金沂蒙集团循环经济产业链和系统稳定性.结果表明,与2005年相比,2008企业新建有机化工循环经济产业链网后,产业链稳定性由原来的基本稳定提升为稳定,资源消耗和污染物排放量均有较大削减.
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综上,通过对循环经济理论、模式和技术方法的系统研究及其在金沂蒙集团的成功应用,建立了企业层面循环经济产业链分析、构建、完善和稳定性评价的系统方法,对企业循环经济的实施起到了很好技术支持、理论指导和示范推动作用.与2005年相比,2008年建设新的循环经济产业链网体系的实施效果为:淀粉出酒率提高了2.4%,工业水重复利用率提高了18.5%,COD排放强度降低了82.2%,SO_2排放强度降低了77.6%,吨氨综合能耗降低了2.2%,吨酒精综合能耗降低了10.4%,吨氨新鲜水耗降低了8.5%,吨酒精新鲜水耗降低了15.7%.
第三篇有机化工论文摘要：低碳时代中国有机化工走势的探讨
气候变化约限下的低碳经济时代,2020～2025年可能是世界一次能源构成的转折点.未来40～50年内石油可能逐步退出交通燃料领域,从而可减缓价格上升趋势、延长使用年限,并主要用于化工原料,同时维持对于煤化工和生物质化工的竞争力.未来的有机化工原料将是石油、煤、生物质三者博弈的局面,发展格局主要取决于各自领域的科技进步.必须对三种原料路线相应的CCS的技术经济进展进行深入研究,以判断碳减排约束对三者博弈趋势的影响.我国应当在全国范围内因地制宜制订天然气和NGPL资源优化利用的总体战略,和在全球范围内的有机化工产业链全方位布局战略.
第四篇有机化工论文摘要模板：某有机化工污染场地土壤与地下水风险评估
以江苏某有机化工污染场地为例,采用美国RBCA(risk based corrective action)风险评估软件,并依据我国《污染场地风险评估技术导则》(征求意见稿)对模型中的参数进行了本土化设定,开展了典型有机化工类场地土壤与地下水的人体健康与水环境风险评估.结果表明:研究场地土壤污染相对较轻,局部区域存在风险或危害,最大值分别为5.44×,10 5和54,地下水污染相对严重,有6个点位存在不同污染物的风险或危害商超标,其中,1,2-二氯乙烷的最大致癌风险高达0.174,氯苯的最大非致癌危害商高达20 586.与保护人体健康的修复目标值相比,保护水环境的值要更为保守.由此,仅基于健康风险的修复仍然可能存在水环境风险,应当予以重视.
第五篇有机化工论文摘要怎么写：树脂吸附法处理有毒有机化工废水及其资源化研究
介绍了大孔树脂的发展及在有机化工废水处理及资源化领域的应用,包括大孔树脂的合成、吸附作用的基本原理以及在具体化工废水处理项目(如2,3-酸、对硝基酚等)的应用.
第六篇摘要范文：有机化工废水COD与TOC的相关性
研究了有机化工废水COD与TOC的相关性.用Rosemount DC-85A有机总碳测定仪测定了有机废水的TOC,并通过TOC回归方程(COD等于a+bTOC)的表达,发现它们有很好的相关性.可以用TOC值作有机化工废水污染的快速监测.
第七篇有机化工论文摘要范文：超高交联吸附树脂处理有机化工废水研究进展
概述了超高交联吸附剂的发展及特点 ,综述了近几年来各种新型超高交联吸附树脂的合成方法及在去除水中有机污染物和有机化工废水处理中的研究进展.指出超高交联树脂吸附技术可用于处理大部分有毒有机废水 ,是一项非常实用的污染治理技术 ,特别适合于组分相对单一的高浓度有机化工废水的处理 ,能够实现废水治理与资源化相结合 ,有着广阔的应用前景
第八篇有机化工论文摘要格式：中国有机化工原料供应链结构——复杂网络视角
使用复杂网络工具构建并分析了2006年我国有机化学工业原料供应链网络,对其结构特征进行了识别和判断.对于包含企业和化学品两类节点的有机化学工业原材料供应链网络研究结果表明,网络整体连通性好,度分布部分符合幂律分布的形式,网络结构非均匀性较强.网络的平均路径长度远小于同等规模的随机网络,说明有机化学工业网络的信息传递能力很强.
第九篇有机化工论文摘要：化工废水处理污泥中有机污染物累积与分布特征
化工废水处理污泥含有大量废水中迁移转化而来的毒性污染物,尤其是毒性有机污染物,由于并未得到有效消减,这部分污染物在环境中的危害持续存在,虽然近些年来在化工废水产生量和废水处理率持续增加的背景下,化工废水处理污泥的环境风险开始得到重视,但也主要集中在重金属引起的环境毒性方面,对浓度相对较低但毒性更强的有机污染物尚停留在污染水平调查阶段,而对其从废水进入污泥的累积过程和迁移规律认识不足,为污泥的管理属性认定和处置利用带来了困难.因此有必要对化工废水污泥中有机污染物从水相向泥相迁移转化的富集机制、影响因素及其在污泥中的分布特征、污泥吸附的归趋贡献等加以研究.本论文选取煤液化、PTA及己内酰胺三类化工废水及其处理污泥为研究对象,结合定性分析和污染物毒性特征,筛选出VOCs、PAHs以及苯酚为后续研究的特征污染物,对其在废水处理过程中的污染水平、去除特征及其在污泥中的富集浓度进行分析,并在此基础上对其水泥相迁移转化规律、污泥吸附的归趋贡献和去除规律以及其在生化污泥各组分中的空间分布特征进行了初步探究.三类化工废水及其污泥中VOCs均主要以苯系物为主,PAHs则主要以低分子量的萘、菲等单体为主,二者污泥富集倍数可高达几百至上千倍,危害性明显,对于各处理工艺其ΣVOCs水相去除率均不足40%,去除效果有限,且在一定程度上促进了部分毒性污染物如氯代烃的产生,低分子量PAHs水相去除率相对较高,均大于70%,而随着环数和分子量的增加其降解难度有所提高,苯酚在煤液化废水入水中浓度较高,虽易消减且水相去除较为彻底,但其在污泥中的高度富集增加了环境风险.三类化工废水处理产出的污泥中,生化污泥对VOCs(尤其是苯系物)和PAHs的吸附能力强于无机污泥,好氧污泥吸附VOCs的能力强于厌氧污泥,但其吸附PAHs的能力反不及后者,混合污泥吸附PAHs的能力有所增强,甚至超出单纯生化污泥的吸附量,污泥对苯酚的吸附仅与产泥工序的先后有关,而与污泥理化性质关系不大.煤液化废水归趋分析中ΣVOCs的主要归趋途径为随水排出(60.33%),挥发和生物降解贡献率不足17%,污泥吸附虽不占主导作用(22.95%),但归趋贡献率远高于早前报道,Σ16PAHs的主要归趋途径为污泥吸附(51.90%),其次为随水排出(22.17%)和化学氧化降解(17.41%),苯酚主要为化学氧化降解(95.31%),其次为挥发及生物降解(4.59%),出水和污泥吸附所占比例虽小,但进水苯酚总量巨大,使苯酚在污泥中的吸附量同样不容忽视,因此需对污泥中富集的上述有机污染物加强管控,Kow与各归趋途径去除率关系方面,随着Kow的增大,VOCs和PAHs单体的出水排放率逐渐降低,但吸附去除率逐步增大,并在log Kow达到4.5时成为VOCs的主要去除途径,而PAHs归趋中吸附去除始终占主导.不同特征污染物及产泥工艺中泥-水相分配系数Kd差异较大,但基本表现为PAHs稍高于VOCs,而生化污泥则又高于无机污泥,PAHs更易从水相中进入泥相并富集,影响水-泥相分配的因素则主要有污泥理化性质和污染物物化特性两种,在吸附质一致的情况下污泥的有机碳含量(Foc)及比表面积越大,其吸附能力越强,而在吸附剂相对稳定时,污泥更倾向于吸附辛醇-水分配系数(Kow)大的污染物.三类废水处理产生的生化污泥中富集的PAHs和VOCs均主要分布于胞内,且其对VOCs的吸附更占优势,但单就PAHs而言,好氧污泥胞内物对其吸附能力又稍强于厌氧污泥,EPS对PAHs的相对吸附量虽不占优势,但其在初期吸附过程中的作用不可忽视,且不同理化性质的生化污泥中SEPS和BEPS的表现也不一致,其中煤液化3T混合污泥和PTA射流曝气污泥中SEPS吸附PAHs的能力强于BEPS,厌氧污泥中却相反,而微孔曝气池污泥中二者对PAHs的吸附能力则相当,苯酚由于溶解度较大,主要分布于SEPS和胞内,而在BEPS中则难以附着,对比相关研究还发现,随着时间的延长,生化污泥中污染物有从外层EPS向胞内转移的趋势.此外,结合特征污染物的浓度分布和累积特征,三类污泥的处理处置应以焚烧为主,而不宜进行填埋及作为土地利用.
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第十篇摘要范文：微电解法处理有机化工原料生产废水实验研究
针对大连某化工公司产生的有机化工原料废水,进行微电解预处理实验,找出微电解法处理该化工废水的影响因素,确定处理有机化工原料废水的最佳反应条件为:pH为3.0,反应停留时间为80min,Fe:C为1:1,H2O2的加入量为3.5mL/L.处理结果表明:通过对大连某化工公司的有机化工原料生产废水的微电解反应,COD的去除率达到39%,可生化性由0.28增加到0.36.
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